MTT 細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒

產(chǎn)品簡介： 

    MTT 比色法是一種檢測細(xì)胞存活和生長的方法。 MTT 細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑

盒(MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit)被廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的檢測。 MTT 檢測原理為活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性 MTT 還原為水不溶性的藍(lán)紫色 Formazan 并沉積在細(xì)胞中，而死細(xì)胞無此功能。 在特定溶劑存在的情況下，可以被*溶解。然后通過酶標(biāo)儀可以測定 570nm 波長附近的吸光度。細(xì)胞增殖越多越快，則吸光度越高；細(xì)胞毒性越大，則吸光度越低。 

   MTT 細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒采用了  自主研發(fā) Formazan solvent，使檢測本底低，靈敏度高，線性范圍寬。 

產(chǎn)品組成： 

自備材料： 

1、 細(xì)胞培養(yǎng)液 

2、 胰蛋白酶消化液 

3、 低速離心機(jī) 

4、 96 孔培養(yǎng)板 

5、 細(xì)胞計數(shù)板或計數(shù)器 

6、 細(xì)胞培養(yǎng)箱 

7、 搖床 

8、 顯微鏡 

9、 酶聯(lián)免疫檢測儀 

操作步驟(僅供參考)： 

1、 細(xì)胞用含血清的培養(yǎng)液培養(yǎng)至對數(shù)生長期， 常規(guī)胰蛋白酶消化液消化細(xì)胞(懸浮細(xì)胞無需

    消化)。 

2、 低速離心，收集細(xì)胞沉淀。 

3、 用培養(yǎng)液重懸細(xì)胞沉淀，制備成單細(xì)胞懸液，并計數(shù)。 

4、 細(xì)胞接種于 96 孔培養(yǎng)板，一般接種密度為 3000～10000 個細(xì)胞/孔。通常細(xì)胞增殖實

    驗每孔加 3000 個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入 6000 個細(xì)胞。具體每孔所用的細(xì)胞的

    數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定。 

5、 37℃ 5%CO2 繼續(xù)培養(yǎng)或按照實驗具體需要進(jìn)行培養(yǎng)，一般培養(yǎng) 6～24h。 

按照實驗具體要求，給予 0～20ml 干預(yù)藥物處理，37℃ 5%CO2 繼續(xù)培養(yǎng)至合適時間。

7、 棄培養(yǎng)液，每孔加入 10ml MTT solution 和 100ml 新鮮培養(yǎng)液，在細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)

    孵育 4h。 

8、 棄培養(yǎng)液，每孔加入 110ml Formazan solvent，置搖床上低速振蕩 10 min，使結(jié)晶物

    充分溶解。 如果紫色結(jié)晶較小或較少， 溶解的時間會短一些。 如果紫色結(jié)晶較大或較多，

    溶解的時間會長一些。 

9、 在酶聯(lián)免疫檢測儀 570nm 測定 各孔吸光度。 

注意事項： 

1、 MTT solution 盡量減少反復(fù)凍融的次數(shù)，當(dāng)顏色變?yōu)榛揖G色時，請勿使用。 

2、 由于使用 96 孔板進(jìn)行檢測，如果細(xì)胞培養(yǎng)時間較長，應(yīng)注意蒸發(fā)問題。 

3、 MTT solution 在低溫情況下會凝固，置于室溫或 20～25℃水浴至全部融解后使用。 

4、 Formazan solvent 可以-20℃儲存，當(dāng)產(chǎn)生沉淀或凝固時可以 37℃水浴孵育以促進(jìn)溶

解，并且必須在全部溶解并混勻后使用。 

5、 觀察 formazan 是否*溶解，亦可以借助 光學(xué)顯微鏡觀察。 

6、 培養(yǎng)細(xì)胞時盡量細(xì)菌避免污染。 

7、 應(yīng)注意設(shè)立 OD 調(diào)零孔和對照。 

8、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 

有效期： 12 個月有效。