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        1. 深圳市安培生物科技有限公司
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          血清系列
          細胞轉(zhuǎn)染
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          環(huán)境檢測系列試劑盒(AKEN)
          類器官培養(yǎng)
          緩沖器和解決方案
          生物三凝膠基質(zhì)
          細胞因子分子
          生物樣本庫
          表達融合蛋白時,如何把兩個基因拼接起來?2021/8/26
          A君:我要表達一個ras加GFP融合蛋白,怎么設(shè)計引物?安培君:你的GFP標(biāo)簽蛋白在載體里還是要你自己插進去?A君:是我自己插進去。安培君:你打算怎樣融合?A君:是不是這樣?酶切A基因,酶切質(zhì)粒,把A...
          教你如何做分子構(gòu)建,從此邁向科研達人!2021/8/25
          做過分子實驗的人都知道,要想做的有效率有質(zhì)量是很苦逼的,1個月做100個克隆那都是小case,沒點看家的本事怎么行。如果再遇到比較稀有的基因,周旋個把月,那也是家常便飯。下面就和大家分享一些載體構(gòu)建的...
          學(xué)學(xué)序列拼接,想節(jié)省費用的千萬別錯過!2021/8/25
          相信大家PCR之后一般要進行測序以保證擴增序列的正確性吧?由于測序能力的限制,目前好的公司也只能保證一個反應(yīng)800bp測準(zhǔn)。如果大家的克隆片斷大于1k,那么勢必要同時測兩個反應(yīng),然后將兩個反應(yīng)得到的序...
          你真的了解 TA 克隆嗎?2021/8/25
          首先,TA克隆是用于PCR產(chǎn)物的克隆和測序。原理是利用Taq酶能夠在PCR產(chǎn)物的3’末端加上一個非模板依賴的A,而T載體是一種帶有3’T突出端的載體,在連接酶作用下,可以快速地、一步到位地把PCR產(chǎn)物...
          上圖!教你秒懂重組 DNA 技術(shù)常用工具酶!2021/8/25
          1分子剪刀——限制性內(nèi)切酶:作用:識別特異序列,切割DNA限制酶的命名是根據(jù)細菌種類而定,以EcoRI為例:2膠水——DNA連接酶作用:跟限制性內(nèi)切酶對著干,催化DNA中相鄰核苷酸間形成磷酸二酯鍵,使...
          如何解決酶切切過頭的問題?2021/8/25
          之前談到了酶切切不動的問題。這一次,我們探討一下酶切的另外一端:酶切切過頭的問題。還是按照一貫的做法和思路,發(fā)現(xiàn)主要是兩個原因?qū)е碌?,解決辦法也是有的。一、酶切時間過長酶切時間過長的確有時候會對目的條...
          【技術(shù)】酶切、酶切,切還是不切?2021/8/24
          酶切,作為一種常用的分子克隆的手段,如果應(yīng)用得當(dāng),可謂寶刀屠龍,無往而不利;如果應(yīng)用不當(dāng),又會步步維艱。真是讓人歡喜讓人憂愁。酶切,最常見的問題就是切不動和切過了。這些問題比較復(fù)雜。下面,先講一講切不...
          瓊脂糖凝膠電泳、酶和試劑的使用等一些注意事項2021/8/24
          基因克隆在發(fā)明后的32年,需求一直不斷增加,但是有些小伙伴的重組質(zhì)粒就是怎么樣都構(gòu)建不出來。其實,看似簡單的傳統(tǒng)基因克隆,可是存在著重重陷阱!美國羅林斯研究中心(RollinsResearchCent...
          DNA載體構(gòu)建——【干貨】三圖讓你秒懂質(zhì)粒圖譜2021/8/24
          很多人拿到一個質(zhì)粒圖譜,第一反應(yīng)只能是仰天長嘯,這是什么玩意?這些ori、RBS、tet是什么鬼?這些箭頭代表什么,轉(zhuǎn)錄的方向嗎?為什么都不相同,不會“撞車”么?來,看幾張圖,上面的問題就能一一破解。...
          為什么不能用質(zhì)粒DNA抽提試劑來提取基因組DNA?2021/8/24
          導(dǎo)讀為什么同樣抽提質(zhì)粒DNA的試劑不能用來抽提基因組DNA呢?差別很大么?要買兩種試劑盒真是麻煩??!你還不要不相信,有小伙伴試過,還真沒抽提出來。今天小編就來和大家一起探究下原因!基因組DNA的抽提,...
          【技術(shù)貼】DNA 純化實驗的幾種常用方法2021/8/24
          DNA純化是分子生物學(xué)研究中經(jīng)常需要用到的一種方法。一般來說,做DNA純化有3個目的:1.獲得高純度的DNA;2.濃縮DNA;3.用DNA做測序,芯片等生物信息學(xué)方面的實驗。下面,談一談DNA純化的幾...
          DNA序列比對——Blast,序列比對界中的先鋒!2021/8/23
          NCBI中的Blast被譽為序列比對界中的先鋒,并非浪得虛名的,它多才多藝(功能多樣),博學(xué)多識(比對面面俱到),還廣交天下名人雅士(可獲得各大數(shù)據(jù)庫的信息)。今天,小編讓大家見識一下老大的風(fēng)采。首先...
          干貨貼:NCBI 上的這些字母都是什么意思?2021/8/23
          NCBI上基因前面有個accession(編號)分別有NC、NM、NP、GI、XP、XM、BC、AB、NG、AJ、AC、AY和AF等等,然后后面是一串?dāng)?shù)字,都是什么意思??特別是看Blast結(jié)果時,這...
          如何在 NCBI 上進行菌種的同源性比對2021/8/23
          當(dāng)我們將未知菌株送到公司測序時,并不意味著公司會直接告訴我們未知菌株是什么種什么屬的,他們只會給你未知菌株的測序序列,這時候就需要我們自己在NCBI上進行同源性比對。下面結(jié)合實驗經(jīng)歷跟大家交流一下。首...
          Thp-1細胞高效率轉(zhuǎn)染條件分享2021/8/23
          一、轉(zhuǎn)染材料準(zhǔn)備1.轉(zhuǎn)染試劑用量:10ul2.siRNA濃度:20um/L3.細胞密度:1*106-1*1054.轉(zhuǎn)染用培養(yǎng)板:6孔板5.轉(zhuǎn)染試劑:AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑;貨號:AD60...

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