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          化工儀器網>產品展廳>生命科學儀器>生物工程設備>過濾器/超濾/微濾系統(tǒng)> Bio-TFF超濾系統(tǒng)

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          Bio-TFF超濾系統(tǒng)

          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 公司名稱 江蘇漢邦科技有限公司-J
          • 品牌 其他品牌
          • 型號
          • 產地
          • 廠商性質 生產廠家
          • 更新時間 2019/1/1 2:06:37
          • 訪問次數(shù) 784

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


          江蘇漢邦科技有限公司成立于1998年,是集研發(fā)、生產和貿易為一體,以色譜產品為核心的科技型進出口企業(yè),公司是美國ASI、英國PL、德國Merck、法國Armen、日本Shodex和Daicel等國外的專業(yè)代理,是國內較大的色譜耗材生產商和供應商。

          2005年,公司研發(fā)出了中國*臺具有自主知識產權的動態(tài)軸向壓縮柱系統(tǒng)和靜態(tài)軸向壓縮柱系統(tǒng)。2006年,相繼研發(fā)出了糖醇、化工、生物、醫(yī)藥用模擬移動床色譜裝置。承擔研發(fā)的5個色譜工業(yè)分離項目,分別也被列入了“2006’江蘇省科技工業(yè)攻關重大項目”、 “2006’國家*創(chuàng)新基金項目”、 “2007 ’江蘇省科技成果轉化專項資金項目”的重大專項項目(A類)和 “2008 ’國家火炬計劃項目” 。

          2008年,公司與江南大學聯(lián)合成立了“江蘇省生物化學過程工程技術研究中心”,與北京Union公司合作成立了分析及制備液相色譜儀器設備研發(fā)生產的“光電儀器事業(yè)部” 。2009年,公司與中科院大連化學物理研究所合作建立了“江蘇省企業(yè)院士工作站”。公司為”江蘇省*”,現(xiàn)擁有13項和3個“江蘇省*產品”,注冊商標18個。

          公司占地面積20000 m2,注冊資金1000萬元,在北京、上海、南京、廣州、福州、武漢、長沙、重慶、成都、???、南寧、昆明、貴陽、西安、長春、哈爾濱、沈陽、通化建立了18個辦事處?,F(xiàn)有員工120多人,其中:工程技術人員39人,研究生10多人,公司大學以上文化者占82%。

          公司建立了五個事業(yè)部和儀器分析室、化學分析室、生化實驗室、色譜制備分離實驗室、分離介質實驗室、過程優(yōu)化實驗室、機加工中心和中試車間,將為公司的應用技術服務、研發(fā)和產業(yè)化工作提供一個更廣闊的平臺。

          色譜柱、液相色譜、色譜儀器、制備液相、動態(tài)軸向壓縮柱、制備柱、分離純化、色譜柱、手性拆分、蒸發(fā)光、色譜耗材

          產地類別 進口 價格區(qū)間 面議

           Bio-TFF系統(tǒng)非常適合于生物醫(yī)藥工藝開發(fā),中試研究和小規(guī)模生產。Bio-TFF系統(tǒng)采用創(chuàng)新和智能化設計,不僅可以提升工藝性能,而且能夠實現(xiàn)極低的最小運行體積,最大的超濾濃縮倍數(shù)和好的的產品回收功能。根據(jù)用戶具體使用工藝, Bio-TFF系統(tǒng)可選配從10L至500L的中間循環(huán)罐,并且循環(huán)罐與系統(tǒng)為分體式設計,不影響系統(tǒng)運行體積。系統(tǒng)可通過手動或編輯自動方法實現(xiàn)自動CIP、料液濃縮、等體積洗濾、自動收集等功能,是單克隆抗體、疫苗、血液制品和其它生物大分子濃縮和洗濾的理想裝置。

          產品特點:

          • 衛(wèi)生型設計,符合GMP和 ASME BPE要求
          • 使用 Quattroflow四元隔膜泵,低剪切力,低脈沖
          • 自動TMP控制,自動濃縮、等體積洗濾等功能
          • 可根據(jù)客戶不同要求進行個性化定制
          • 提供全套GMP驗證文件和服務
          • 膜包/中空纖維兩種模式可選

            系統(tǒng)軟件:

          •  檢測所有運行參數(shù),設置四級報警,如壓力、氣泡等
          •  良好的操作界面,能夠方便的操作實現(xiàn)各種功能
          •  多模式操作,可以選擇調試模式、手動模式、自動模式
          •  遵循GAMP 5和FDA Guideline 21 CFR Part 11規(guī)定,完整記錄運行過程和簽名
          •  四級操作權限,避免操作人員隨意更改工藝參數(shù)
          •  系統(tǒng)可編輯自動方法實現(xiàn)CIP、濃縮、洗慮等功能
          •  完整的數(shù)據(jù)追蹤功能,完善的數(shù)據(jù)操作日志


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