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          目錄:北京蘭博利德商貿(mào)有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>qPCR相關(guān)>> F0202O-100T反轉(zhuǎn)錄試劑盒(獨立引物)

          反轉(zhuǎn)錄試劑盒(獨立引物)
          • 反轉(zhuǎn)錄試劑盒(獨立引物)
          參考價1300
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          參考價:¥ 1300

          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • LABLEAD 品牌
          • F0202O-100T 型號
          • 代理商 廠商性質(zhì)
          • 北京市 所在地
          規(guī)格

          100T

          屬性

          供貨周期:現(xiàn)貨 貨號:F0202O

          >
          規(guī)格
          100T1300元999盒可售

          更新時間:2023-11-10 17:29:44瀏覽次數(shù):298評價

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          供貨周期 現(xiàn)貨 貨號 F0202O
          反轉(zhuǎn)錄試劑盒(獨立引物)是一款高效、便減少污染的高質(zhì)量一鏈cDNA合成預(yù)混液, 包含M-MLV GIII Reverse Transcriptase及其反應(yīng) Buffer、RNA 酶抑制劑、dNTPs等一鏈 cDNA 合成所需的多種組分,還需加入RNA 模板、引物和水即可開始反應(yīng),操作非常方便。

          反轉(zhuǎn)錄試劑盒Primer Flexible)



          產(chǎn)品貨號:F0202O

          存儲條件:-20°C

          產(chǎn)品組分

          組分

          規(guī)格

          RTase III Primer Flexible All-in-One Mix

          400 μl

          Oligo(dT)20VN (50 μM)

          100 μl

          Random hexamers (50 μM)

          100 μl

          Nuclease-Free Water

          2×1 ml

          產(chǎn)品簡介

          RTase III Primer Flexible All-in-One Mix是一款高效、便減少污染的高質(zhì)量一鏈cDNA合成預(yù)混液, 包含M-MLV GIII Reverse Transcriptase及其反應(yīng) Buffer、RNA 酶抑制劑、dNTPs等一鏈 cDNA 合成所需的多種組分,還需加入RNA 模板、引物和水即可開始反應(yīng),操作非常方便。針對不同實驗設(shè)計可靈活使用不同類型的逆轉(zhuǎn)錄引物,滿足多樣化的實驗需求,可根據(jù)不同實驗場景選擇Oligo(dT)20VN 或Random hexamers 或 Gene Specific Primers。使用該逆轉(zhuǎn)錄預(yù)混液 15 分鐘內(nèi)最長可獲得12 kb大小的cDNA。

          使用方法

          1.于冰上配制如下反應(yīng)體系:

          試劑

          使用量

          模板 RNAa

          50 ng~1 μg

          RTase III Primer Flexible All-in-One Mix

          4 μl

          Oligo(dT)20VN (50 μM)

          1 μl

          或 Random hexamers (50 μM)

          1 μl

          或 Gene Speci?c Primers (50 μM)

          0.1 μl

          Nuclease-Free Water

          To 20 μl


          a.推薦使用試劑盒提取的已去除基因組 DNA 污染的高質(zhì)量 RNA 作為模板。

          2.輕柔吸打混勻,瞬離;

          3.55℃溫育 15 min;

          注:若目標(biāo) RNA 不含 Poly(A) 結(jié)構(gòu),可預(yù)先 25℃溫育 10 min。

          4.反應(yīng)結(jié)束后,85℃溫育 5 min 以終止反應(yīng);

          5.將獲得的cDNA 溶液置于冰上,用于后續(xù)實驗;或立即保存于 -20℃。

          注:

          1.后續(xù)實驗為克隆實驗,若RNA 來源于真核生物,只需使用 Oligo (dT) VN 即可, 加入 Random hexamers 會降低全長 cDNA 的產(chǎn)量;若 RNA 來源于原核生物,只需使用 Random hexamers 或 Gene Speci?c Primers。

          2.后續(xù)實驗為qPCR,請同時加入Oligo(dT) VN和Random hexamers以獲得mRNA不同位置逆轉(zhuǎn)錄效率均一的cDNA。

          注意事項

          為了防止 RNase 污染,請保持實驗區(qū)域潔凈;操作時需穿戴干凈的手套、口罩;實驗所用的離心管、槍頭等耗材均需保證 RNasefree。




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