一、材料

1. 酶和酶緩沖液

DNA 酶 I，擴(kuò)增級(jí)（無 RNA 酶）

DNA 酶 I 緩沖液，10X

2. 細(xì)胞和組織

利用總 RNA 純化試劑盒（例如 Madigen 總 RNA 快速純化系統(tǒng)）獲得的細(xì)胞裂解液。

二、方法

1. 將裂解液上到總 RNA 純化試劑盒（例如 Marligen 總 RNA 快速純化系統(tǒng)）所帶的離心套柱上。

2. 將裂解液上到 RNA 純化膜上之后，將 50ul 含 5UDNA 酶 I、在 1XDNA 酶 I 緩沖液中的 DNA 酶 I 溶液加到每個(gè)離心套柱中。

3. 室溫下溫育 15 min。

4. 于方案 6 中二、方法中步驟 6 繼續(xù)進(jìn)行 Marligen 純化方案。方案后面的洗滌步驟將移棄 DNA 酶 I。

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DNA 污染的柱上去除

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