溫敏產(chǎn)品系列

溫敏培養(yǎng)表面具有化學(xué)共價(jià)鍵連接的溫度敏感聚合物的納米涂層、細(xì)胞收獲時(shí)無(wú)需外添加胰酶消化、溫度下降到20～25℃即可實(shí)現(xiàn)溫敏脫落收獲、細(xì)胞收獲時(shí)無(wú)損傷、可連續(xù)多次重復(fù)傳代培養(yǎng)和無(wú)損傷收獲。


適用于所有貼壁型細(xì)胞的體外培養(yǎng)，例如干細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、癌細(xì)胞等，特別是需要無(wú)損傷細(xì)胞收獲時(shí)的理想選擇?？捎糜诩?xì)胞培養(yǎng)擴(kuò)增、細(xì)胞治療、細(xì)胞形態(tài)和功能研究、組織培養(yǎng)、細(xì)胞外基質(zhì)研究等領(lǐng)域。




優(yōu)勢(shì)：

更好的細(xì)胞吸附性。促進(jìn)細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)并提高產(chǎn)量

更續(xù)費(fèi)，均一的細(xì)胞吸附

使細(xì)胞快速適應(yīng)減少血清或無(wú)血清條件

在使用滾瓶培養(yǎng)時(shí)，防止細(xì)胞脫落

消除昂貴的、耗時(shí)的與低穩(wěn)定性的生物包被過程

不需要冷藏或其他特殊處理，在室溫儲(chǔ)存下非常穩(wěn)定

 

實(shí)驗(yàn)證明，使用JET溫敏表面可有效地減少血清用量

在無(wú)血清條件下，使用JET溫敏表面培養(yǎng)處理的細(xì)胞比普通型細(xì)胞培養(yǎng)表面生長(zhǎng)的細(xì)胞貼壁性更好

經(jīng)過96小時(shí)的培養(yǎng)，使用JET溫敏表面培養(yǎng)的細(xì)胞比普通型細(xì)胞培養(yǎng)表面的細(xì)胞多60%

在研究過程中，使用JET溫敏表面培養(yǎng)的總細(xì)胞產(chǎn)量更高

 

JET溫敏培養(yǎng)表面產(chǎn)品能夠有效增強(qiáng)細(xì)胞吸附性

細(xì)胞貼壁時(shí)無(wú)需生物包被處理

有利于嚴(yán)格操作和自動(dòng)化

在減少血清含量的條件下提高細(xì)胞生長(zhǎng)和蛋白產(chǎn)物

增強(qiáng)難培養(yǎng)細(xì)胞系的貼壁性，提高細(xì)胞產(chǎn)量

有利于細(xì)胞的復(fù)蘇

無(wú)需特殊的儲(chǔ)存方式和操作步驟

最大限度地節(jié)約FDA注冊(cè)成本

 

體外細(xì)胞培養(yǎng)

*溫敏聚合物通過化學(xué)共價(jià)鍵鏈接到培養(yǎng)表面，使培養(yǎng)表面在32℃以上時(shí)表現(xiàn)為疏水狀態(tài)，從而有利于細(xì)胞的貼附，因此建議在37℃培養(yǎng)細(xì)胞最佳。

* 潔特溫敏培養(yǎng)表面在32℃以下時(shí)表現(xiàn)為親水狀態(tài)，因此將促使細(xì)胞脫附。

*如果想使細(xì)胞接種時(shí)更快地貼壁，建議將培養(yǎng)介質(zhì)和產(chǎn)品先預(yù)熱到37℃更佳。

*細(xì)胞培養(yǎng)過程中進(jìn)行拍照觀察時(shí)請(qǐng)勿延遲時(shí)間太長(zhǎng)，因?yàn)闇孛襞囵B(yǎng)表面的溫度下降到32℃以下時(shí)，過多的擾動(dòng)或震蕩可能會(huì)造成細(xì)胞脫落。

* 細(xì)胞的貼壁時(shí)間和貼壁性能與細(xì)胞的類型有關(guān)。如果細(xì)胞貼壁不佳，可以在培養(yǎng)表面預(yù)先涂布膠原蛋白、纖連蛋白、層粘連蛋白或血清等可以促使細(xì)胞貼壁的物質(zhì)。

 

細(xì)胞收獲

*細(xì)胞增值到匯合度不大于80%時(shí)收獲最佳。

* 細(xì)胞收獲時(shí)可先將培養(yǎng)環(huán)境溫度降到20～25℃，或者將溫敏產(chǎn)品放置在室溫為20～25℃的無(wú)菌潔凈空間內(nèi)，也可直接將溫敏產(chǎn)品內(nèi)的培養(yǎng)介質(zhì)更換為20～25℃的培養(yǎng)介質(zhì)從而加快降溫速度（如果沒有潔凈的低溫恒溫箱，放在潔凈的冰箱內(nèi)也可以）。

*當(dāng)溫敏培養(yǎng)表面的溫度降到20～25℃后，接著保持15～30分鐘，然后可用吸管（培養(yǎng)皿）或者移液管（250ml體積以上的培養(yǎng)瓶）吸取溫敏培養(yǎng)表面上方的培養(yǎng)介質(zhì)對(duì)貼在培養(yǎng)表面上的細(xì)胞進(jìn)行吹打使其脫落，也可通過震蕩和擾動(dòng)溫敏培養(yǎng)表面上方的培養(yǎng)介質(zhì)而促使細(xì)胞脫落。在吹打和震蕩過程中通過肉眼或顯微鏡觀察便可看到細(xì)胞已成片從溫敏培養(yǎng)表面脫落。

* 細(xì)胞的溫敏脫落能力取決于細(xì)胞的類型，有的貼壁較強(qiáng)的細(xì)胞可能較難脫落，需要多次吹打才能脫落?；蛘咴谳^低的溫度（比如4℃）保持較長(zhǎng)時(shí)間（60分鐘）后進(jìn)行多次吹打才能使其脫落。一般細(xì)胞如果用常規(guī)胰酶消化收獲時(shí)，胰酶消化時(shí)間越長(zhǎng)則說明其貼壁能力越強(qiáng)（比如胰酶消化時(shí)間超過3分鐘的則視為貼壁能力較強(qiáng)的細(xì)胞）。

 

存儲(chǔ)和運(yùn)輸

* 本產(chǎn)品不宜長(zhǎng)時(shí)間接受陽(yáng)光直射或暴曬，室溫存儲(chǔ)和運(yùn)輸即可。

 

溫敏培養(yǎng)皿

目錄號(hào)	規(guī)格(mm)	特性	滅菌	表面積(cm2)	包裝方式
CDD022100	100	溫敏表面處理	是	60.8	10/240

 

 溫敏培養(yǎng)瓶

目錄號(hào)	容量（ml）	特性	滅菌	表面積((cm2)	包裝方式
CDF022250	250	溫敏表面處理	是	75.0	5/100