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          2BS 人胚肺成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

          閱讀:387      發(fā)布時(shí)間:2023-02-27
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          2BS 人胚肺成纖維細(xì)胞

          Catalogue No.: YLK709

          Product Format: a T25 flask

          Culture Properties貼壁(貼壁弱,消化時(shí)間短,消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞不長(zhǎng);建議使用原裝培養(yǎng)體系;有限傳代細(xì)胞,建議及早進(jìn)行實(shí)驗(yàn))

          Complete Growth Medium: H-DMEM+10%FBS+1%雙抗

          Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

          Application:  Cells and cancer research

          NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.


          Components 

          Item

          Specifications

          a T25 flask

          2X106

          Manual

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          Operation steps for cell culture

          1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞;

          2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒(méi)細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;(細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感,消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時(shí)即可終止,禁止消化到細(xì)胞wan全漂浮。混勻細(xì)胞時(shí)盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

          3. 加入6-8mlwan全培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;

          4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)(建議T25瓶加10-12mlwan全培養(yǎng)基,10cm皿加12-15ml)


          傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。


          Cell cryopreservation

          1.凍存液:92%wan全培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇)

          2.降溫步驟:410min,-202h,-80過(guò)夜后液氮保存。


          Tips

          1.      細(xì)胞經(jīng)過(guò)運(yùn)輸后,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰撞si亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900-1000rpm(150g)離心3min,棄上清。加5ml PBS重懸細(xì)胞,再900-1000rpm(150g)離心3min,用新鮮的wan全培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)瓶。第二次PBS重懸是為了去除碎片,如果平時(shí)碎片比較少,傳代時(shí)可以省略PBS重懸的步驟;如果碎片很多,建議PBS多洗幾次。

          2.      細(xì)胞生長(zhǎng)不均時(shí),可以將細(xì)胞消化吹散后加入新的培養(yǎng)基重新接種或傳代。

          3.      細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢時(shí),可以選擇提高血清濃度培養(yǎng)(最高不超過(guò)20%),也可以根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),選擇傳代細(xì)胞到新的培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。

          4.      不同細(xì)胞貼壁性差異比較大,所以消化時(shí)間差別較大,20s-10min均有可能,具體以細(xì)胞消化到相互分離但未脫落,并可以輕輕吹下為準(zhǔn),嚴(yán)禁消化到細(xì)胞wan全漂浮。客戶消化過(guò)度導(dǎo)致細(xì)胞死亡、漂浮、生長(zhǎng)緩慢,不提供免費(fèi)售后服務(wù)。

          5.      干冰發(fā)貨均為兩支,客戶先復(fù)蘇一支,若復(fù)蘇失敗及時(shí)聯(lián)系我方并在我方指導(dǎo)下復(fù)蘇第二支。若客戶同時(shí)復(fù)蘇兩支均狀態(tài)不佳,我方不提供免費(fèi)售后服務(wù)。

          6.      細(xì)胞狀態(tài)正常時(shí),應(yīng)盡快凍存細(xì)胞保種,凍存后應(yīng)隨機(jī)抽取一支檢測(cè)凍存效果。我方不對(duì)客戶凍存細(xì)胞導(dǎo)致死亡負(fù)責(zé),客戶凍存細(xì)胞死亡不提供免費(fèi)售后服務(wù)。

          7.      建議使用本庫(kù)原裝培養(yǎng)體系培養(yǎng)細(xì)胞,其他品牌培養(yǎng)基及血清培養(yǎng)效果無(wú)法保證,培養(yǎng)出現(xiàn)異常不予售后。


          Notice

                客戶收到細(xì)胞有任何疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)致電我們,細(xì)胞收到后1周內(nèi)沒(méi)有任何電話,或其他形式回訪,默認(rèn)為細(xì)胞質(zhì)量沒(méi)問(wèn)題,之后出了任何問(wèn)題不給予免費(fèi)售后。細(xì)胞免費(fèi)售后只提供一次,若重發(fā)后再次培養(yǎng)死亡不再免費(fèi)補(bǔ)發(fā),細(xì)胞收貨時(shí)已經(jīng)死亡或密度不足的除外。


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          優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司

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