CBP71482 CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO

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公司名稱 南京科佰生物科技有限公司
品牌 cobioer/科佰生物
型號 CBP71482
產(chǎn)地
廠商性質(zhì) 代理商
更新時(shí)間 2024/11/18 14:04:57
訪問次數(shù) 96

產(chǎn)品標(biāo)簽

CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO 細(xì)胞株

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公司介紹 主營產(chǎn)品

南京科佰生物科技有限公司成立于2013年，是一家專業(yè)提供自主生物產(chǎn)品，提供生命醫(yī)學(xué)研究外包服務(wù)，生物大數(shù)據(jù)庫的綜合型公司。公司在多年的發(fā)展歷程中，整合資源，悉心研發(fā)逐步建立起“腫瘤細(xì)胞庫”，“STR鑒定比對信息庫”，“DNA/RNA標(biāo)準(zhǔn)品庫”，“藥靶細(xì)胞庫”，“示蹤細(xì)胞庫”，“蛋白標(biāo)準(zhǔn)品庫”，“基因表達(dá)和突變數(shù)據(jù)庫”等產(chǎn)品和數(shù)據(jù)庫，同時(shí)開發(fā)了分子生物學(xué)、蛋白工程、病毒包裝、抗體工程、細(xì)胞工程、藥物研發(fā)等一系列實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)平臺。

公司十分重視研發(fā)創(chuàng)新，憑借我們細(xì)胞功能改造技術(shù)、高精度和靈活的基因編輯工具平臺，提供包括激酶，GPCR,腫瘤免疫等多類疾病靶點(diǎn)的藥物篩選細(xì)胞模型，以及數(shù)百種多種形式的用于基因診斷的標(biāo)準(zhǔn)參照品。我們?yōu)楦黝愃幬镅邪l(fā)和基因診斷機(jī)構(gòu)提供產(chǎn)品和服務(wù)，支持對所有物種的基因功能和人類疾病的基因驅(qū)動因素的進(jìn)一步了解，以及個(gè)性化分子、細(xì)胞和基因治療的發(fā)展。

展開

細(xì)胞、標(biāo)準(zhǔn)品、生化試劑、分子試劑、試劑盒、

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供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	T-25 Flask
貨號	CBP71482	應(yīng)用領(lǐng)域	生物產(chǎn)業(yè)

CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO

I. Background
降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)家族包括 CGRP 本身、降鈣素(CT)、腎上腺髓質(zhì)素(AM)和胰島淀粉樣肽(AMY)。胰淀素（Amylin）受體的三種類型的已被確定，即 AMY1，AMY2 和 AMY3。胰淀素受體屬于 B 類 GPCR，是異二聚體復(fù)合物，由降鈣素受體(CTR)與受體活性修飾蛋白 (RAMPs)結(jié)合形成。該受體的 CTR 組分具有相同的 GPCR 結(jié)構(gòu)：7 個(gè)跨膜相互連接的α-螺旋，將細(xì)胞外信號傳遞到細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞質(zhì)信號級聯(lián)。RAMP 有三種類型(RAMP1、RAMP2 和 RAMP3)，它們共享 31%的氨基酸序列，具有相似的基本結(jié)構(gòu)。RAMP 是將 CTR 轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì) 胞膜并調(diào)節(jié)其配體特異性的重要肽，它可以改變特定 GPCR 的藥理學(xué)、功能和細(xì)胞運(yùn)輸。哺乳動物細(xì)胞中 Amylin 受體的激活已被證明可以提高 cAMP，并被認(rèn)為與 Gs 蛋白和腺苷酸環(huán)化酶的刺激有關(guān)。在 RAMPs 的存在下，其與胰淀素的結(jié)合親和力可以被修飾。 CTR 和 RAMP1 或 CTR 和 RAMP3 的異質(zhì)結(jié)構(gòu)被認(rèn)為有利于與胰淀素結(jié)合，介導(dǎo)大腦中的生理功能。AMY3 的激活刺激 G 蛋白 Gαs，進(jìn)一步控制腺苷酸環(huán)化酶(AC)，隨后增加細(xì)胞 cAMP。cAMP 與 PKA 調(diào)控亞基(R2)的結(jié)合誘導(dǎo) PKA 四聚體全酶解離，導(dǎo)致 PKA 催化亞基的激活。cAMP 激活的 PKA 參與調(diào)控 ERK1/2 的活性。ERK1/2 通路的觸發(fā)可能導(dǎo)致 Ca 2+ 分布不均勻，引發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體功能障礙，導(dǎo)致細(xì)胞死亡。此外，cAMP 刺激 AKT 進(jìn)一步導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄因子 cFos 的表達(dá)。

II. Description
CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CTR&RAMP3/β- Arrestin 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。當(dāng) 缺乏配體刺激時(shí) ， β-Arrestin 不與 CTR&RAMP3 結(jié)合，融合β-Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象；當(dāng) CTR&RAMP3 遭遇配體刺激時(shí)，融合熒光素酶報(bào)告基因的β-Arrestin 被招募，使熒光素酶報(bào)告基因處于激活狀態(tài)，加入其底物后發(fā)光信號增強(qiáng)。
Figure 1. CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖
III. Introduction
Expressed gene:	CTR
Stability:	32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:	F12K+10%FBS+5 μg/ml puromycin+600 μg/ml hygromycin+ 5 μg/ml blasticidin
Mycoplasma Testing:	Negative
Storage:	Liquid nitrogen
Application(s):	Functional assay for CTR
Transducer:	β-Arrestin

IV. Representative Data Figure 2. WB of CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO. Figure 3. Recombinant CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO stably expressing CTR.
Figure 4. Dose response of Agonists in CTR&RAMP3 β-Arrestin CHO(C48).