在日常檢測中，物理量的測定，無論設(shè)備多么精密，方法多么正確，工作多么認真，所得的檢驗結(jié)果或多或少都會有誤差。但是誤差可用來衡量檢測結(jié)果準確度，誤差越小，檢測結(jié)果的準確度越高。今天，小編就和大家一起聊聊與誤差相關(guān)的那些事兒吧！

與誤差相關(guān)的術(shù)語

1.準確度:檢測結(jié)果與真實值之間相符合的程度。(檢測結(jié)果與真實值之間差別越小，則分析檢驗結(jié)果的準確度越高)

2.精密度:在重復(fù)檢測中，各次檢測結(jié)果之間彼此的符合程度。(各次檢測結(jié)果之間越接近，則說明分析檢測結(jié)果的精密度越高)

3.重復(fù)性:在相同測量條件下，對同一被測量進行連續(xù)、多次測量所得結(jié)果之間的一致性。包括：相同的測量程序、相同的測量者、相同的條件下，使用相同的測量儀器設(shè)備，在短時間內(nèi)進行的重復(fù)性測量。

4.再現(xiàn)性(復(fù)現(xiàn)性):在改變測量條件下，同一被測量的測定結(jié)果之間的一致性。改變條件包括：測量原理、測量方法、測量人、參考測量標準、測量地點、測量條件以及測量時間等。

       實驗室資質(zhì)認定現(xiàn)場操作考核的方法之一：樣品復(fù)測即是樣品再現(xiàn)性(復(fù)現(xiàn)性)的一種考核、樣品復(fù)測包括對盲樣(即標準樣品)的檢測，也可以是對檢驗過的樣品、在有效期內(nèi)的再檢測?；蚴窃瓩z測人員或是重新再安排檢測人員。通常再現(xiàn)性或復(fù)現(xiàn)性好，意味著精密度高。精密度是保證準確度的先決條件，沒有良好的精密度就不可能有高的的準確度，但精密度高準確度不一定高；反之，準確度高，精密度必然好。

實驗室常見的分析誤差

1、抽樣誤差：由于總體樣品的不均勻性，用樣品的測量結(jié)果推斷總體，必然會引入誤差，此誤差稱為取樣誤差。取樣誤差是總誤差的一部分，可分為系統(tǒng)誤差和隨機誤差。取樣的隨機誤差，由取樣過程中無法控制的隨機因素所引起。取樣的系統(tǒng)誤差，由于取樣方案不完善、取樣設(shè)備有缺陷，操作不正確等因素引起。

系統(tǒng)誤差

來源：

a)方法誤差：檢測方法本身存在的缺陷而引起。如重量法檢測中，檢測物有少量分解或吸附了某些雜質(zhì)、滴定分析中，反應(yīng)進行的不*、等電點和滴定終點不一致等；

b)儀器誤差：由儀器設(shè)備精密度不夠，引起的的誤差。如天平(特別是電子天平，在0.1～0.9mg之間)、砝碼、容量瓶等;

c)試劑誤差：試劑的純度不夠、蒸餾水中含的雜質(zhì)，都會引起檢測結(jié)果的偏高或偏低;

d)操作誤差：由試驗驗人員操作不當(dāng)、不規(guī)范所引起的的誤差。如，有的檢驗人員對顏色觀察不敏感，明明已到等電點、顏色已發(fā)生突變，可他卻看不出來;或在容量分析滴定讀數(shù)時，讀數(shù)時間、讀數(shù)方法都不正確，按個人習(xí)慣而進行的操作。

2、樣品處理造成的誤差：樣品在消解、溶解和被測組分的分離、富集過程中，可能發(fā)生溶解、分離、富集不*或被測組分揮發(fā)、分解而產(chǎn)生負的系統(tǒng)誤差；另一方面還會由于器皿、化學(xué)試劑、環(huán)境和操作者沾污被測組分而產(chǎn)生正的系統(tǒng)誤差。

降低誤差的方法

1、選對分析方法

選擇適合的分析方法，如果不管檢測樣品濃度高低，只采用某一分析方法，會造成結(jié)果偏高或偏低。所以要根據(jù)樣品的濃度選擇不同的分析方法，濃度高的樣品一般應(yīng)選化學(xué)分析法（容量法或重量法），而微量或濃量樣品分析，應(yīng)選用儀器分析法，通過正確的選擇樣品的分析方法，可提高樣品分析的準確度。

2、選好測量儀器

測量儀器穩(wěn)定性好，精密度高，產(chǎn)生的誤差就小些。應(yīng)選測量精度高的測量儀器，其次應(yīng)在保證儀器穩(wěn)定性的基礎(chǔ)上，提高儀器的測量信號值，比如在原子吸收光度法中采用合適的標尺擴展倍數(shù)，可使儀器讀數(shù)誤差降低最小限度。也應(yīng)調(diào)整好測量儀器的各項工作參數(shù)，使儀器處于最佳運行狀態(tài)，也可以減小儀器的測量誤差。

3、選準量器

量器的實際容量與標準值之間存在一定的允許差，級別越高，誤差越小，在實際分析工作中，必須定期和不定期檢定所用的玻璃儀器。分析工作應(yīng)盡量采用*量器，避免不同級別的量器混用。比如移液操作，用*吸管，相應(yīng)的使用*容量瓶，假如用B級吸管，使用*容量瓶，產(chǎn)生的誤差仍較大。

4、溶液的配制

溶液的配制是實驗室分析的最基本操作方法。方法正確可降低誤差。溶液配制的要點：①使用*玻璃量器。②使用無分度吸管。③稀釋的方法：條件允許時，應(yīng)盡量大容量，吸取高濃度溶液的量不宜過小，一般應(yīng)大于5mL。

5、環(huán)境因素

嚴格控制反應(yīng)條件是實驗成敗的關(guān)鍵，實驗室環(huán)境因素如溫度、濕度等對樣品分析影響不可忽視，要根據(jù)要求加以控制。

6、工作曲線

正確制作和使用標準曲線。制作標準曲線時，濃度點多其回歸精度要高些，有條件時應(yīng)盡量增加濃度點的數(shù)量，必要時在樣品測量值附近增加標準曲線濃度點的密度。

       總結(jié)：影響測量結(jié)果準確性的因素很多，在日常工作中，應(yīng)注意觀察分析，從嚴要求，將各種誤差控制在允許范圍內(nèi)。