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          CBP71494 GLP1R&GCGR Dual Reporter Cell

          具體成交價以合同協(xié)議為準
          產品標簽

          GLP1RGCGR細胞株

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          南京科佰生物科技有限公司成立于2013年,是一家專業(yè)提供自主生物產品,提供生命醫(yī)學研究外包服務,生物大數據庫的綜合型公司。公司在多年的發(fā)展歷程中,整合資源,悉心研發(fā)逐步建立起“腫瘤細胞庫”,“STR鑒定比對信息庫”,“DNA/RNA標準品庫”,“藥靶細胞庫”,“示蹤細胞庫”,“蛋白標準品庫”,“基因表達和突變數據庫”等產品和數據庫,同時開發(fā)了分子生物學、蛋白工程、病毒包裝、抗體工程、細胞工程、藥物研發(fā)等一系列實驗外包服務平臺。

          公司十分重視研發(fā)創(chuàng)新,憑借我們細胞功能改造技術、高精度和靈活的基因編輯工具平臺,提供包括激酶,GPCR,腫瘤免疫等多類疾病靶點的藥物篩選細胞模型,以及數百種多種形式的用于基因診斷的標準參照品。我們?yōu)楦黝愃幬镅邪l(fā)和基因診斷機構提供產品和服務,支持對所有物種的基因功能和人類疾病的基因驅動因素的進一步了解,以及個性化分子、細胞和基因治療的發(fā)展。





          細胞、標準品、生化試劑、分子試劑、試劑盒、

          供貨周期 現貨 規(guī)格 T-25 Flask
          貨號 CBP71494 應用領域 生物產業(yè)

          GLP1R&GCGR Dual Reporter Cell

          I. Background


                GLP-1R 與其他四種胰高血糖素受體(GCGR、GLP-2R、GIPR 和 GHRHR)一起屬于 促胰液素 (B1 類) GPCR 家族,其內源性配體是肽激素。 B1 類 GPCRs 在 N 端具有一個較 大的、結構保守的胞外結構域(ECD),由 120-160 個殘基組成,形成三層 α-β-β-α 折疊, 并由三個層間二硫鍵穩(wěn)定。 肽激素通過細胞膜受體發(fā)出信號,調節(jié)無數的生理過程,包括能量代謝、生長、睡眠 和血壓。在維持代謝穩(wěn)態(tài)中起關鍵作用的胰高血糖素(GCG)和胰高血糖素樣肽-1(GLP- 1),它們分別通過其受體 GCGR 和 GLP-1R 發(fā)出信號。GLP-1R 激動劑已被證明可以降低 血糖,抑制食物攝入并顯著降低體重。GLP-1 的化學類似物目前被批準用于治療Ⅱ型糖尿 病和肥胖癥。此外,GLP-1R 和 GCGR 的單分子協(xié)同激動劑肽類似物目前正處于臨床開發(fā) 階段,用于治療Ⅱ型糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。

           
          II. Description

                 GLP1R&GCGR Dual Reporter Cell 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 GLP1R&GCGR 的信號轉導過程,原理見圖 1 所示。
           

          GLP1R&GCGR Dual Reporter Cell

          Figure 1. GLP1R&GCGR Dual Reporter Cell細胞模型原理圖

           

          III. Introduction
          Expressed gene:GLP1R&GCGR
          Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
          Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
          Culture Medium:DMEM+10%FBS+2 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin +200 μg/ml Hygromy cin B
          Mycoplasma Testing:Negative
          Storage:Liquid nitrogen
          Application(s):Functional assay for GLP1R&GCGR
          Transducer:Gs
           
          IV. Representative Data

          GLP1R&GCGR Dual Reporter Cell

          Figure 2. Dose  response of Agonists in GLP1R&GCGR Dual Reporter Cell(C18).

           





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