細胞來源與類型LLC細胞最初是由美國腫瘤學家Dorothy H. Andersen于1951年從一只C57BL/6小鼠的肺部分離出來的。該小鼠是由美國生物學家Clarence Cook Little在20世紀30年代末期選育出來的，因此也被稱為“Little小鼠”。目前已經(jīng)建立了許多LLC細胞株，其中以LLC1和LLC2較為常見。LLC是一種源自小鼠Lewis的肺癌細胞。

02表達特性該細胞系對1,3-二-(2-氯乙基)-1-亞硝基尿有抗性，但對甲氨蝶呤敏感，其抗原表達為H-2b。03生長特性貼壁生長，上皮細胞樣形態(tài)03生物學特性該細胞在C57BL小鼠中具有致瘤性，表現(xiàn)出高度的腫瘤形成能力，被廣泛應(yīng)用于轉(zhuǎn)移模型的研究。LLC細胞對肺癌化療藥物有研究。

細胞培養(yǎng)

01培養(yǎng)條件：培養(yǎng)基：DMEM（或類似配方），添加10%的胎牛血清（FBS）。生長條件：氣相為95%的空氣和5%的二氧化碳，溫度維持在37℃。

02傳代與換液：傳代方法：當細胞長至80~90%后，可按照1:2至1:3的比例進行傳代，傳代周期2－3天。換液：每1-2天換液一次。

03注意事項：LLC細胞復(fù)蘇時需要離心去除DMSO。細胞傳代的時候容易出現(xiàn)貼壁數(shù)量較少，培養(yǎng)液出現(xiàn)偏黃的情況。傳代的時候可多放點培養(yǎng)液。若出現(xiàn)復(fù)蘇第一天貼壁數(shù)量較少，可再放24H就會緩解該情況。細胞生長較為活躍，細胞培養(yǎng)液容易變黃，可根據(jù)實際情況一到兩天換培養(yǎng)液。

 質(zhì)量控制標準

倍增時間：21h

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