熔點230°C(lit.)密度1.3265(roughestimate)折射率1.5430(estimate)儲存條件Inertatmosphere,RoomTemperature酸度系數(shù)(pKa)pKa7.8-8(UncertaiChemicalbookn)水溶解性65.5g/100mL(25oC)Merck14,7703BRN4163981CAS數(shù)據(jù)庫51-15-0(CASDataBaseReference)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Pralidoximechloride(51-15-0)

作用機理本品系胯類化合物，其季銨基團能趨向與有機磷殺蟲劑結(jié)合的已失去活力的磷?；憠A酯酶的陽離子部位，它的親核性基團可直接與膽堿酯酶的磷酸化基團結(jié)合而后共同脫離膽堿酯酶，使膽堿酯酶恢復(fù)原態(tài)，重新呈現(xiàn)活力，被有機磷殺蟲劑抑制超過36h已“老化"的膽堿酯酶復(fù)活的效果差。本品對有機磷殺蟲劑引起的煙堿樣癥狀作用明顯，而對毒蔁堿樣癥狀作用較弱，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀作用不明顯。適用癥狀可以取代碘解磷定，對急性有機磷殺蟲劑抑制的膽堿酯酶活力有不同程度Chemicalbook的復(fù)活作用，解救多種有機磷酸酯類殺蟲藥的中毒，但對氨基甲酸酯殺蟲藥所抑制的膽堿酯酶無復(fù)活作用，藥代動力學(xué)本藥物為注射類藥物，肌注或靜注本品后，其在血液中的濃度高峰維持2～3h，以后逐漸下降。肌注本品7.5mg/kg或10mg/kg，可達血漿有效治療濃度4μg/ml。半衰期(t1/2)為77min。藥物在體內(nèi)組織中快速代謝，經(jīng)腎臟很快以原形和其代謝物隨尿排出。