【免疫球蛋白A簡介】：是一種抗體，在粘膜的免疫功能中起著關(guān)鍵作用。IgA有兩種同型，IgA1和IgA2。雖然IgA1在血清中占主導(dǎo)地位（約80%），但I(xiàn)gA2在分泌物中的比例高于血清（約35%）；IgA1和IgA2分泌細(xì)胞的比例在身體不同的淋巴組織中有所不同。

【產(chǎn)品名稱】：豬免疫球蛋白A(IgA)ELISA檢測試劑盒 定量

【產(chǎn)品庫存】：現(xiàn)貨供應(yīng)

【品      牌】：軒澤康生物

【產(chǎn)品規(guī)格】：96T/盒：可以檢測90個樣本；48T/盒：可以檢測42個樣本

【檢測目的】：用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中豬免疫球蛋白A(IgA)的含量。

【檢測范圍】：請參考說明書

【靈敏度】：zui低檢測濃度小于1.0μg/mL

【特異性】：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

【重復(fù)性】：板內(nèi)、板間變異系數(shù)小于15%

【完整版說明書】：說明書隨貨發(fā)送，也可直接聯(lián)系客服人員獲取電子版。

檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被免疫球蛋白A（IgA）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白A（IgA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

樣本的要求：

1.     檢測的樣本類型為液體類標(biāo)本（細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿、血清、血漿、尿液、胸腹水等）

2.     我司只負(fù)責(zé)ELISA試劑盒本身，而不包括準(zhǔn)備檢測的樣品?？蛻魬?yīng)該提前計算整個試驗中需要使用的樣品數(shù)量，準(zhǔn)備好足夠的樣本。

3.     標(biāo)本溶血會影響zui后檢測結(jié)果，溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項檢測。

4.     客戶的樣本收集后，立即按要求保存，切忌反復(fù)凍融。一周內(nèi)檢測：4℃保存。超過一周請于-20℃（建議不超過1個月）或-80℃密封保存（建議不超過2個月）。

5.     標(biāo)本使用前應(yīng)緩慢均衡至室溫，不應(yīng)直接加熱使之溶解。

注意：我司ELISA試劑盒中每個試劑都有穩(wěn)定體系的作用，請嚴(yán)格按照說明書操作

 豬免疫球蛋白A(IgA)ELISA檢測試劑盒 定量組成及其配置：

操作流程如下：

【平衡試劑盒至常溫】：取出實驗過程中所需板條，剩余半條用自封袋密封放回4攝氏度。

【加樣】：設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL。在樣本孔先加樣本10μl再加稀釋液40μl，（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
【加酶】：標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔總每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL空白孔除外。
【溫育】：用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃恒溫箱溫育60分鐘。
【配液】：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
【洗滌】：小心揭掉封板膜，棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置60秒后甩去洗滌液，吸水紙上拍干。如此重復(fù)5次（也可用洗板機洗板）。

【顯色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光孵育15分鐘。
【終止】：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
【測定】：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

【說明】：電子版說明書僅供參考，實際操作請按照隨產(chǎn)品發(fā)送的印刷版說明書。中英文說明書可能會有不一致的地方請以英文說明書為準(zhǔn)。

技術(shù)小提示：

1.      當(dāng)混合或重溶蛋白溶液時，盡量避免起沫。

2.      為了避免交叉感染，配置不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品、上樣、加不同試劑都需要更換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽。

3.      每次孵育時，請正確使用封板膠可保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。

4.      混合后的顯色底物在上板前應(yīng)為無色，請避光保存；假如微孔板后，將由物色變成不同深度的藍(lán)色。

5.      終止液上板順序應(yīng)同顯色底物上板順序一致；加入終止液后，孔內(nèi)顏色由藍(lán)變黃；若孔內(nèi)有綠色，則表明孔內(nèi)液體未混勻；請充分混合。

說明：

1.      由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險。

2.      最終的實驗結(jié)果與試劑的有效性、實驗者的相關(guān)操作以及當(dāng)時的實驗環(huán)境密切相關(guān)，請務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。

3.      不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進(jìn)行實驗操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。

4.      只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到最佳的檢測結(jié)果。