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深圳市安培生物科技有限公司

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產(chǎn)品分類品牌分類

血清系列: SERANA胎牛血清低內(nèi)毒素膠原蛋白 ZETA LIFE胎牛血清

細(xì)胞轉(zhuǎn)染: 活體轉(zhuǎn)染試劑 LIPO3000轉(zhuǎn)染試劑高效轉(zhuǎn)染試劑

支原體清除: 支原體去除試劑

細(xì)胞凍存: 無血清細(xì)胞凍存液

實(shí)驗(yàn)耗材: 多功能開關(guān)器封板膜 PCR & qPCR 孔板 qPCR耗材 PCR耗材

分子試劑: 核酸提取純化核酸染料

細(xì)胞增殖與凋亡: 細(xì)胞凋亡檢測試劑盒細(xì)胞增殖及毒性檢測

Biozellen系列: 鼠尾膠原蛋白 3D基質(zhì)膠

培養(yǎng)基: 細(xì)胞添加劑無血清培養(yǎng)基

ELISA試劑盒: 豬ELISA試劑盒小鼠ELISA試劑盒

TOYOBO（東洋紡）: PCR相關(guān)試劑

ZYMO RESEARCH: 試劑盒

Greiner（格瑞納）: 細(xì)胞培養(yǎng)小室

IKA（艾卡）: 刀頭

化學(xué)發(fā)光底物（ECL）: ECL化學(xué)發(fā)光液

PROSPEC系列: 單胺氧化酶

Epigentek系列: 細(xì)胞分析試劑盒

微生物檢測: 生化鑒定試劑盒

細(xì)胞生物學(xué): 細(xì)胞輔助試劑細(xì)胞檢測試劑

Corning康寧: 凍存管嵌套/小室

解離試劑: 胰蛋白酶

細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材: 細(xì)胞培養(yǎng)瓶細(xì)胞培養(yǎng)皿細(xì)胞培養(yǎng)板

原代細(xì)胞: 小鼠原代細(xì)胞

植物檢測系列試劑盒: 植物激素系列植物氧化與抗氧化系列植物氮代謝系列植物脂肪酸代謝系列植物固氮作用系列植物呼吸作用系列植物光合作用檢測試劑盒

SERANA: BSA

細(xì)胞系: 人源細(xì)胞系

生化試劑盒

環(huán)境檢測系列試劑盒（AKEN）: 土壤氧化還原酶系列

類器官培養(yǎng): 培養(yǎng)試劑盒

緩沖器和解決方案: 抗生素培養(yǎng)添加物隱窩增強(qiáng)劑保護(hù)液洗滌液凍存液解離液

生物三凝膠基質(zhì): 細(xì)胞外基質(zhì)

細(xì)胞因子分子: 抑制劑激動(dòng)劑

生物樣本庫: 類器官

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怎樣選擇合適的血漿游離DNA提取試劑2023/8/9: 1、什么是血漿游離DNA？血漿游離DNA，是指血液中游離于細(xì)胞外的DNA，其來源主要有三：白細(xì)胞崩解釋放的DNA、壞死組織特別是腫瘤組織釋放入血液的DNA和感染病毒、細(xì)菌的DNA。目前，游離DNA已作...

如何高效將質(zhì)粒轉(zhuǎn)染至A549細(xì)胞2023/8/9: 關(guān)于A549細(xì)胞1：細(xì)胞名稱:人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞(A549細(xì)胞)2：形態(tài)特性:上皮樣，多角形3：生長特性:貼壁生長StarVio-A質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑1：轉(zhuǎn)染效率在貼壁細(xì)胞中可高達(dá)90%以上2：極低的...

siRNA轉(zhuǎn)染操作及要點(diǎn)2023/8/7: 轉(zhuǎn)染試劑儲(chǔ)存轉(zhuǎn)染試劑-20°C避光保存，TransEnhancer于2-8°C存放體外轉(zhuǎn)染操作流程1：細(xì)胞接種:轉(zhuǎn)染前一天接種細(xì)胞，使細(xì)胞在轉(zhuǎn)染時(shí)密度在30-50%2：siRNA-Starvio轉(zhuǎn)染復(fù)...

如何高效將質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染至293細(xì)胞系2023/8/7: 關(guān)于293細(xì)胞系293細(xì)胞(人胚腎細(xì)胞)系包括AAV293、HEK293、293T293F、293A等細(xì)胞株，是進(jìn)行病毒包裝和重組蛋白表達(dá)最為常用的工程細(xì)胞之一。特別是AAV293細(xì)胞，目前已成為腺相...

如何提高 RT-PCR 反應(yīng)的靈敏度與特異性2023/6/30: 1.首先確定模板RNA完整性好，無DNA污染。2.RNA模板中不應(yīng)含有擴(kuò)增反應(yīng)抑制劑。3.為了防止模板降解，在反應(yīng)體系中加入RNase抑制劑RNasin。4.使用適量的模板RNA，模板量太多會(huì)降低特異...

避免 RNA 降解的方法以及RNA 中含有逆轉(zhuǎn)錄抑制劑時(shí)的處理2023/6/30: 避免RNA降解的方法：1.在用來驗(yàn)證完整性之前先在變性膠上分析RNA。2．使用良好無污染技術(shù)分離RNA。3.將組織從動(dòng)物體取出后立刻提取RNA，并將提取好的RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA進(jìn)行低溫保存。RNA中...

RT-PCR的靈敏度低2023/6/30: 可能原因1：RNA問題（包括：RNA被損害和降解；初始模板RNA不充分）。解決方法：如果全損害或者降解的話，更換RNA；增加模板RNA的濃度；使用10ng-1μg的總RNA?？赡茉?：儀器故障。解決...

RT-PCR的非特異信號(hào)2023/6/30: 可能原因1：引物問題（包括：引物二聚體太多）。解決方法：檢查引物設(shè)計(jì)環(huán)節(jié)和合成環(huán)節(jié)，必要時(shí)重新設(shè)計(jì)和合成引物?？赡茉?：擴(kuò)增酶問題。解決辦法：選擇hotstartTaq酶進(jìn)行擴(kuò)增，可提高靈敏度，增加...

RT-PCR的無擴(kuò)增產(chǎn)物2023/6/30: 可能原因1：引物問題（包括：引物設(shè)計(jì)較差，引物合成較差，引物濃度太低）。解決方法：設(shè)計(jì)引物的時(shí)候，避免在引物3'端含有互補(bǔ)序列；避免可以形成內(nèi)部發(fā)卡結(jié)構(gòu)的序列；設(shè)計(jì)Tm類似的引物。針對(duì)引物合成的問題，...

消滅 PCR 非特異性擴(kuò)增的方法2023/6/28: 非特異性擴(kuò)增，即進(jìn)行PCR所擴(kuò)增出來的條帶不是所要的，引物與模板在非目的條帶處有錯(cuò)配，導(dǎo)致延伸產(chǎn)物不是目的條帶。例如引物二聚體，即引物在退火過程中產(chǎn)生了hairpin結(jié)構(gòu)或其他二級(jí)結(jié)構(gòu)，或者引物在模板...

DNA 復(fù)制需要哪些元素2023/6/28: 1)需要脫氧核苷三磷酸：進(jìn)行DNA合成必須具備的2個(gè)關(guān)鍵底物之一，即4種脫氧核苷三磷酸——dGTP、dCTP、dATP、dTTP。通常商品化PCR酶會(huì)提供這4種脫氧核苷三磷酸的混合物dNTP。2)需要...

miRNA 成熟過程中的關(guān)鍵性酶和蛋白2023/6/27: RNApolymeraseII：一般認(rèn)為miRNA基因由RNApolymeraseII轉(zhuǎn)錄而來?？蓪iRNA基因轉(zhuǎn)錄成5'端蓋帽m7G和3‘端加尾polyA結(jié)構(gòu)。Drosha：Drosha蛋白為RN...

lncRNA 的生物學(xué)功能（二）2023/6/27: 一）lncRNA對(duì)于細(xì)胞周期及凋亡的調(diào)控作用有研究報(bào)道，lncRNA可以通過調(diào)節(jié)細(xì)胞周期和凋亡的方式，來影響細(xì)胞的增殖。例如，Gas5（growtharrest-specific5，非編碼RNA）在細(xì)...

lncRNA 的生物學(xué)功能（一）2023/5/17: （一）lncRNA對(duì)于細(xì)胞周期及凋亡的調(diào)控作用有研究報(bào)道，lncRNA可以通過調(diào)節(jié)細(xì)胞周期和凋亡的方式，來影響細(xì)胞的增殖。例如，Gas5（growtharrest-specific5，非編碼RNA）在...

構(gòu)建載體2023/5/5: 構(gòu)建載體最關(guān)鍵的一步就是設(shè)計(jì)引物引入酶切位點(diǎn)，一旦引物設(shè)計(jì)好，那接下來就非常簡單了，今天重點(diǎn)就來教教大家如何利用snapgene輕松獲得構(gòu)建載體所需的引物序列。1.打開軟件，選擇第一個(gè)（紅線標(biāo)記），然...

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