目錄:濟南成全生物科技有限公司>>儀器設備>>細胞原位分子互作成像分析系統(tǒng)>> SPRm 200 系列細胞原位分子互作成像分析系統(tǒng)
| 產地類別 | 進口 | 價格區(qū)間 | 面議 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,生物產業(yè),農業(yè),制藥 |
SPRm 200將表面等離子體共振技術和光學顯微鏡巧妙結合為一體的生物傳感檢測儀。細胞原位分子互作成像分析系統(tǒng)為免標記研究分子相互作用的領域開辟一個嶄新的前沿。細胞原位分子互作成像分析系統(tǒng)專門針對細胞膜蛋白和相關分子免標記檢測而設計的SPRm200，使您在不需要從細胞中提取和分離膜蛋白的前提下實時觀察細胞結構并同時測量藥物和靶點在細胞上的結合過程。還可進行對藥物和在天然狀態(tài)下的膜蛋白之間相互作用的測量。由于出色的靈敏度和穩(wěn)定性，SPRm200能夠測量納米尺度上的結合行為，可用于研究細菌或病毒與抗菌性藥物的相互作用，以及發(fā)展新型藥物載遞納米顆粒。
一、主要技術參數
1.工作站
1.1光源690nm
1.2入射角40-76Deg(連續(xù))
1.3檢測靈敏度<0.6RURMS(0.1mDegRMS)
1.4漂移指數3RU/小時(0.5mDeg/hr)RMS(當周圍環(huán)境漂移<1°C/小時)
1.5溫控范圍15°Cto40°C(降溫限止在低于室溫10°C)
1.6視場"BrightField:1200x900umSPR:600x450um"
放大率"BrightField:x10
SPR:x20"
1.7分辨率BrightField&SPR:1μm
1.8樣品臺平移/旋轉3mmx3mm/360deg
1.9外圍尺寸690(w)x330(h)x340(d)mm
2.流體操作
2.1樣品容積1to1500μL(可根據應用需求調節(jié))
2.2動力學常數"ka<1x107m-1s-1kd>1X10-5s-1"
2.3解離常數（親和常數的倒數）KD=10-3M(1mM)to10-12M(1pM)
2.4最小可分析的分子量200Da
3.控制系統(tǒng)
3.1計算機微軟Windows操作系統(tǒng)
3.2軟件BIImageSPRTM軟件,包括數據分析和動力學分析包
4.自動進樣器
4.1試樣容量"最多可載768樣品，可使用多種載盤包括：
2xSBSstandards(384/96)
2x48Vials(1.5mL)
2x12Vials(10mL)"
4.2注射體積0mLto9999mL
4.3樣品冷卻控溫:4oC+/-2oC
5.自動緩沖液交換泵
5.1緩沖液選擇可自動更換6種緩沖液
5.2溶液除氣功能在線除氣
5.3緩沖液輸送連續(xù)
二、主要功能
1.實時定量活細胞分子相互作用
2.單個細胞/多個細胞動力學定量分析（Ka，Kd，KD）及統(tǒng)計分布
3.明場成像、SPR成像結合單點動力學分析
4.生物標記檢測,藥物靶向研發(fā)
5.小分子免標分析（<200Da）
6.電化學同步分析
7.小分子、DNA、抗體、肽段、蛋白、病毒、細菌、細胞分析
三、技術特點
1.細胞原位：真正實現細胞層面的原位分子互作，無需提純，可以直接原位分析藥物在細胞層面與分子互作，尤其為膜蛋白受體（糖蛋白、GPCR）等提供了研究解決方案
2.通量：SPR視場600um*600um，可以同時進行多個細胞與分子互作的研究，從而實現藥物統(tǒng)計學分析，和細胞異質性研究
3.精度：良好靈敏度，可以實現<200Da小分子藥物與細胞的互作研究
4.高分辨動態(tài)可視化：可以動態(tài)可視化觀察藥物分子與細胞反應的全過程及成像，同時可以得到定量的SPR分析曲線，從而得到定量Ka、Kd、KD
四、主要應用
1.基于原位細胞分子互作的研究
1.1小分子藥物
①小分子藥物與HEK293細胞GPR39受體相互作用
②小分子藥物與細胞ASIC酸敏感離子通道受體相互作用研究
1.2抗體藥物
單克隆抗體（MAB）療法已成為治療癌癥、自身免疫性疾病、哮喘和許多其他疾病的既定方法。單克隆抗體（MAB）藥物占整個生物制藥50%的份額，其中超過60%都是膜蛋白受體。SPRm200可以在單細胞層面定量研究單克隆抗體（MAB）和膜蛋白結合作用。傳統(tǒng)SPR是直接將純化的蛋白固定在芯片表面，對于膜蛋白而言是有問題的，膜蛋白從細胞環(huán)境中提取并保持自身形態(tài)非常困難。
2.基于病毒、細菌載體分子互作的研究
2.1快速ASTs實驗：抗生素與大腸桿菌代謝活性研究
ASTs實驗是確定抗生素易感性和細菌菌株耐藥性的重要實驗。目前大多數AST實驗是基于細胞培養(yǎng)，需要幾天時間才能完成?？焖貯ST檢測可以降低發(fā)病率死亡率和幫助制定早期窄譜抗生素治療方案。通過SPRm200，我們使用等離子成像和PIT技術跟蹤單個細菌細胞的運動。監(jiān)測隨著細胞代謝和抗生素的投入的Z向變化?？梢钥吹?，抗生素可以明顯減弱細菌細胞的活動，并且可以定量計算，從而成為快速AST檢測方法。
3.基于SPRm200，病毒載體微陣列研究多種不同GPCR受體與配體的相互作用的研究
3.1SPRM電化學阻抗方法定量檢測分子互作
通過電化學SPRM阻抗分析，測量了傳感器表面病毒肽配體和不同GPCR受體的結合動力學常數
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