細(xì)胞名稱      人膀胱癌細(xì)胞；5637（HTB-9）
形態(tài)特性       上皮樣
生長特性      貼壁生長
特征特性       該細(xì)胞源于一位68歲的患有膀胱癌的白人男性患者。據(jù)報道，該細(xì)胞能產(chǎn)生 SCF、IL-1、IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF等。 
培養(yǎng)條件      RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS；4.5g/L Glucose＋10mM Hepes＋1mM丙酮酸鈉
傳代方法       1:4~1:8傳代；每周換液2~3次。
傳代情況      C4
凍存條件       基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測      培養(yǎng)法（-）
STR       Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11；D13S317：11；D16S539：9；D18S51：16，18；D19S433：13，15；D21S11：36；D2S1338：25；D3S1358：15，17；D5S818：11，12；D7S820：10，11；D8S1179：10，16；FGA：22；TH01：7，9；TPOX：8；vWA：18；
同工酶      
染色體       49~64

人膀胱癌細(xì)胞；5637（HTB-9）

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細(xì)胞培養(yǎng)首先分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)。
原代培養(yǎng)需要從組織中消化、分離、純化出單細(xì)胞，然后繼續(xù)進(jìn)行傳代、凍存；

傳代培養(yǎng)首先：
細(xì)胞復(fù)蘇:
1.應(yīng)遵守慢凍快融的原則.先將水溫鍋調(diào)至37-38度,取出凍存的細(xì)胞迅速放入后交細(xì)胞面浸至水面以下不斷搖動至融化.
2.在無菌臺內(nèi)將*培養(yǎng)基加入培養(yǎng)瓶內(nèi),然后用無菌吸管從凍存管內(nèi)取出細(xì)胞,置培養(yǎng)瓶內(nèi)輕輕搖晃,使細(xì)胞均勻后置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)，24h后換液；也可復(fù)蘇當(dāng)時離心（1000rpm 5min左右）后，*培養(yǎng)基重懸培養(yǎng)，適時換液。
細(xì)胞傳代:
1.貼壁細(xì)胞:
對于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強(qiáng)度減弱.PBS清洗2-3次，去除血清和死細(xì)胞，50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約0.6ml,按此比例進(jìn)行消化,(根據(jù)配制強(qiáng)度經(jīng)驗(yàn)),晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2分鐘,鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動瓶底使細(xì)胞全部脫落,加入2-3ml*培養(yǎng)基后,輕輕吹打,使細(xì)胞基本成單個懸浮,然后收集離心（1000rpm 5min左右）,新鮮培養(yǎng)基重懸沉淀，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn).
2.懸浮細(xì)胞:
 一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi),加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),如要高濃度或需更換新培養(yǎng)基，可先離心（1000rpm,5min左右）后加入*培養(yǎng)基,輕輕吹勻后,分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng). 

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