(二)合成培養(yǎng)基的配制
1、根據(jù)細胞目錄中的說明,按下表選擇合適品牌及貨號的培養(yǎng)基干粉,用適量超純水充分溶解。
培養(yǎng)基 | 品牌 | 貨號 |
D-MEM/F-12 | GIBCO | 12400024 |
Dulbecco's Modified Eagle Medium (D-MEM), powder (high glucose) | GIBCO | 12800017 |
F-12 Nutrient Mixture (Ham) powder | GIBCO | 21700075 |
Iscove's Modified Dulbecco's Medium (IMDM) powder | GIBCO | 12200036 |
Leibovitz's L-15 Medium powder | GIBCO | 41300039 |
McCOY's 5A | SIGMA | M4892 |
Minimum Essential Medium (MEM) Alpha Medium powder (MEMα) with ribonucleosides and deoxyribonucleosides | GIBCO | 11900024 |
Minimum Essential Medium (MEM) Alpha Medium powder (MEMα) without ribonucleosides and deoxyribonucleosides | GIBCO | 12000022 |
Minimum Essential Medium (MEM) powder | GIBCO | 41500034 |
NUTRIENT MIXTURE F12 HAM KAIGHN'S MODIFICATION (F12K) | SIGMA | N3520 |
RPMI Medium 1640 | GIBCO | 31800022 |
EGF | SIGMA | E9644 |
Sodium pyruvate | SIGMA | P2256-25G |
MEDIUM 199, WITH EARLE'S SALTS AND L-GLUTAMINE, WITHOUT SODIUM BICARBONATE. CELL CULTURE TESTED | SIGMA | M5017 |
2、 按要求添加碳酸氫鈉、谷氨酸鈉、HEPES等,充分攪拌使之溶解。
3、 調(diào) pH至7.2左右。
4、 加水至最終體積。
5、 在超凈臺中對溶液進行濾過除菌,分裝入250 mL或500 mL玻璃瓶中,用翻帽塞塞緊瓶口。
6、 瓶口封好,4℃冰箱貯存。
(三)小牛血清的處理
市場上出售的小牛血清一般做了滅菌處理,但在使用前還應(yīng)做熱滅活處理,即通過加熱的方法破壞補體(近來也有觀點認為熱滅活處理是不必要的)。胎牛血清不必滅活。
1、 將血清加熱至56℃并保持30 min,其間要不時輕輕晃動,使受熱均勻,防止沉淀析出。
2、 處理后的血清貯存于4℃。
3、 小牛血清在使用前最好進行篩選以掌握血清的質(zhì)量。
(四)生長培養(yǎng)基的配制
除無血清培養(yǎng)之外,各種合成培養(yǎng)基在使用前需加入一定量的小牛血清或胎牛血清和抗菌素。
培養(yǎng)基分裝成小瓶(100~200 mL)以便使用,翻帽塞塞緊瓶口。
按如下比例配制: 基本培養(yǎng)基占80%~90%,小牛血清或胎牛血清占10%~20%。 按1%體積分數(shù)加入雙抗貯存液(青霉素+鏈霉素),使青霉素和鏈霉素的終濃度分別為100 U/mL和100 μ/mL,。
(五)凍存細胞的復(fù)蘇
應(yīng)遵守慢凍快融的原則。先將水浴鍋調(diào)至37-37。5度,取出凍存的細胞迅速放入后將細胞面浸至水面以下不斷搖動至融化。
將解凍后的細胞液在常溫條件下,1000rpm離心5分鐘。
棄上清,用少量培養(yǎng)基將細胞懸起,將細胞懸液轉(zhuǎn)移至事先加入5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中。將細胞混勻后,置培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
(六)傳代:
對于貼壁細胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強度減弱(或PBS洗1-3次)。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml,按此比例進行消化,(根據(jù)經(jīng)驗),晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘,鏡下見細胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動瓶底使細胞全部脫落,加入2-3ml培養(yǎng)基后,輕輕吹打,使細胞基本成單個懸浮,然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi),加入培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒灐?/p>
一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi),加入培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),如要高濃度可先離心1000rpm,5min后加入培養(yǎng)基,輕輕吹勻后,分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
貼壁細胞:
懸浮細胞:
(七)凍存
將貼壁細胞消化后離心收集,懸浮細胞直接離心收集,以培養(yǎng)基或胎牛血清重懸細胞至終濃度約106/ml。加入10%的DMSO。以每管1~2ml分裝至凍存管中。用絕熱材料包裹置-70攝氏度冰箱冷凍過夜。次日保存到液氮中。
(八)注意事項
玻璃吸管和玻璃培養(yǎng)瓶的消毒:1)高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;2)干烤消毒140度2小時以上;
無菌工作臺先清洗后用75%酒精擦拭干凈,紫外線照射40分鐘以上;各種培養(yǎng)板照射3小時以上;
培養(yǎng)基(pH7.2)和血清配制好后要做無菌試驗:將血清按10%加入培養(yǎng)基內(nèi),用無菌的玻璃離心管或玻璃瓶取培養(yǎng)基5-10ml置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)2-3天,肉眼見無渾濁或沉淀等異物。分裝后置4度保存;
消化液(pH7.8)或其它加入液,應(yīng)用高壓蒸汽滅菌或一次性無菌濾器過濾除菌,分裝成支置-20度保存;
培養(yǎng)箱應(yīng)先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外線的應(yīng)照射1小時以上,如有高溫滅菌的應(yīng)按程序來菌)。至少每月一次。
進入操作時應(yīng)注意先清洗雙手及手腕,然后用75%酒精擦拭,操作時注意無菌臺內(nèi)空間層次。手及物品不要在暴露的瓶口上方來往,如果數(shù)量較多,培養(yǎng)瓶應(yīng)放在與酒精燈平行地方便于操作,瓶與瓶之間應(yīng)相隔一定的距離,開瓶(蓋)時應(yīng)先用75%酒精反復(fù)擦拭或用燈燒,打開后應(yīng)用燈先燒口,然后燒蓋。用完后同樣操作。整個操作過程盡量在無菌臺靠里面一點。
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