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          壓力傳感器(靜態(tài))校準

          具體成交價以合同協(xié)議為準

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          我們是專注于為生物制藥客戶提供設(shè)備計量校準、GMP廠房驗證/設(shè)備驗證/3Q驗證的專業(yè)服務(wù)供應(yīng)商。我們給制藥客戶解決的是一站式的QC/QA/工程部/驗證部的質(zhì)控外包服務(wù)。

          我們活躍于許多關(guān)鍵市場領(lǐng)域,從細胞/基因治療領(lǐng)域、抗體藥方向、干細胞治療到疫苗生產(chǎn)等制藥領(lǐng)域,一直以來都是圍繞生物醫(yī)藥客戶實現(xiàn)讓讓每一個伙伴更幸福,讓制藥體系更安全"為使命,我們以對客戶的專業(yè)態(tài)度、對細節(jié)的關(guān)注和奉獻為榮,以成為生物制藥計量驗證優(yōu)秀服務(wù)商"為愿景。

          在當前生物制藥浪潮下,質(zhì)控是企業(yè)的生命線,優(yōu)質(zhì)的質(zhì)控外包(計量與驗證等外包)成為越來越多客戶的選擇,可以減輕制藥企業(yè)的人員壓力、成本壓力,提高質(zhì)控的效率,所以選擇一家有質(zhì)控意識和高質(zhì)量服務(wù)的第三方成為了必然的趨勢。我們可以為客戶提高質(zhì)控的效率、降低質(zhì)控的成本、踐行優(yōu)質(zhì)的客戶服務(wù)體驗。

          自主品牌“華譜驗證、澤恒計量,提供生物制藥專業(yè)的GMP驗證/設(shè)備驗證服務(wù)、計量校準服務(wù)。

          我們提供的GMP驗證/設(shè)備驗證、儀器計量校準服務(wù)適合QA/驗證部/工程部門。

          使命:讓每一個伙伴更幸福,讓制藥體系更安全。

          愿景:成為生物制藥計量驗證優(yōu)秀服務(wù)商。

          目標:服務(wù)5000家制藥企業(yè)。

          核心價值觀:長期主義、優(yōu)質(zhì)伙伴、企業(yè)家精神。

          設(shè)備驗證、儀器計量、儀器校準、安全柜檢測

           

          壓力傳感器(靜態(tài))是一種重要的傳感器類型,以下是對其的詳細概述:

          一、定義與原理
          定義:壓力傳感器(靜態(tài))是指傳感器在無壓力作用下的輸出信號,也稱為零點漂移。它是用來校準和檢測傳感器準確性和穩(wěn)定性的一個重要指標。
          原理:靜態(tài)壓力傳感器常使用金屬或半導(dǎo)體應(yīng)變片。當受到外部壓力作用時,應(yīng)變片產(chǎn)生形變,從而改變其電阻值。通過測量電阻值的變化,即可推算出受力大小,實現(xiàn)對壓力的監(jiān)測。

          二、壓力傳感器(靜態(tài))校準準備
          設(shè)備準備:確保被校準的壓力傳感器是完整且外觀無損傷,各部件裝配牢固。

          壓力傳感器:確保被校準的壓力傳感器是完整且外觀無損傷,各部件裝配牢固。

          壓力標準器:選擇基本誤差的絕對值應(yīng)小于被檢壓力傳感器基本誤差絕對值的1/3的壓力標準器。

          激勵電源:按壓力傳感器要求配套,穩(wěn)定度應(yīng)為被檢壓力傳感器允許基本誤差絕對值的1/5~1/10。

          讀數(shù)記錄裝置:基本誤差的絕對值應(yīng)小于被檢壓力傳感器允許基本誤差絕對值的1/5~1/10,可選用數(shù)字式電壓表、數(shù)字式頻率計、電流表等。
          其他設(shè)備:真空計、數(shù)字式氣壓計(或標準氣壓表)、溫度計、濕度計、精密電阻箱等。

          環(huán)境條件:
          檢定時的環(huán)境溫度視被檢壓力傳感器的準確度等級而定,例如0.01、0.02級為20±1℃,0.05級為20±2℃,0.1、0.2、0.5級為其他規(guī)定溫度。
          檢定前,壓力傳感器應(yīng)在檢定的環(huán)境溫度下放置2小時以上。
          相對濕度應(yīng)小于80%,大氣壓力為86~106kPa。


          三、壓力傳感器(靜態(tài))校準步驟
          安裝與連接:
          將壓力傳感器按要求安裝在包括加壓(或抽空)裝置的壓力標準器上。
          壓力傳感器、激勵電源、讀數(shù)記錄裝置等儀器設(shè)備按規(guī)定線路連接調(diào)整,使其處于正常工作位置和正常工作狀態(tài)。
          系統(tǒng)預(yù)熱與檢查:
          檢定系統(tǒng)正確安裝、連接后,預(yù)熱半小時。
          對檢定系統(tǒng)加壓至測量上限值(或抽空至測量下限值),壓力穩(wěn)定后,恒壓1分鐘,然后緩慢通大氣,連續(xù)進行3次。恒壓時,觀察讀數(shù)裝置的示值,同時檢查管路系統(tǒng)的密封性。
          檢定點選取:
          準確度等級低于0.1級(含0.1級)的壓力傳感器,應(yīng)在測量范圍內(nèi)至少均勻或合理地選取6個檢定點(包括零點)。
          準確度等級高于0.05級(含0.05級)的壓力傳感器,應(yīng)在測量范圍內(nèi)至少均勻或合理地選取9個檢定點(包括零點)。
          校準與記錄:
          使輸入壓力在測量上限處(或測量下限處)產(chǎn)生一明顯的波動,待壓力穩(wěn)定后記錄在測量上限處(或測量下限處)的壓力傳感器反行程輸出值。
          再逐點平穩(wěn)地降壓(或升壓)至測量下限(或零點),倒序記錄各檢定點的反行程輸出值。
          正行程和反行程檢定往返一次為一個循環(huán)。準確度等級低于0.1級(含0.1級)的壓力傳感器應(yīng)連續(xù)進行3個循環(huán);準確度等級高于0.05級(含0.05級)的壓力傳感器,應(yīng)至少連續(xù)進行4個循環(huán)。

          四、校準結(jié)果處理
          數(shù)據(jù)計算:根據(jù)檢定記錄,計算各檢定點的正、反行程檢定示值的算術(shù)平均值。
          誤差計算:計算壓力傳感器的重復(fù)性誤差、回程誤差和線性誤差等,確保其不超過允許基本誤差的絕對值。

          五、校準證書與記錄
          校準證書:校準完成后,應(yīng)出具校準證書,注明校準日期、校準結(jié)果、校準人員等信息。
          校準記錄:校準過程中應(yīng)詳細記錄各項數(shù)據(jù),包括檢定點的選取、檢定結(jié)果、誤差計算等,以便后續(xù)分析和參考。

          綜上所述,JJG 860校準方法需要嚴格按照規(guī)程進行,以確保壓力傳感器的準確性和可靠性。


          公司背景介紹

          澤恒.華譜在計量校準、驗證與確認的優(yōu)勢是專注做生物制藥質(zhì)控服務(wù),針對一些特殊的儀器都非常熟悉,主要團隊來源于制藥公司和儀器廠家,對儀器和GMP法規(guī)都很熟悉,比如:我們團隊專門研發(fā)了替代進口的熒光定量PCR儀校準裝置,較大限度上降低熒光定量/定性PCR儀校準的成本(遠低于其他同行);我們開發(fā)了細胞計數(shù)儀的校準內(nèi)部規(guī)程;開發(fā)了細胞復(fù)蘇儀的內(nèi)部校準規(guī)程;開發(fā)了凝膠電泳掃描儀的校準規(guī)程;我們開發(fā)了溫度驗證所需要的較低溫和較高溫一體化無線探頭,降低用戶大量使用探頭時的成本,代替了進口;這些例子還有很多,因為我們都是生物出身,所以我們關(guān)注每一個生物用戶工藝要求,在生物制藥儀器設(shè)備上面專注,“與質(zhì)量同行、做儀器設(shè)備質(zhì)控”,為了讓生物制藥更安全而努力。

          我們在服務(wù)上與其它單位密切合作,包括強檢、特檢或做不了的都幫客戶代送代取,省時、省力、方便客戶。

          澤恒.華譜是專注于為生物制藥行業(yè)提供實驗室儀器計量校準、儀器設(shè)備驗證與驗證/廠房驗證的專業(yè)服務(wù)商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程部/驗證部/生產(chǎn)部的質(zhì)控外包服務(wù)。

           

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