能夠克服糖皮質在應用上所面臨的包括嚴重的副作用，從而發(fā)揮糖皮質在上紅斑狼瘡的?；诩{米可滲漏通過部位并隨后被內吞的ELVIS機理，納米會顯著改變原的代動力學／生物分布（PK/BD)狀況，從而有利于在組織／器官中的特異性積聚。

糖皮質是狼瘡和的。關于狼瘡性中，方法包括劑量脈沖糖皮質，然后是低／劑量每日糖皮質聯(lián)合抑制。與先前的指南相比，的已被添加作為環(huán)磷酰胺的替代物。

基于聚乙二醇（PEG)的兩親性大分子PEG-DiDex的制備如圖：

糖皮質的行為通過兩種不同的途徑介導的：反式和反式抑制。反式抑制主要介導糖皮質的作用，而反式導致糖皮質相關的副作用。目前已經(jīng)開發(fā)了可以優(yōu)先反式阻抑的化合物。

相關產(chǎn)品：

腙鍵偶聯(lián)(DOX)連接HA分子鏈  

腙鍵偶聯(lián)靶向阿霉素

腙鍵-亞麻酸-阿霉素

阿霉素-腙鍵-磷酸

聚乙二醇-腙鍵-

絲膠蛋白-腙鍵-阿霉素

6-β-內酰胺

巰基修飾阿霉素小分子

二硫鍵偶聯(lián)紫杉醇香茅醇

阿霉素小分子偶聯(lián)己二硫醇

雙硒鍵偶聯(lián)β淀粉樣蛋白

介導牛血清白蛋白氟尿嘧啶

聚乙二醇化多官能度脂肪族聚酯

二氫吡咯化合物磷酸酯蛋白

奧曲肽-聚乙二醇-紫杉醇(OCT-PEG-PTX)