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          牛司坦唑(Stanozolol)elisa試劑代測

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          • 牛司坦唑(Stanozolol)elisa試劑代測

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          • 廠商性質 生產(chǎn)商
          • 所在地 上海市

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          更新時間:2017-12-29 15:04:25瀏覽次數(shù):683

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          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨    
          牛司坦唑(Stanozolol)elisa試劑代測用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中牛司坦唑(Stanozolol)的含量。

          詳細介紹

          牛司坦唑(Stanozolol)elisa試劑代測

          l 本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中牛司坦唑(Stanozolol)的含量。

          l 有效期:6個月

          l 保存條件:2-8℃

          l 本試劑盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷

          實驗原理

          試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被牛司坦唑(Stanozolol)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛司坦唑(Stanozolol)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

          牛司坦唑(Stanozolol)elisa試劑代測類型
            ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三個必要的試劑:(1)固相的抗菌素原或抗體,即"免疫吸附劑"(immunosorbent);(2)酶標記的抗原或抗體,稱為"結合物"(conjugate);(3)酶反應的底物。根據(jù)試劑的來源和標本的情況以及檢測的具體條件,可設計出各種不同類型的檢測方法。用于臨床檢驗的ELISA主要有以下幾種類型:

          捕獲包被法測抗體

            IgM抗體的檢測用于傳染病的早期診斷中。間接法ELISA一般僅適用于檢測總抗體或IgG抗體。如用抗原包被的間接法直接測定IgM抗體,因標本中一般同時存在較高濃度的IgG抗體,后者將競爭結合固相抗原而使一部份IgM抗體不能結合到固相上。因此如用抗人IgM作為二抗,間接測定IgM抗體,必須先將標本用A蛋白或抗IgG抗體處理,以除去IgG的干擾。在臨床檢驗中測定抗體IgM時多采用捕獲包被法。先用抗人IgM抗體包被固相,以捕獲血清標本中的IgM(其中包括針對抗原的特異性IgM抗體和非特異性的IgM)。然后加入抗原,此抗原僅與特異性IgM相結合。繼而加酶標記針對抗原的特異性抗體。再與底物作用,呈色即與標本中的IgM成正相關。此法常用于病毒性感染的早期診斷。甲型肝炎病毒(HAV)抗體的檢測模式見圖。
            類風濕因子(RF)同樣能干擾捕獲包被法測定IgM抗體,導致假陽性反應。因此中和IgG的間接法近來頗受青睞,用這類試劑檢測抗CMV IgGM和抗弓形蟲IgM抗體已獲成功。

          操作步驟
          1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
          2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
          3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
          4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
          5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
          6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
          7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
          8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
          9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

          ELISA試劑盒結果判斷與分析
          1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
          2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的待測物質標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的待測物質含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

          保存方法
          1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
          2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
          3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
          4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
          5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

          試劑的準備
          1)標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。
          2)洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

          標本須先行稀釋(1:40~1:200),以避免過高的陰性本底影響結果的判斷。

          代檢測服務

          購買本公司目錄任何一種檢測試劑盒,都可提供代檢測服務,您只需將需要檢測的動物(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Mon key, Pig……)種類和檢測指標(介素類、因子類)及標本數(shù)量(48T/96T)通知公司業(yè)務員即可。在接到客戶標本當日起,現(xiàn)貨產(chǎn)品一周內將檢測報告交到客戶手中!

          咨詢和訂購的方法

            1.可來電向我們直接咨詢及訂購。

            2.可點擊本頁上方“交談”向我司在線人員咨詢及訂購。

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             我司致力于提供生命科學領域的技術服務,提供*實驗技術服務,為廣大科研工作者大大節(jié)省了重復勞動的時間和精力,我們有過硬的技術咨詢和完善的售后服務,為您解決后顧之憂。

           

           

           

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