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產地類別	進口	價格區(qū)間	面議
應用領域	化工,生物產業(yè),制藥,綜合

    HIAC9703+液體顆粒計數器應用于醫(yī)藥行業(yè)USP<788>質量控制和研究。專為液體顆粒計數的應用需求而設計，高度可配置，使用方便。PharmSpec軟件使數據管理更方便，并確保環(huán)境的安全性符合21CFR第11部分法規(guī)的要求。簡便,精準的HIAC產品。

    選擇HIAC9703+的優(yōu)勢所在：

    •小的樣本

    僅用1mL產品就能完成全套測試

    •管理您所有的應用需求

    可根據預配置的USP、EP、JP和KP測試例程，處理全范圍的樣品體積，從1毫升到大于1,000毫升均能操作

    •根據數據異常消除不確定性

    當氣泡或傳感器被污染可能影響顆粒計數結果時，會發(fā)出警報通知

    •樣品的處理安全可靠

    采用小瓶托架，確保不浪費昂貴的樣品

    •易于配置，有很大的靈活性

    選擇一個流量，并采用可互換的傳感器，可檢測從0.5到600μm的顆粒粒徑

    •避免高成本的停機時間

    現(xiàn)場服務可以有效減少停機時間——無需運輸您的儀器，當您的儀器需要進行常規(guī)維護時會自動通知

    •消除了您對數據丟失的擔心

    丟失數據的恢復功能可以在意外斷電的情況下保護測試數據。PharmSpec可允許操作人員安排將數據庫備份到安全的網絡站點的時間。

    •HIAC顆粒計數器的驗證服務

    SOP幫助和IQ/QQ驗證服務，應用我們的專業(yè)技能使您的系統(tǒng)從包裝箱中取出后便可使用。

    應用領域：

    •USP<788>/注射劑和注射液體中的不溶性微粒

    HIAC9703+液體顆粒計數系統(tǒng)

    HIACPharmSpec液體顆粒計數軟件

    HIACHRLD液體顆粒計數傳感器

    HIACMC05液體顆粒計數傳感器（亞微米級）

    •USP<789>眼用溶液中的不溶性微粒:

    HIAC9703+液體顆粒計數系統(tǒng)

    HIACPharmSpec液體顆粒計數軟件

    HIACHRLD液體顆粒計數傳感器

    HIACMC05液體顆粒計數傳感器（亞微米級）

    •USP<797>藥物配制——無菌制劑

    HIAC9703+液體顆粒計數系統(tǒng)

    HIACPharmSpec液體顆粒計數軟件

    HIACHRLD液體顆粒計數傳感器

    HIACMC05液體顆粒計數傳感器（亞微米級）

    •液體顆粒計數發(fā)布測試標準：

    USP<788>注射劑和注射用液體中的不溶性微粒

    USP<789>眼用溶液中的不溶性微粒s

    USP<7897>藥物配制——無菌制劑

    腸外藥物協(xié)會

    歐洲藥品質量管理局

    液體顆粒計數器產品參數：

重量	10.7 kg 公斤
尺寸	343mm W X 337mm D X 482mm H
運行溫度	5 至 40°C; 相對濕度為0 至 80%，無冷凝
樣品溫度	5 至 40°C
電源	100/230 VAC, 50/60 Hz, 在115/230 VAC時為67 W
粘度限制	<50 cP
采樣瓶的空隙	153 mm
體積精度	> 95%
流速精度	> 95%
樣品流速	10 至 100 毫升/分；系統(tǒng)的實際流速是由傳感器的流速決定的
探針的預抽體積	對于81 L x 1.2I.D mm 的探針為0.091 ml
	對于 154 L x 1.2 mm I.D.的探針為0.172 ml
	對于 140 L x 6.35I.D mm 的探針為1.57mL(5.5 x 0.25 英寸) – 大口徑
PharmSpec 3 軟件
處理器	Pentium® 1.0 GHz
操作系統(tǒng)	Windows® XP,帶 Service Pack 3 或更高版本 Windows Vista® 帶Service Pack 2 或更高版本 Windows 7 (32 位)
內存	512MB的RAM
硬盤	2GB硬盤空間
光驅	CD光驅，DVD光驅，USB端口或網絡連接，用于安裝軟件
顯示	優(yōu)質的VGA視頻適配器和監(jiān)視器，1024 x 768或更高分辨率
電源	連續(xù)的電源供給（UPS)
可拆卸的光驅	可拆卸的光驅可以備份數據,例如可記錄的CD或網絡服務器,可以備份計算機硬盤中的數據
打印機	彩色打印機，可以打印 300dpi 分辨率
COM 端口	USD端口可以連接到顆粒計數系統(tǒng)
軟件	Internet Explorer 6.0 或更高版本和 Microsoft® Excel®,Word® 或 Adobe® Acrobat® (可訪問 PharmSpec 報告)

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