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          線粒體復(fù)合體Ⅱ試劑盒說明書

          閱讀:348      發(fā)布時間:2023-11-01
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          線粒體復(fù)合體試劑盒說明書

                                                    微量法100/96


             意 :正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

          測定意義:

          線粒體復(fù)合體Ⅱ又稱琥珀酸-輔酶Q還原酶,廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,催化琥珀酸氧化生成延胡索酸,同時輔基FAD還原為FADH2,后者進一步還原氧化型輔酶Q生成還原型輔酶Q,是呼吸電子傳遞鏈的支路。

           

          測定原理:

          復(fù)合體Ⅱ的催化產(chǎn)物還原型輔酶Q可進一步還原2,6-二氯吲哚酚,2,6-二氯吲哚酚在605nm有特征吸收峰,通過檢測2,6-二氯吲哚酚的減少速率來計算該酶活性。

           

          需自備的儀器和用品:

          可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

           

          試劑組成和配制:

          試劑一:液體100mL×1瓶,-20保存;

          試劑二:液體20mL×1瓶,-20保存;

          試劑三液體1.5mL×1支,-20保存;

          試劑四:液體25mL×1瓶,4保存;

          試劑五:粉劑×1支,-20保存;

          試劑六:液體2.5mL×1瓶,4保存;

           

          樣本的前處理:

          組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

          1、   準(zhǔn)確稱取0.1g組織或收集500萬細(xì)胞,加入1mL試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

          2、   將勻漿600g,4離心5min

          3、   棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4離心10min。

          4、   上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測定從線粒體泄漏的復(fù)合體Ⅱ(此步可選做)。

          5、   步驟④中的沉淀即為線粒體,加入200uL試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10秒,重復(fù)30次),用于復(fù)合體Ⅱ酶活性測定。

           

          測定步驟:

          1、  分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至605nm,蒸餾水調(diào)零。

          2、  樣本測定

          1)工作液的配制:臨用前把試劑五轉(zhuǎn)移到試劑四中混合溶解,置37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)孵育5min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

          2)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本、25μL試劑六和200μL工作液,立即混勻,記錄

           

          605nm處初始吸光值A1 2min后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2

           

          復(fù)合體活力單位的計算:

          a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下:

          1 按樣本蛋白濃度計算

          單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個酶活力單位。

           復(fù)合體活力(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=559×ΔA÷Cpr

          此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

          2 按樣本鮮重計算

          單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個酶活力單位。

           復(fù)合體活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W× V÷V樣總) ÷T=113×ΔA÷W

          3 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算

          單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個酶活力單位。

          復(fù)合體活力(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總) ÷T =0.226×ΔA

          V反總:反應(yīng)體系總體積,2.35×10-4 L;ε2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數(shù),2.1×104 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,0.202 mL;T:反應(yīng)時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬。

           

          b.使用96孔板測定的計算公式如下:

          1 按樣本蛋白濃度計算

          單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個酶活力單位。

           復(fù)合體活力(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(Cpr×V) ÷T=1118×ΔA÷Cpr

          此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

          2 按樣本鮮重計算

          單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個酶活力單位。

           復(fù)合體活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=226×ΔA÷W

          3 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算

          單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個酶活力單位。

          復(fù)合體活力(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總) ÷T=0.452×ΔA

          V反總:反應(yīng)體系總體積,2.35×10-4 Lε2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數(shù),2.1×104 L / mol /cmd96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,0.202 mLT:反應(yīng)時間,2 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬。

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          優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司

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