MGISEQ-200 基因測序儀
- 公司名稱 深圳華大智造科技股份有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 MGISEQ-200
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2021/7/31 17:00:18
- 訪問次數(shù) 1058
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產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,文體,冶金,制藥 |
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華大智造MGISEQ-200基因測序儀
小巧、靈活的桌面型基因測序儀
豐富你的日運行能力
MGISEQ-20
MGISEQ-200的兩種載片搭載3-4種讀長,支持開展不同測序應(yīng)用,包括:低深度全基因組測序、靶向捕獲/多重測序、小型基因組測序、RNA測序、全外顯子測序等臨床應(yīng)用或科研應(yīng)用,豐富你的日運行能力。
通量更靈活
升級版MGISEQ-200通量愈顯靈活。其中,大載片(FCL,有效reads數(shù):500M)可滿足批量樣本集中交付,降低單樣成本;小載片(FCS,有效reads數(shù):75-100M)可實現(xiàn)緊急樣本快速測序,降低開機成本。
速度更快
配備優(yōu)化后的生化反應(yīng),MGISEQ-200為測序提速。其中,小載片測序(FCS,SE50)最快僅需6小時。面對ICU樣本或突發(fā)疫情等情況時,升級版MGISEQ-200的優(yōu)勢更為明顯,可在第一時間獲取未知致病原檢測結(jié)果。
讀長更長
MGISEQ-200的大小載片(FCL/FCS)均支持PE150,數(shù)據(jù)量產(chǎn)出穩(wěn)定,可以解鎖更多應(yīng)用,包括:靶向捕獲/多重測序、RNA測序和WES測序等。
質(zhì)量更高
經(jīng)過結(jié)構(gòu)化大數(shù)據(jù)訓練的軟件算法,升級版MGISEQ-200在堿基識別上更準確,配合優(yōu)化后的生化試劑,能提供更高質(zhì)量的數(shù)據(jù)。以人細胞系標準樣本NA12878為例,使用MGISEQ-200 PE100讀長進行測序,Read1 Q30≥90%,Read2 Q30≥85%以上,Mapping Rate、Duplication Rate、變異檢出等性能均表現(xiàn)優(yōu)秀。
適配更多應(yīng)用,滿足更多測序需求
從小型基因組測序、低深度全基因組測序,到靶向捕獲和多重測序,從臨床應(yīng)用到科研應(yīng)用,升級版MGISEQ-200測序儀“一機多能”,更有自動化整體解決方案加持,提供了豐富的日運行能力。
基于MGISEQ-200測序平臺,華大智造提供自動化的整體解決方案,包括:自動化樣本制備系統(tǒng),高通量測序儀和生信分析加速器。整體解決方案基于同一套硬件系統(tǒng),可拓展多種不同應(yīng)用,不僅適配華大智造的整體方案,也支持第三方文庫制備試劑盒和第三方分析軟件。
獲證情況
目前,MGISEQ-200已獲中國NMPA、歐盟CE、北美c-TUV-us等多項認證。
性能參數(shù)
MGISEQ-200 | ||
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載片數(shù) | 1 | |
載片類型 | FCS | FCL |
載片流道數(shù) | 1 Lane | |
單載片有效 Reads數(shù)量 | 75M-100M | 500M |
支持讀長* | SE100 PE100 PE150 | SE50 SE100 PE100 PE150 |
* 有效Reads數(shù)的最大值根據(jù)特定標準文庫運行所得,實際應(yīng)用文庫受樣本類型、建庫方式會有所波動 |
MGISEQ-200 | ||||
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讀長 | Reads數(shù)量 | 數(shù)據(jù)產(chǎn)量 | 數(shù)據(jù)質(zhì)量Q30 * | 運行時間 ** |
SE50-FCL | 500M | ~25G | >85% | ~11h |
SE100-FCL | 500M | ~50G | >85% | ~17h |
PE100-FCL | 500M | ~100G | >85% | ~47h |
PE150-FCL | 500M | ~150G | >80% | ~66h |
SE100-FCS | 100M | ~10G | >80% | ~10h |
PE100-FCS | 100M | ~20G | >85% | ~30h |
PE150-FCS | 75M | ~23G | >80% | ~43h |
*高于Q30的堿基百分比是特定標準文庫通過整個運行平均所得。實際應(yīng)用表現(xiàn)受樣本類型,文庫質(zhì)量, 插入片段長度等因素影響。 |
注:對于醫(yī)療器械類產(chǎn)品,請先查證核實企業(yè)經(jīng)營資質(zhì)和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證情況