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          乙酰輔酶A羧化酶(Acetyl-CoA carboxylase,ACC)試劑盒說明書

          閱讀:430      發(fā)布時間:2023-05-12
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          乙酰輔酶A羧化酶(Acetyl-CoA carboxylaseACC)試劑盒說明書

                                                    微量法100/48

           

             正式測定前務(wù)必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

          測定意義

          ACC在生物體內(nèi)催化乙酰輔酶A羧化生成丙二酰輔酶A,是脂肪酸和許多次生代謝產(chǎn)物合成的關(guān)鍵酶。ACC的活性在一定程度上決定了脂肪酸的合成速度和含油量的高低。

           

          測定原理

          ACC能夠催化乙酰輔酶A、NaHCO3ATP生成丙二酰輔酶AATP和無機磷,通過鉬酸銨定磷法測定無機磷的增加量來測定ACC活性。

           

          需自備的儀器和用品

          分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

           

          試劑的組成

          提取液:100mL×1瓶,4保存;

          試劑一:10mL×1瓶, 4保存;

          試劑二:粉劑×1瓶,4保存;

          試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;

          試劑四:粉劑×1 , 4保存。用時加入25mL蒸餾水,溶解后4可保存一周。

          試劑五:粉劑×1, 4保存。用時加入25mL蒸餾水,溶解后4可保存一周。

          試劑六:液體 25mL×1 瓶,室溫保存。

          試劑七:10μmol/mL 標準磷貯備液 10mL×1 瓶,4保存。

           

          樣本的前處理

          1、細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測。

          2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測。

           

          測定步驟

          1、  分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至660nm,蒸餾水調(diào)零。

          2、   酶促反應試劑的配制和預熱:在試劑二瓶中加入2.5mL試劑一,充分溶解混勻;在試劑三瓶中加入2mL蒸餾水,充分溶解混勻;將試劑一、二、三在37℃(哺乳動物)25(其它物種)預熱10分鐘。

          3、定磷試劑的配制:按H2O: 試劑四:試劑五:試劑六=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷試劑

                        應為淺黃色,若無色則試劑失效,若是藍色則為磷污染,定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。

           

          注意:配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。

          4、0.5μmol/mL 標準磷應用液配制:將試劑七20倍稀釋,即取 0.5mL試劑七9.5蒸餾水,充分混勻。

          5、酶促反應

          試劑名稱μL

          對照管

          測定管

          試劑一

          90


          試劑二


          50

          試劑三


          40

          樣本

          10

          10

          37(哺乳動物)或25℃(其它物種)準確反應30min后,90水浴5min(蓋緊,以防止水分散失),冷卻后,10000g 25離心5min,取上清

          6、定磷


          標準管

          空白管

          對照管

          測定管

          0.5μmol/mL標準磷應用液

          20




          蒸餾水


          20



          上清液



          20

          20

          定磷試劑

          180

          180

          180

          180

          混勻,37(哺乳動物)或25(其它物種)保溫30min,冷卻至室溫,在 660nm處,蒸餾水調(diào)零,記錄各管吸光值A。標準管、空白管只要做一次即可,每個測定管需要設(shè)一個對照管。

          注意:若測定管吸光值大于2,將樣品用提取液稀釋適當倍數(shù)后再進行測定,使吸光值小于2,可提高檢測靈敏度,計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。

           

          ACC活性計算:

          1、按組織蛋白濃度計算:

          定義:每小時每毫克組織蛋白產(chǎn)生1μmol無機磷的量為一個 ACC活力單位。

          ACC (μmol/h/mg prot)=(C標準管×V)×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管

          (V×Cpr)÷T=10×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)÷Cpr

          2、按樣本鮮重計算:

          定義:每小時每g組織產(chǎn)生1μmol無機磷的量為一個 ACC活力單位。

          ACC (μmol/h /g鮮重)=(C標準管×V)×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)×V÷

          (W× V÷V樣總)÷T=10×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)÷W

          3、   按細菌或細胞密度計算:

          定義:每小時每500萬細菌或細胞產(chǎn)生1μmol無機磷的量為一個 ACC活力單位。

          ACC (U/104 cell)=(C標準管×V)×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)×V÷

          (500× V÷V樣總)÷T=0.02×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)

          C標準管:標準管濃度,0.5μmol/mL;V總:酶促反應總體積,0.1mL;V樣:加入樣本體積,0.01mL ;V樣總:加入提取液體積,1mLT:反應時間,0.5小時;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本鮮重,g500:細菌或細胞總數(shù),500萬。

          提供商

          優(yōu)利科(上海)生命科學有限公司

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