黄色视频不卡_午夜福利免费观看在线_亚洲国产精品999在线_欧美绝顶高潮抽搐喷水_久久精品成人免费网站_晚上一个人看的免费电影_国产又色又爽无遮挡免费看_成人国产av品久久久

    1. <dd id="lgp98"></dd>
      • <dd id="lgp98"></dd>
        1. 產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測(cè)定儀|樣品前處理|試驗(yàn)機(jī)|培養(yǎng)箱


          化工儀器網(wǎng)>技術(shù)中心>其他文章>正文

          歡迎聯(lián)系我

          有什么可以幫您? 在線咨詢

          GABA細(xì)胞篩選模型

          來(lái)源:南京科佰生物科技有限公司   2024年11月22日 10:17  

          01

          GPCR

           

          G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)是真核生物中最大,種類最多的膜受體。目前,F(xiàn)DA 批準(zhǔn)上市的臨床藥物中,約三分之一的藥物作用于 GPCRs發(fā)揮治療作用,GPCRs 被認(rèn)為是新藥研發(fā)領(lǐng)域中最重要,也是最有應(yīng)用前景的藥物靶點(diǎn)之一。GPCR 可被多種配體激活,與配體結(jié)合后,GPCR 的構(gòu)象會(huì)發(fā)生變化,從而導(dǎo)致特定效應(yīng)蛋白的募集和激活,并觸發(fā)下游信號(hào)通路的調(diào)節(jié)。GPCR的下游信號(hào)主要由G蛋白和β-arrestin介導(dǎo)。兩種信號(hào)之間的平衡可以受到偏向性配體的調(diào)控。偏向性配體選擇性激活某些信號(hào),同時(shí)減少或阻止其它信號(hào),為開發(fā)副作用小的藥物提供了方向。

          圖片1.png

           

          Figure 1:GPCR信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程

          02

          GABA

           

          γ-氨基丁酸(GABA)是哺乳動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)中的主要抑制性神經(jīng)遞質(zhì),在調(diào)節(jié)人類皮質(zhì)網(wǎng)絡(luò)的反應(yīng)性和興奮性以及皮質(zhì)中間神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)同步皮質(zhì)神經(jīng)元信號(hào)活動(dòng)中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。中樞神經(jīng)系統(tǒng)中普遍存在的GABA,能調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)在廣泛的生理和生化過(guò)程中發(fā)揮核心作用—GABA能控制涉及認(rèn)知、記憶和學(xué)習(xí)、運(yùn)動(dòng)功能、晝夜節(jié)律、神經(jīng)發(fā)育、成人神經(jīng)發(fā)生和性成熟。GABA信號(hào)功能障礙已知是多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病發(fā)病機(jī)制的核心因素,其中GABA 在癲癇中的作用以及人類皮質(zhì)中抑制-興奮(E/I) 平衡的維持是重要學(xué)術(shù)研究的主題。GABA功能障礙在阿爾茨海默?。ˋD)、重度抑郁癥、焦慮癥、自閉癥、精神分裂癥和雙相情感障礙等疾病中的潛在作用也被發(fā)現(xiàn)。因此,GABA能系統(tǒng)長(zhǎng)期以來(lái)一直是開發(fā)這些疾病治療策略的主要目標(biāo)。

          03

          GABA合成

           

          GABA的合成是通過(guò)谷氨酸酸脫羧酶(GAD)對(duì)L-谷氨酸的α-脫羧作用進(jìn)行的,并依賴于輔酶吡哆醛-5'-磷酸(維生素B6的一種維生素)。GAD存在兩種主要的亞型:65 kDa亞型(GAD65)和67 kDa亞型(GAD67)。GAD65是哺乳動(dòng)物大腦中表達(dá)的GAD的主要亞型,主要定位于突觸體的軸突末端,容易與質(zhì)膜相互作用,而GAD67則更廣泛地分布于細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中。兩種GAD亞型的差異分布與細(xì)胞內(nèi)兩種GABA的存在相吻合,一種存在于囊泡中,另一種存在于細(xì)胞質(zhì)中,它們通過(guò)不同的機(jī)制釋放。GABA通過(guò)囊泡GABA轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(vGAT)的作用被募集到突觸囊泡中。在膜去極化后,GABA被釋放到突觸中,并可與突觸后膜上的嗜離子性GABA受體(GABAAR)或代謝性GABB受體(GABABR)結(jié)合,從而抑制突觸后神經(jīng)元。釋放的GABA通過(guò)膜結(jié)合的GABA轉(zhuǎn)運(yùn)體(GATs)從突觸中清除,在星形膠質(zhì)細(xì)胞中,GABA被循環(huán)進(jìn)入突觸囊泡或被線粒體吸收,在線粒體中被GABA轉(zhuǎn)氨酶(GABA- t)代謝為谷氨酰胺供神經(jīng)元攝取。

           

          圖片2.png

           

          Figure 2:GABA合成

          04

          信號(hào)通路

           

          GABABR包含兩個(gè)亞基:GABBR1(GABAB1 、GB1)和GABBR2(GABABR2),兩者都發(fā)揮不同的功能作用,并通過(guò)變構(gòu)相互作用來(lái)調(diào)節(jié)受體功能。與其它GPCR一樣,GABABR 亞基每個(gè)由七個(gè)跨膜α-螺旋結(jié)構(gòu)域組成,由細(xì)胞內(nèi)環(huán)和細(xì)胞外環(huán)連接。GABBR1負(fù)責(zé)通過(guò)大的胞外配體結(jié)合結(jié)構(gòu)域識(shí)別配體并將其與受體結(jié)合,但其本身不能形成功能性受體;GABBR2以確保受體復(fù)合物正確運(yùn)輸?shù)劫|(zhì)膜。激動(dòng)劑與GABBR1結(jié)合后,GABABR 中的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)是由GABBR2 介導(dǎo)的。GABABR 包含GABBR1亞基的兩種亞型之一:GABBR1α或GABBR1β,并在突觸內(nèi)顯示不同的分布。含有GABBR1α 的GABABR 靶向軸突和樹突以及谷氨酸末端,而包含GABBR1β的GABABR僅運(yùn)輸?shù)紾ABA 能樹突末端,并且兩種受體亞型在這些位點(diǎn)調(diào)節(jié)不同的功能。這兩GABABR亞型在不同的大腦區(qū)域和不同的發(fā)育階段也有不同的表達(dá)譜。GABABR 還表現(xiàn)出少量的結(jié)構(gòu)異質(zhì)性,這對(duì)于這些受體的功能多樣性很重要。

           

           

          藥物研發(fā)進(jìn)展

           

           

           

          GABAB受體功能的紊亂會(huì)導(dǎo)致多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病病理發(fā)生,比如藥物成癮、癲癇和疼痛等。巴氯芬是第一個(gè)應(yīng)用于臨床的GABAB受體激動(dòng)劑,具有麻醉、解痙和抗癲癇等作用,但存在介導(dǎo)認(rèn)知缺損等副作用。羥丁酸鈉用于治療青少年和7歲以下兒童發(fā)作性睡病伴猝倒,陽(yáng)離子組成可降低發(fā)作性睡病患者長(zhǎng)期用藥后鈉離子攝入過(guò)量的風(fēng)險(xiǎn)。

          表格管理_Sheet1.png

           

           

           

          OPR細(xì)胞篩選模型

          為助力GABABR靶點(diǎn)藥物研發(fā),南京科佰開發(fā)GABBR1α&GABBR2 CHO和GABBR1β&GABBR2 CHO細(xì)胞篩選模型。部分細(xì)胞產(chǎn)品驗(yàn)證結(jié)果如下:

           

          GABBR1α&GABBR2 CHO CBP71478

          圖片3.png

          Figure 3. GABBR1α&GABBR2 CHO驗(yàn)證結(jié)果

           

          GABBR1β&GABBR2 CHO CBP71481

           

          圖片4.png

          Figure 4:GABBR1β&GABBR2 CHO驗(yàn)證結(jié)果

          免責(zé)聲明

          • 凡本網(wǎng)注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
          • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
          • 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
          企業(yè)未開通此功能
          詳詢客服 : 0571-87858618
          巨鹿县| 余姚市| 西青区| 旬邑县| 林州市| 宁强县| 宜兰市| 和平区| 彭水| 邢台县| 龙山县| 林西县| 西华县| 临邑县| 宣恩县| 南溪县| 武鸣县| 依兰县| 武山县| 民乐县| 柘荣县| 曲周县| 安福县| 东乡族自治县| 吉木乃县| 黎城县| 莱西市| 榕江县| 金堂县| 长丰县| 嵊州市| 双鸭山市| 桂阳县| 肥城市| 平定县| 兴文县| 郯城县| 渭源县| 临朐县| 文山县| 霸州市|