單細(xì)胞懸液制備儀解決小鼠肝組織單細(xì)胞懸液制備實(shí)驗(yàn)難題

樣品介紹：小鼠肺組織是實(shí)驗(yàn)研究中經(jīng)常出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)組織。通過(guò)制備小鼠肺組織的單細(xì)胞懸液，可以將肺組織中的細(xì)胞分散為單個(gè)細(xì)胞，并保持其完整的細(xì)胞膜和細(xì)胞器結(jié)構(gòu)。通過(guò)單細(xì)胞懸液的制備，研究人員可以對(duì)每個(gè)單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行分析，了解其基因表達(dá)、蛋白質(zhì)水平、代謝狀態(tài)等信息。

實(shí)驗(yàn)樣品：小鼠肺組織

實(shí)驗(yàn)設(shè)備：單細(xì)胞懸液制備儀 JX-CKSM-12WK

實(shí)驗(yàn)過(guò)程：

1.選取健康小鼠1只，斷頸處死，打開(kāi)腹腔，取出肺器官

2.用1XPBS洗滌肺器官

3.選取28.5mg肺組織，用眼科剪剪成糊狀

4.放入加滿消化液的離心管中

5.放入單細(xì)胞懸液制備儀的管架上，管架預(yù)熱5分鐘

6.選擇模塊4進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后儀器自動(dòng)停止

7.用70um濾網(wǎng)過(guò)濾，加入終止液終止消化

8.放到離心機(jī)上重懸，棄掉上清，加入少量PBS打散混勻底部沉淀細(xì)胞

9.吸取200ul單細(xì)胞懸液，加入PI避光染色10分鐘。進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

制備效果很好，細(xì)胞活率達(dá)到98.67%

                                        樣品實(shí)驗(yàn)前后對(duì)比圖

注意事項(xiàng)：

1. 機(jī)器使用時(shí)應(yīng)保證位置放置平穩(wěn)。

2. 機(jī)器適合短時(shí)、間歇工作，請(qǐng)勿長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)使用,工作時(shí)間建議不超過(guò) 8 小時(shí)。

3. 為保護(hù)機(jī)器內(nèi)部的電路和機(jī)械，禁止用流水沖洗，而只能用濕布擦拭。

4. 使用過(guò)程中如有任何異常，應(yīng)立即斷電，交由專(zhuān)業(yè)人員處理。

5. 機(jī)器必須放置在平整的實(shí)驗(yàn)臺(tái)上（最好是石質(zhì)臺(tái)面），以防設(shè)備工作時(shí)振動(dòng)。

6. 一定要時(shí)刻保持警惕狀態(tài)，請(qǐng)一切檢查好之后再開(kāi)啟動(dòng)。

小鼠肺組織在生物研究中起到重要作用。單細(xì)胞提取活率也是至關(guān)重要的一環(huán)。單細(xì)胞制備儀是一種集成金屬浴消化與溫和剪切組織的新一代細(xì)胞懸液制備設(shè)備，應(yīng)用于流式細(xì)胞術(shù)/單細(xì)胞測(cè)序/原代細(xì)胞培養(yǎng)等實(shí)驗(yàn)，具有起始組織量小，時(shí)間短，細(xì)胞得率高，細(xì)胞活性高的特點(diǎn)。不同組織均可達(dá)到90%以上的活率。