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        1. 深圳市安培生物科技有限公司
          中級會員 | 第4年

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          血清系列
          細胞轉(zhuǎn)染
          支原體清除
          細胞凍存
          實驗耗材
          分子試劑
          細胞增殖與凋亡
          Biozellen系列
          培養(yǎng)基
          ELISA試劑盒
          TOYOBO(東洋紡)
          ZYMO RESEARCH
          Greiner(格瑞納)
          IKA(艾卡)
          化學(xué)發(fā)光底物(ECL)
          PROSPEC系列
          Epigentek系列
          微生物檢測
          細胞生物學(xué)
          Corning康寧
          解離試劑
          細胞類-實驗耗材
          原代細胞
          植物檢測系列試劑盒
          SERANA
          BSA
          細胞系
          生化試劑盒
          環(huán)境檢測系列試劑盒(AKEN)
          類器官培養(yǎng)
          緩沖器和解決方案
          生物三凝膠基質(zhì)
          細胞因子分子
          生物樣本庫
          引物設(shè)計原則2023/5/5
          1)擴增產(chǎn)物長度100bp-150bp為佳;2)引物長度17bp-25bp最好;3)正向引物和反向引物的Tm值最好相差不要超過1℃。Tm值調(diào)整至60℃-65℃為佳;4)引物的GC含量控制在40%-60...
          PCR 操作中必知的 6 大細節(jié)2023/5/5
          1、最好使用一次性進口tip頭,以避免液體殘留;同時,tip頭不要長時間暴露于空氣中,避免氣溶膠的污染。2、加樣時,tip頭要伸入PCR反應(yīng)管的液面下一點,然后將液體緩緩打入液面下,至恰好打出一個小氣...
          PCR 引物設(shè)計2023/5/5
          好的引物會讓PCR實驗成功一半,因而,引物設(shè)計一直都是PCR非常重要的環(huán)節(jié)。經(jīng)典之法就是讓Premier5攜手oligo,共同設(shè)計PCR引物。1、以小鼠的IL-17為例,進入NCBI界面,選擇Nucl...
          PCR 產(chǎn)物純化2023/4/21
          材料與儀器TE或去離子水PCR產(chǎn)物離心機和轉(zhuǎn)子PCR濾件微量離心管步驟一、材料1.緩沖液和溶液TE(lOmmol/LTris-HCl,lmmol/LEDTA,pH7.5)或去離子水2.核酸和寡核苷酸待...
          DNA 污染的柱上去除2023/4/21
          材料與儀器DNA酶I緩沖液DNA酶I細胞裂解液步驟一、材料1.酶和酶緩沖液DNA酶I,擴增級(無RNA酶)DNA酶I緩沖液,10X2.細胞和組織利用總RNA純化試劑盒(例如Madigen總RNA快速純...
          冷凍組織及切片的準備2023/4/21
          材料與儀器1、新鮮的組織2、丙酮蒸餾水干冰磷酸鹽緩沖液(PBS)TekOCT組織復(fù)合物3、封閉容器燒杯恒冷裝置解剖工具平盤組織模子載玻片刀片步驟一、材料1.緩沖液、溶液和試劑丙酮蒸餾水干冰磷酸鹽緩沖液...
          單鏈 cDNA 的合成2023/4/21
          材料與儀器步驟一、材料1.緩沖液、溶液和試劑去除RNA酶的雙蒸水10XRT-PCR緩沖液(去除RNA酶的雙蒸水,100mmol/LTris-HCl、pH8.3,500mmol/LKC1,15mmol/...
          從有限的細胞中提取 RNA2023/4/21
          材料與儀器LCM帽子乙醇糖原RNA提取試劑盒超純水移液器步驟一、材料1.緩沖液、試劑和溶液75%乙醇(超純水配制)糖原,5mg/ml(Ambion,Austin,TX)StratageneRNA提取試...
          細胞融合的方法及誘導(dǎo)物2023/4/19
          同種細胞在培養(yǎng)時2個靠在一起的細胞自發(fā)合并,稱自發(fā)融合;異種間的細胞必須經(jīng)誘導(dǎo)劑處理才能融合,稱誘發(fā)融合。仙臺病毒法融合①兩種細胞在一起培養(yǎng),加入病毒,在4℃條件下病毒附著在細胞膜上。并使兩細胞相互凝...
          大腸桿菌質(zhì)粒DNA的提取2023/4/19
          實驗方法原理堿法提取主要是利用共價閉合環(huán)狀質(zhì)粒與線性染色質(zhì)在拓撲學(xué)上的差異來分離它們。在堿性pH環(huán)境,DNA變性,當恢復(fù)中性并在高鹽離子濃度時,絕大多數(shù)質(zhì)粒DNA可以準確復(fù)性,留在上清中;而線性染色體...
          蛋白酶活性檢測方法2023/4/19
          1定義1g固體酶粉(或1mL液體酶),在一定溫度和PH值條件下,1min水解酪素產(chǎn)生1ug酪氨酸為一個酶活力單位,以(u/mL)表示。2福林法(第一法)2、1原理蛋白酶在一琿的溫度與PH條件下,水解底...
          植物蛋白質(zhì)組學(xué)和糖基化2023/4/19
          1.前言與其他真核細胞一樣,植物細胞中,糖基化通常發(fā)生在分泌蛋白質(zhì)上,雖然在細胞質(zhì)蛋白和核蛋白上也發(fā)現(xiàn)一些糖基化反應(yīng)。根據(jù)寡糖部分和蛋白質(zhì)骨架之間的連接方式,可將糖基化分為兩種類型:N-糖基化和O-糖...
          標記抗體的應(yīng)用技術(shù)2023/4/12
          原理ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,每加入一...
          B 淋巴細胞膜表面免疫球蛋白的檢查2023/4/12
          原理SmIg是B細胞的抗原識別受體,也是B細胞特異的表面標志,用直接免疫熒光法可檢查出SmIg。用熒光素標記的抗Ig抗體,在一定條件下與淋巴細胞混合,熒光素標記的抗Ig抗體可以與B細胞表面的Ig結(jié)合,...
          兔多克隆抗血清的制備2023/4/12
          材料與儀器抗原PBS乙醇注射針頭注射器培養(yǎng)箱步驟1.取2ml的弗氏完-全佐劑加到2ml的溶于PBS的純化抗原中,使之乳化。用3ml注射器抽取此乳化液,接上22G注射針頭,排出注射器中的氣泡。2.將兔子...

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