2022 02-24

探究ZIF-64金屬有機骨架中CO2吸附量受溫度的影響

采用巨正則蒙特卡羅方法研究了CO2在不同拓撲結構ZIF-2,-3,-4,-10,-64中的吸附行為,計算得到298K溫度下,壓力范圍從0.01到10000kPa的吸附等溫線,結果表明:CO2吸附量在低...

2022 02-24

MIL-125(Ti)金屬有機骨架在光催化降解方面的簡述-瑞禧

金屬-有機框架(MOFs)化合物作為一種的結晶性多孔固體材料,是由金屬離子或簇合物作為節(jié)點與有機配體橋連而成,具有比表面積,多活性位點,可剪輯性和可功能化等特點,MIL-125(Ti)作為一種的MOF...

2022 02-24

探究NH2-MIL-125(Ti)金屬骨架以氨基苯酸為有機配體的表征

以2-氨基苯酸為有機配體,四甲氧基鈦為金屬前驅(qū)體,通過溶劑熱法金屬有機骨架材料(MOFs)NH2-Ti-MIL-125,并在其負載CdS.并通過XRD、SEM等表征手段表征了其晶體結構、微觀形貌以及其...

2022 02-24

金屬有機骨架ED-MIL-101(Cr)的制備方法和表征

一種金屬-有機骨架MIL-101的制備方法，其特征在于包括以下步驟：（1）稱取1.333gCr(NO3)3·9H2O溶于20mL蒸餾水中，充分溶解后，在電磁攪拌下加入0.5538gBDC；（2）向混合...

2022 02-23

活性腸肽(VIP)等不同多肽修飾的制備

活性腸肽(Vasoactiveintestinalpeptide,VIP)是由28個氨基酸組成的直鏈陽離子神經(jīng)肽,相對分子質(zhì)量為3323。VIP作為神經(jīng)內(nèi)分泌,神經(jīng)遞質(zhì)和因子在體內(nèi)產(chǎn)生多種的生物效應,...

2022 02-23

HYD-PEP06半衰期多肽改性修飾EAD的制備

EAD由5-AED于17位碳引入乙炔基得到。EAD相較于5-AED具有好的抗放射活性。HYD-PEP06以內(nèi)皮抑素-恩度(Endostar)為基礎，利用固相法的30個氨基酸組成的多肽。制備方法：采用液...

2022 02-23

溶解度前體改性PAMAM/磺酸化/磷酸化的制備

5-Fu能干擾核酸特別是DNA的，從而阻止，但其也有一些不足，且其體內(nèi)半衰期短、口服吸收不穩(wěn)定等，這限制了5-Fu的實際應用。因此，采用修飾5-Fu制備載體體系。FA-PAMAM-FUA靶向體系的制備...

2022 02-23

PEG改性修飾-PEG修飾糖皮質(zhì)

能夠克服糖皮質(zhì)在應用上所面臨的包括嚴重的副作用，從而發(fā)揮糖皮質(zhì)在上紅斑狼瘡的。基于納米可滲漏通過部位并隨后被內(nèi)吞的ELVIS機理，納米會顯著改變原的代動力學／生物分布（PK/BD)狀況，從而有利于在組...

2022 02-23

化學鍵改性響應性-酮縮硫醇（TK）修飾低氧的制備

低氧是一類對正常組織或低,而在CA低氧區(qū)被表達的還原還原的一類。該類因為其作用機制,與相比具有的體內(nèi)性。自組裝納米遞送是由偶聯(lián)物自身自組裝形成的,具有納米遞送策略的。PDT是指在光的照射下光敏劑被激發(fā)...

2022 02-22

GA/HRP修飾包裹

甘草次酸（GA;化學結構式見圖)是從甘草的根及根莖中提取的活性成分不溶于水，易溶于甲醇、乙醇等有機溶劑。以甘草次酸修飾的目標化合物通過內(nèi)吞作用與膜上的GA-R特異性結合進入內(nèi)而發(fā)揮理作用。因此，甘草次...

2022 02-22

蛋白修飾-BSA血清蛋白改性BA的制備

白樺脂酸(BA)是一種從植物中提取的五環(huán)三萜類化合物。但是BA在中卻在水溶性差、時間短、缺乏靶向性。為了BA所存在的問題，地實現(xiàn)BA持續(xù)及靶向釋放。所以采用蛋白修飾BA前體。采用多臂聚乙二醇和羧甲基纖...

2022 02-21

可裂解組織蛋白B的ADC偶聯(lián)物在酸性條件下選擇性水解

的連接器不應在中過過早解除結合而觸發(fā)脫靶。當前在ADC中使用的鏈接器分為兩大類：可裂解的和不可裂解的鏈接器?？闪呀獾逆溄悠鲗追N內(nèi)條件。例如：Hydrazone是inotuzumabozogamici...

2022 02-21

蛋白水解靶向嵌合分子PROTAC對蛋白的降解機制

蛋白降解靶向嵌合體技術（PROTAC），是利用雜合雙功能小分子化合物將靶蛋白和內(nèi)E3泛素連接拉近，利用生物體內(nèi)泛素-蛋白體蛋白降解途徑特異性降解靶蛋白。由3部分組成，即一端是特異性E3泛素連接配體，另...

2022 02-18

化學鍵偶聯(lián)-腙鍵偶聯(lián)DOX的制備

阿霉素結構改造的部位主要集中在氨基。其中，可以將13位的羰基與不同分子的酰肼基團（修飾基團）連接，縮水反應形成腙鍵連接物，腙鍵在中性下較穩(wěn)定，在偏酸的下可裂解釋放出阿霉素原。CA活躍，周圍pH值低于正...

2022 02-18

甘露糖靶向修飾分子聚合物納米

納米因其的量子尺寸效應、小尺寸效應、表面效應等特性,被應用于面臨的問題。納米載體材料可以疏水性的生物利用度,實現(xiàn)靶向性,同時降低的副作用。分子聚合物的納米膠束體系,具有可修飾性、簡單、負載量大以及尺寸...

2022 02-18

靶標特異性的單克隆抗體四環(huán)素偶聯(lián)物的特異性研究-瑞禧生物

先制備McAb-四環(huán)素的偶聯(lián)物:用辛酸一硫酸胺法提取并純化.McAb;取已氧化的DexteranT1o600mg與四環(huán)素400mg混溶于10mL的PBS溶液中，加入68mg.McAb,4C攪拌24h,...

2022 02-18

ADC耦合抗體偶聯(lián)物的表征以及ADC特異性結構

ADC復合物由mAb、Linker和Payload三部分組成,故其分子性質(zhì)較為復雜,需要采用多種分析方法進行表征。一般需要采用基于分離的技術表征ADC的單體含量、游離和能力,例如:尺寸排阻色譜法(SE...

2022 02-18

蛋白降解靶向聯(lián)合體ADC Linker小分子化合物-瑞禧

PROTAC是一種雜合雙功能小分子化合物，結構中含有兩種不同配體，一個是泛素連接E3配體，另一個是與中目標靶蛋白結合的配體，兩個配體之間通過Linker相連，從而形成“三體”聚合物——靶蛋白配體-Li...

2022 02-17

抗體與位點選擇-氨基酸位點修飾ADC偶聯(lián)物

抗體偶聯(lián)物(antibody-drugconjugate，ADC)是通過一個化學鏈接將具有生物活性的小分子連接到單抗上，單抗作為載體將小分子靶向運輸?shù)侥繕酥?，目前應用的是針對的遞送?？贵w與連接位點的選...

2022 02-17

轉(zhuǎn)鐵蛋白靶向修飾-人轉(zhuǎn)鐵蛋白修飾阿霉素的制備

阿霉素是一種具有度活性的。于對鐵的需求，表面有比正常多的與鐵相關的受體表達和對鐵的攝取率。轉(zhuǎn)鐵蛋白可與表面的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體特異性結合，從而將所載的鐵通過內(nèi)吞方式轉(zhuǎn)入。因此，轉(zhuǎn)鐵蛋白可作為的靶分子來修飾納...