性能參數(shù)
使用前*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。
人γ干擾素誘導(dǎo)單核細胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA試劑盒【工作原理】
所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒（ELISA）。預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經(jīng)生物素（biotin）標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應(yīng)后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應(yīng)；經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關(guān)。
【每套試劑盒中內(nèi)容】(96T)
材料 數(shù)量
標準品 96T(2vial)
預(yù)包被抗體的96孔板 96T（8×12）
生物素標記人ANG抗體 96T (1:100)
ABC（親和素-過氧化物酶復(fù)合物） 96T (1:100)
樣品稀釋液 96T×2
抗體稀釋液 96T×1
ABC稀釋液 96T×1
TMB顯色液A 96T×1
TMB顯色液B 96T×1
TMB終止液 96T×1
ELISA洗滌液 96T×1(1:25)
【需要而未提供的試劑和器材】
1．37℃恒溫箱。
2．標準規(guī)格酶標儀。
3．自動洗板機。
4．單通道或多通道可調(diào)節(jié)移液器以及其吸頭。
5．蒸餾水，容量瓶等
6．干凈的試管和Eppendof管。
人γ干擾素誘導(dǎo)單核細胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA試劑盒【注意事項】
1. 從-20℃取出的試劑盒，在4℃解凍過一夜。盒內(nèi)每一瓶解凍的溶液在開啟瓶蓋之前都要輕輕搖勻，避免解凍時出現(xiàn)的分層，否則會出現(xiàn)濃度不均一的現(xiàn)象。
2. 開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。
3. 配制各種試劑時，切記混勻！
4. 用戶在初次使用試劑盒時，應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘，以便試劑集中到管底。
5. 建議所有標準品、樣本都做雙份檢測。
6. 要嚴格避免操作過程中酶標板干燥。干燥會使酶標板上生物成份迅速失活！
7. 為免交叉污染，要避免重復(fù)使用手中的吸頭和試管。
【洗板方法】
手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的PBS或TBS洗滌緩沖液至少0.35ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
【樣品的準備和保存】
樣品如果不立即分析，應(yīng)分裝后冷凍保存，且避免反復(fù)凍融。
血清——用干凈試管收集血液，室溫凝固2小時或4℃過一夜，離心1000×g 10分鐘，收集血清。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
細胞培養(yǎng)、組織勻漿、體液——離心去除沉淀，立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
【樣品稀釋的一般原則】
用戶須查閱文獻了解標本內(nèi)待測因子的含量，決定適當?shù)南♂尡稊?shù)，以使稀釋后樣品中待測因子的濃度處于ELISA試劑盒的*檢測范圍。樣品的稀釋應(yīng)有詳細記錄。
【試劑的準備和保存】
A. 標準品的稀釋和使用：在使用前2小時內(nèi)準備。將凍干品管內(nèi)加入1ml樣品稀釋液，*溶解后做倍比稀釋。
8稀釋后的標準品在2小時內(nèi)使用。
B．生物素標記抗體工作液：在使用前2小時內(nèi)準備。
1．根據(jù)每孔需要0.1ml計算總的用量（實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml）。
2．按10ul生物素標記抗體稀釋液990ul的比例配制工作液。輕輕混勻。
C．親和素-過氧化物酶復(fù)合物（ABC）工作液的準備：在使用前1小時內(nèi)準備。
1．根據(jù)每孔需要0.1ml計算總的用量（實配時應(yīng)多配制0.1-0.2ml）。
2．按10ul親和素-過氧化物酶復(fù)合物（ABC）加ABC稀釋液990ul的比例配制工作液。輕輕混勻。
D. TMB顯色工作液的準備：在使用之前30分鐘，按TMB顯色液A 9份加 TMB顯色液B 1份的比例配制TMB顯色工作液。
人γ干擾素誘導(dǎo)單核細胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA試劑盒【操作程序】
1．確定本次檢測所需的已包被抗體的酶標板孔數(shù)目。
2．將倍比稀釋的標準品各0.1ml依次加入一排7孔中，1孔只加樣品稀釋液的作為對照。處理后的標本按100ul每孔加入。
3．酶標板加上蓋，37℃反應(yīng)90分鐘。
4．反應(yīng)后用自動洗板機吸去酶標板內(nèi)的液體；或甩去酶標板內(nèi)液體，再對著吸水紙拍幾下。洗滌2次。
5．將準備好的生物素抗體工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反應(yīng)60分鐘。
6．0.01M TBS或0.01M PBS洗滌3次，每次浸泡1分鐘左右。
7．將準備好的ABC工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反應(yīng)30分鐘。
8．0.01M TBS或0.01M PBS洗滌5次，每次浸泡1-2分鐘左右。
9．按每孔0.1ml依次加入TMB顯色工作液，37℃避光反應(yīng)，反應(yīng)過程中，要經(jīng)常的觀察，當肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔差別不明顯時，即可加入TMB終止液0.1ml/孔。（顯色反應(yīng)zui長不要超過30分鐘）。
10．用酶標儀在450nm測定O.D.值。
11．根據(jù)樣品的吸光值在坐標上找出對應(yīng)的濃度。用戶也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。應(yīng)記住由于樣品稀釋了N倍，其實際濃度應(yīng)該×N。
人γ干擾素誘導(dǎo)單核細胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA試劑盒【操作程序總結(jié)】：
準備試劑，樣品和標準品
加入準備好的樣品和標準品，37℃反應(yīng)90分鐘
洗板2次，加入生物素化人ANG抗體工作液，37℃反應(yīng)60分鐘
洗板3次，加入ABC工作液，37℃反應(yīng)30分鐘
洗板5次，加入TMB顯色液，37℃反應(yīng)
加入TMB終止液
30分鐘之內(nèi)讀OD值
計算標本待測因子含量
【特異性】： 系統(tǒng)和其它細胞因子無交叉反應(yīng)。
【保  存】： -20℃ [短期內(nèi)（如兩周）可4℃
【有效期】： 12個月（-777℃）。
【用  途】： 用給我留言于體外定量分析液體標本（通用型）

人γ干擾素誘導(dǎo)單核細胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA試劑盒退換貨政策
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2、已超過受理期限的產(chǎn)品；
3、產(chǎn)品無標簽，或標簽已無法識別是否屬于我司試劑的產(chǎn)品；
4、密封產(chǎn)品原包裝打開，一次性封貼或膠條破損（質(zhì)量問題除外）；
5、產(chǎn)品已使用（質(zhì)量問題除外）；
6、由于您的操作原因、使用環(huán)境限成的誤報以及實際情況與您描述不符，我司將不予受理申請退貨；
7、涉及產(chǎn)品退回，客戶需要與我們客服人員并按照相關(guān)指導(dǎo)操作運輸事宜。

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