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        1. 深圳市安培生物科技有限公司
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          血清系列
          細(xì)胞轉(zhuǎn)染
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          細(xì)胞凍存
          實驗耗材
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          Corning康寧
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          細(xì)胞類-實驗耗材
          原代細(xì)胞
          植物檢測系列試劑盒
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          環(huán)境檢測系列試劑盒(AKEN)
          類器官培養(yǎng)
          緩沖器和解決方案
          生物三凝膠基質(zhì)
          細(xì)胞因子分子
          生物樣本庫
          消除細(xì)胞聚團就是這么簡單!2021/9/22
          當(dāng)在生長培養(yǎng)基中進(jìn)行單懸浮細(xì)胞培養(yǎng)時,樣本中出現(xiàn)細(xì)胞丟失的情況并不少見。當(dāng)細(xì)胞破裂時,它們會釋放DNA和碎片,導(dǎo)致細(xì)胞聚集成大團塊,使其難以擴張。細(xì)胞聚團既可導(dǎo)致細(xì)胞凋亡,也可引起細(xì)胞死亡。隨著更多的...
          清晰的條帶是這樣跑出來的——western blot八大秘訣!2021/9/17
          1.制膠:先制分離膠,再制濃縮膠,嚴(yán)格按照制膠說明書來就可以了。需要注意的一點是制膠一定要混勻!混勻!混勻!個人經(jīng)驗是每加一種試劑,就混勻一下,直到最后一種試劑加完。對于初學(xué)者,還要區(qū)分制膠的玻璃板是...
          如何在WB中順利獲取大分子蛋白?2021/9/17
          分子量大于150Ka的蛋白,經(jīng)常折磨我們實驗人。想當(dāng)初,辛辛苦苦忙到深夜,結(jié)果發(fā)現(xiàn)顯影空空如也。連續(xù)幾個月如此,內(nèi)心是何等抓狂。當(dāng)大分子條帶第一次出來的時候,心里特別開心,就像見到了初戀情人一樣??吹?..
          如何優(yōu)雅地獲得漂亮小分子蛋白條帶2021/9/17
          做過Western-Blot的童鞋知道,分子量小于30KDa的蛋白分子不容易做。小分子蛋白虐我千百遍,我待小分子蛋白如初戀。抱怨是沒用的,想方設(shè)法解決問題才是正道。一次又一次的調(diào)整方案,一次又一次的徒...
          分享總結(jié)Western跑磷酸化蛋白的要點2021/9/17
          抗體工欲善其事必先利其器,抗體很關(guān)鍵。這里我們要說的并不是最貴的就是好的,如果條件允許,建議同時購買不同廠家的抗體,一起來試一試,因為有時候即使是好的品牌,不同批次穩(wěn)定性也不一樣??贵w從訂購到到貨有一...
          盤點RACE技術(shù)的幾種類型及特點2021/9/16
          在分子生物學(xué)中,未知基因全長序列的獲取是研究新基因的重要步驟。當(dāng)我們不清楚目的基因的完整序列時,獲得未知序列的方法有反向PCR、mRNA差異顯示技術(shù)、基因組減法技術(shù)以及cDNA文庫篩選技術(shù)等等.......
          搞定內(nèi)參,駕馭 Western blot 已成功一半2021/9/15
          westernblot對絕大多數(shù)實驗新人而言,絕對是心中痛,一碰就要抓狂。沒辦法,誰讓導(dǎo)師發(fā)話了,WB做不好,延畢就是分分鐘的事兒。這還真是讓小伙伴們感嘆道,WB想說愛你不容易。那么為了*馴服WB,獲...
          用磷酸化抗體做Western Blot時,要注意哪些?2021/9/15
          今天給大家分享一下在用磷酸化抗體做WesternBlot時,應(yīng)該注意些什么。1.警惕內(nèi)部敵人一定要在lysisbuffer中加入蛋白酶抑制劑,還要加入一定量的磷酸酶抑制劑,因為組織或細(xì)胞裂解時會釋放出...
          Western blot實驗結(jié)果分析2021/9/15
          Westernblot實驗結(jié)果分析①微笑條帶解析:由于凝膠的中間部分凝固不均勻所致,多出現(xiàn)于較厚的凝膠處理辦法:配膠時一定要充分混勻,待其充分凝固后再做后續(xù)試驗②帶出現(xiàn)紋理現(xiàn)象解析:樣品不溶性顆粒處理...
          WB的免疫印跡操作分享2021/9/14
          ①膜處理(甲醇1min,風(fēng)干(放濾紙上),甲醇1min,水1min)②封閉(用TBST配5%牛奶)1h配搖床③加一抗,牛奶稀釋,所需濃度參考抗體說明書,看膜的大小配多少一抗,4°過夜。④室溫孵育20m...
          WB過程中最重要的環(huán)節(jié)——轉(zhuǎn)膜2021/9/14
          ①跑到溴酚藍(lán)距離最下緣25px時配電轉(zhuǎn)液(tris3.03g,甘氨酸14.4g,甲醇100ml,定容至1L)②在電轉(zhuǎn)液中剝膠,裁膠,剪膜,膜活化(甲醇1min,去離子水1min,電解液15min)③“...
          WB電泳技巧分享2021/9/14
          ①清洗玻璃板,去離子水沖,風(fēng)干或烤干(一定要以處女座的精神去嚴(yán)格要求自己把板子洗干凈,相當(dāng)重要)②按說明書配膠。先配下膠(分離膠),一般兩塊板配10ml的10%的膠(20~80kDa通用)膠的濃度根據(jù)...
          蛋白樣品的制備與定量2021/9/14
          (1)提細(xì)胞蛋白①消化或刮下細(xì)胞至1.5的EP管中,標(biāo)記,10000r離心2min,PBS洗3遍②吸去EP管中PBS,最好用濾紙吸干里面的水分,加適量RIPA裂解液(RIPA裂解液:蛋白酶抑制劑=25...
          三天征服Chip的經(jīng)驗分享2021/9/13
          在科研界,CHIP無疑是高冷的女神,在追逐的過程總是分分鐘虐得體無完膚,糟心的實驗結(jié)果更是分分鐘想去“狗帶”。征服CHIP的路上,有多虐心就有多少要注意的地方。慶幸的是,曾得到女神青睞的前輩們積累了不...
          CO-IP沒有條帶的常見原因和解決的辦法2021/9/13
          CO-IP并不容易做,尤其是兩個蛋白豐度低,相互作用力較弱的時候。做CO-IP經(jīng)常會遇到?jīng)]有條帶的問題。這里談?wù)凜O-IP沒有條帶的常見原因和解決的辦法,更有獨門配方獻(xiàn)上。蛋白濃度過稀絕大多數(shù)情況下,...

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