產(chǎn)品名稱：阿留申病毒PCR檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格：50T

阿留申病毒PCR檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)：

1．基礎(chǔ)程序。

2．?dāng)U增溫度和延伸溫度。

3．反應(yīng)時(shí)間。

4．循環(huán)次數(shù)。

5．片PCR 反應(yīng)液的配制。

6．PCR技術(shù)的基本原理。

7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。

8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。

9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，阿留申病毒PCR檢測(cè)試劑盒PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

主營(yíng)產(chǎn)品: ELISA試劑盒、生化試劑、生化試劑盒、比色法試劑盒、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、抗體、細(xì)胞株、培養(yǎng)基、血清、酶、實(shí)驗(yàn)耗材、實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)等;

我司相關(guān)產(chǎn)品：
諾沃克病毒PCR檢測(cè)試劑盒
轉(zhuǎn)基因植物35S基因PCR檢測(cè)試劑盒
口蹄疫病毒O亞型PCR檢測(cè)試劑盒
禽白血病病毒PCR檢測(cè)試劑盒
馬鈴薯Cry3c基因PCR檢測(cè)試劑盒
玉米BT11 PCR檢測(cè)試劑盒
豬鏈球菌基因分型PCR檢測(cè)試劑盒
冠狀病毒(OC43/HKU1)PCR檢測(cè)試劑盒
中華鱘特定基因序列PCR檢測(cè)試劑盒
人白血病Major-BCR-ABL融合基因PCR檢測(cè)試劑盒
人白血病Major-BCR-ABL融合基因PCR檢測(cè)試劑盒