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          中國藥典藥品包裝系統(tǒng)密封性研究指導(dǎo)原則探討——三泉中石

          來源:濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司   2025年01月06日 16:47  

          中國藥典藥品包裝系統(tǒng)密封性研究指導(dǎo)原則探討——三泉中石


          在2024年,國家藥典委員會(huì)相繼發(fā)布了“9650 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”(第一版)(簡稱9650)與“9628 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”(第二版)(簡稱9628)。相較于2020年CDE所頒布的“化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南”,這兩項(xiàng)新標(biāo)準(zhǔn)不僅在討論上更為詳盡,而且在實(shí)際操作層面也更具指導(dǎo)意義。尤為值得一提的是,它們新增了11種密封性測試方法,并引入了陽性樣品的制備與標(biāo)定章節(jié),原有指南的空白。


          在“9650 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”中,11種密封性測試方法備受矚目。其中,方法均源自美國藥典USP1207,而最后一種——超聲波法,則是基于當(dāng)前市場的實(shí)際應(yīng)用情況而加入的,盡管其應(yīng)用范圍相對有限。

          針對這些標(biāo)準(zhǔn)中提及的幾種常用密封性檢漏方法,三泉中石結(jié)合實(shí)際情況進(jìn)行了詳細(xì)介紹:


          一、真空衰減法
          推薦儀器:三泉中石微泄漏密封性測試儀(真空衰減)LEAK-S
          1. 靈敏度:1.0um-5.0um
          2. 適用范圍:該方法應(yīng)用廣泛,適用于各種液體、固體包裝系統(tǒng),無論顏色如何,均可進(jìn)行非破壞性檢測。
          3. 局限性:對于混懸液、乳狀液(如蛋白質(zhì))、高粘度物質(zhì)(如糖漿)等易堵塞泄漏通道的產(chǎn)品不適用。同時(shí),該方法無法確定泄漏位置及區(qū)分多個(gè)泄漏孔與單個(gè)泄漏孔。

          4. LEAK-S2.jpg

          二、壓力衰減法
          推薦儀器:三泉中石微泄漏密封性測試儀(壓力衰減)Leak
          1. 靈敏度:1.0um-5.0um
          2. 適用范圍:該方法適用于具有一定頂空氣體、無液體填充的包裝,如凍干粉、固體粉末類產(chǎn)品。
          3. 局限性:對于注射液等液體產(chǎn)品無法檢測液體泄漏。若泄漏通道被堵塞,可能導(dǎo)致誤判。同樣,該方法也無法確定泄漏位置及區(qū)分多個(gè)泄漏孔與單個(gè)泄漏孔。

          三、高壓放電法
          推薦儀器:三泉中石高壓放電法密封性測試儀LeaK-HV
          1. 靈敏度:1.0um-5.0um
          2. 適用范圍:該方法適用于混懸液、乳狀液、黏稠液體、蛋白質(zhì)等各類制品的測試,尤其適用于大輸液、BFS等產(chǎn)品。檢測速度快,可準(zhǔn)確找到泄漏位置。
          3. 局限性:不適用于凍干粉或粉針等固體產(chǎn)品。內(nèi)容物必須為導(dǎo)電液體。該方法為定性測試,無法估計(jì)泄漏點(diǎn)尺寸大小。

          四、示蹤液法(色水法)

          推薦儀器:三泉中石智能密封儀MFY-HS
          1. 靈敏度:5.0um-10.0um
          2. 適用范圍:該方法廣泛應(yīng)用于各種類型硬質(zhì)包裝,如安瓿瓶、西林瓶等。測試簡便,設(shè)備成本低。
          3. 局限性:該方法為概率性方法,檢測精度較低,需靠人眼觀察。同時(shí),內(nèi)容物必須與液體示蹤劑兼容,且產(chǎn)品不得堵塞泄漏路徑。
          4. 智能密封儀HS.jpg

          五、微生物挑戰(zhàn)法
          推薦儀器:三泉中石智能密封儀MFY-HS
          1. 靈敏度:5.0um-10.0um
          2. 適用范圍:該方法廣泛應(yīng)用于各種類型硬質(zhì)、軟質(zhì)包裝,具有直觀、說服力強(qiáng)的特點(diǎn)。
          3. 局限性:該方法同樣為概率性方法,檢測精度較低,需靠人眼觀察。測試周期長,對實(shí)驗(yàn)環(huán)境及物料要求較高。


          之所以美國藥典及中國藥典需要列出多種密封性檢測方法,是因?yàn)槊糠N方法都有其局限性,無法滿足所有包裝類型和劑型的密封性測試要求。因此,在選擇測試方法時(shí),需要結(jié)合實(shí)際情況進(jìn)行初步研判,并通過實(shí)際測試來確定的方法。同時(shí),制定合理的測試參數(shù)及充分的方法學(xué)驗(yàn)證也是確保測試準(zhǔn)確性的重要途徑。對于同一種原理的密封性測試設(shè)備,采用不同的測試參數(shù)可能會(huì)導(dǎo)致不同的測試效果。因此,不能簡單地判斷某種方法是否適用。此外,不同設(shè)備生產(chǎn)廠家的靈敏度差異也可能導(dǎo)致測試效果的顯著差異。


          作為“9650 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”和“9628 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”的起草單位之一,濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器全程參與了國家藥典委無菌藥品包裝密封性檢查標(biāo)準(zhǔn)的制定過程。憑借豐富的測試數(shù)據(jù)、深厚的理論知識以及多年的儀器研發(fā)經(jīng)驗(yàn),三泉中石為標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善做出了積極貢獻(xiàn)。在多年的CCIT密封性測試設(shè)備研究和實(shí)踐過程中,我們遇到了市面上絕大多數(shù)的劑型和包裝類型。針對不同劑型的特點(diǎn),已在不同原理的設(shè)備上進(jìn)行了大量試錯(cuò)和摸索,形成了一套切實(shí)可行的經(jīng)驗(yàn)。目前,三泉中石已經(jīng)為眾多藥廠解決了密封性測試問題。

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