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浙江泰林生物技術(shù)股份有限公司
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PCB生產(chǎn)中鍍銅工藝線會用到種類繁多的藥水，藥水的濃度、溫度、pH值、有機物含量等直接影響著所鍍銅層是否能達到工藝要求，因此對藥水中的有機物污染檢測至關(guān)重要。由于藥水含鹽量高，氯離子對COD法干擾嚴重，業(yè)界更多的采用TOC法。本文主要對鍍銅工藝線的電鍍銅缸、化學銅缸、活化缸及微蝕缸中所用藥水中的有機物進行TOC檢測，分享實驗過程與結(jié)果，為PCB生產(chǎn)中藥水質(zhì)量分析提供更多的參考，為高含鹽量有機物檢測提高更好的方法。儀器&試劑泰林分析CT1000B/CT1000S型總有機碳分析儀鄰苯二甲酸氫鉀：基準
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爆款新品丨自主創(chuàng)新免疫層析診斷用NC膜，我們來啦！
近日，泰林生物成功開發(fā)出NC（硝酸纖維素）膜，現(xiàn)已投入小批量生產(chǎn)！其關(guān)鍵功能與性能指標優(yōu)良，可實現(xiàn)進口NC膜的國產(chǎn)化替代。問:什么是NC膜NC膜是以高分子聚合物纖維素硝酸酯為原材料，利用相轉(zhuǎn)化技術(shù)制備而成，具有微孔結(jié)構(gòu)的薄膜。因具有優(yōu)秀的蛋白結(jié)合能力，可應用于多種顯色方法，在快速檢測技術(shù)中起著重要的作用，是核心原材料之一。目前，NC膜主要被應用于抗原診斷試劑的制作，是關(guān)鍵原材料。針對NC膜的研究，最早可追溯于1855年Fick以陶瓷管浸入NC溶液中制成袋型半透膜。1918年，Zsigmondy等 -
過濾器完整性測試解決方案來襲！泰林生物yyds！完整性測試是濾芯制造商控制生產(chǎn)質(zhì)量的一種方法和認證，而對于濾芯用戶而言，需要確認濾芯級別、濾芯是否正確安裝、未受損壞、符合制造規(guī)格、作為工藝認證文件和批次記錄文件。同時，完整性測試也是各國的GMP法規(guī)要求，進行過濾器驗證，確保每步除菌工藝必須要有驗證其有效性的證明性文件。鑒于完整性測試的重要性，泰林生物推出FT系列全自動過濾器完整性測試儀，專門用于檢測過濾系統(tǒng)中濾膜濾芯的完整性。該儀器可實現(xiàn)多種標準功能，包括前進流檢測、泡點檢測、水侵入檢測、前進流
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集菌儀是集菌培養(yǎng)器的配套使用儀器，通過集菌儀的定向蠕動加壓作用，供試品被過濾并在濾器內(nèi)進行培養(yǎng)，以檢驗供試品是否含菌。智能集菌儀的操作使用：1.取出集菌培養(yǎng)器先檢查包裝是否完好無損，在無菌室打開無菌包裝袋。2.將集菌培養(yǎng)器逐個放在不銹鋼座上。3.將集菌培養(yǎng)器的導管裝入智能集菌儀泵頭，要求定位準確，導管走勢順暢。4.打開帶檢樣品，插入針孔并消毒，然后將樣品瓶定位。5.拔去進樣雙芯針管的護套，插入樣品中，開啟集菌儀，再按“30R”“100R“140R”“160R”調(diào)節(jié)所需轉(zhuǎn)速；按“Up”“Down”
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自去年12月起，我國人感染甲型H7N9禽流感病毒實驗室確診病例數(shù)量出現(xiàn)明顯上升，政府也強化了相對應對措施，通過關(guān)閉活禽交易市場、撲殺疫情區(qū)禽類與隔離收治患者，積極防控疫情。根據(jù)中國疾病預防控制中心2月19日公布的信息，我國從人感染病例中已發(fā)現(xiàn)H7N9病毒變異株，尚未出現(xiàn)該變異病毒對人感染力、毒力和人際傳播能力的增強。根據(jù)世衛(wèi)組織（WHO）提供的信息：現(xiàn)在尚不知人類是如何獲得H7N9病毒感染的，有些確診病人曾經(jīng)與動物或者動物所處的環(huán)境有過接觸，仍在調(diào)查動物傳染源以及存在人傳人的可能性。國內(nèi)也有報道
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藥品無菌檢查出現(xiàn)陽性結(jié)果的原因復雜，主要和實驗環(huán)境、實驗用品、操作人員無菌操作規(guī)范程度及供試品真實的無菌水平等有關(guān)，本文重點闡述與出現(xiàn)陽性結(jié)果有關(guān)的諸多實驗環(huán)境等因素，意在為微生物檢驗人員作陽性結(jié)果原因分析時提供參考。一．相關(guān)因素1．實驗用器皿等相關(guān)因素：實驗用器皿、用具等因素可從包括藥品外包裝上的染菌量、酒精棉球等消毒劑的含菌量（無菌配制，非無菌配制）、培養(yǎng)器的無菌性能、培養(yǎng)基的無菌性等方面考慮。重點介紹藥品外包裝上的染菌量、酒精棉球等消毒劑的含菌量（無菌配制，非無菌配制）測試2．實驗環(huán)境因素
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產(chǎn)品信息產(chǎn)品型號：批號：過濾精度：0.22+0.22μm有效過濾面積：0.65㎡微孔濾膜材質(zhì)：聚醚砜PES內(nèi)、外筒材質(zhì)：聚丙烯PP端蓋材質(zhì)：聚丙烯PP密封圈材質(zhì)：硅橡膠Silinon生物安全性本產(chǎn)品材料經(jīng)過測試符合USP關(guān)于體內(nèi)VI-121℃塑料生物反應試驗。非直接食品添加劑產(chǎn)品中的膜和其他材料分別符合21CFR177.2910和21CFR177.182條款的FDA非直接食品添加劑的標準。USP細菌內(nèi)毒素采用LAL方法測試，每只10英寸濾芯純化水溶出物中的內(nèi)毒素含量低于0.5EU/ml。完整性測
