產(chǎn)品展示
CellScan FLUOSPOT FISH System全自動智能FISH熒光原位雜交系統(tǒng)
【簡單介紹】
【詳細(xì)說明】
熒光原位雜交(fluorescence in situ hybridization,FISH)由于其高度敏感性和特異性,已成為另一有力的細(xì)胞遺傳學(xué)研究工具.熒光原位雜交是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù),它用幾種不同顏色的熒光素單獨(dú)或混合標(biāo)記的探針,進(jìn)行原位雜交,同時(shí)檢測間期細(xì)胞或中期細(xì)胞中的幾個(gè)特異核酸序列,它克服了常規(guī)技術(shù)的許多局限,能同時(shí)檢測多個(gè)基因,分辯復(fù)雜的染色體易位和微小缺失,區(qū)分間期細(xì)胞多倍體和超二倍體等,為分析癌癥遺傳不穩(wěn)定性提供了一種簡便、快速、可靠的方法,并廣泛應(yīng)用于產(chǎn)前診斷、腫瘤病理學(xué)及診斷、致突變研究和染色體物圖譜繪制等。是一門十分有發(fā)展前途的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù),是可以研究全細(xì)胞周期遺傳物質(zhì)多個(gè)靶位的真正意義的分子細(xì)胞遺傳學(xué)。 可用于FISH,HER-2/NEU,CISH,KI67,PCNA等方面. 法國IMSTAR作為*的全自動熒光原位雜交設(shè)備的制造者,其產(chǎn)品簡化指令,操作簡便,可完成*圖像的分析及打印功能,獲取您所感興趣的圖像區(qū)域,自動控制熒光聚焦面,自動合成 自動控制濾光輪,以得到*的圖像定位 熒光復(fù)染圖像可以轉(zhuǎn)化成偽彩色G帶圖像,方便您進(jìn)行后續(xù)的染色體探針定位 圖像存取格式靈活,便于進(jìn)一步處理、輸出及印刷 相應(yīng)工具軟件可以定量圖像的光密度及目標(biāo)的長度 全自動本底消除功能及圖像熒光增強(qiáng)功能,以得到zui高圖像質(zhì)量
全自動智能FISH熒光原位雜交系統(tǒng)的詳細(xì)介紹 | ||||||||||
FISH熒光研究---FLUOSPOT模塊 PathfinderTM Cellscan™ FluoSpot模塊允許全自動檢測和量化間期和中期細(xì)胞的FISH信號,用于診斷研究。FluoSpot模塊可以應(yīng)用于致癌基因擴(kuò)增(HER-2/Neu),基因融合,端粒研究和其他在間期細(xì)胞遺傳學(xué)任何其他種類的染色體重組。在中期分裂相,標(biāo)準(zhǔn)FISH觀察能夠完成象基因或者端粒的檢測。 快速和高分辨率圖象捕捉確保了異常觀察的質(zhì)量,準(zhǔn)確度和可靠性,設(shè)計(jì)友好而且功能強(qiáng)大的分析軟件,*符合FDA 21 CFR Part 11 compliant technology。 圖象捕捉和分析的重要特性: ü 每個(gè)載玻片預(yù)設(shè)置捕捉,無人為干預(yù)捕捉圖片包括快速自動聚焦功能。一批可以同時(shí)處理4片載玻片。 ü 全自動Z軸捕捉每種探針焦距外點(diǎn)。 ü 在圖象數(shù)據(jù)庫中顯示每一個(gè)細(xì)胞用于目測檢查和缺陷交互校正 ü 全自動和實(shí)時(shí)計(jì)算每種探針在每個(gè)細(xì)胞上的總數(shù)點(diǎn),總計(jì)每個(gè)細(xì)胞包括標(biāo)記指數(shù)(總?cè)后w中的陽性細(xì)胞率)的定位信號。 ü 結(jié)果分析的高交互性:能在曲線圖上選擇細(xì)胞亞群和可以逐個(gè)目標(biāo)顯示。 ü 全自動以圖表形式顯示結(jié)果:柱狀散點(diǎn)圖。 ü 數(shù)據(jù)分析高可靠性工具:2D散點(diǎn)圖全自動柱狀圖擬合曲線和叢團(tuán)分析。 專業(yè)的FluoSpot軟件允許全自動探測和量化致癌基因擴(kuò)增: ü 全自動和實(shí)時(shí)計(jì)算每個(gè)細(xì)胞基因擴(kuò)增水平,并細(xì)胞倍性修正 ü 結(jié)果分析的高交互性:能在曲線圖上選擇細(xì)胞亞群和可以逐個(gè)目標(biāo)顯示。 ü 數(shù)據(jù)分析高可靠性工具:2D散點(diǎn)圖全自動柱狀圖擬合曲線和叢團(tuán)分析。 ü 全自動結(jié)果曲線圖顯示:1D柱狀圖,2D散點(diǎn)圖。 熒光原位雜交(FISH)
多光譜多平面全自動掃描成像
FluoSpot專業(yè)軟件可自動偵測和量化斑點(diǎn)如端?;蛐〉娜旧w重組放大作用:運(yùn)用強(qiáng)大的分離工具和高精確度熒光定量自動持續(xù)偵測每條染色體,主要用于染色體畸變偵測(從基因水平到所有染色體)。
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