密度：1.27g/cm3

熔點：109-111℃

沸點：281℃

閃點：127℃

logP：0.76

外觀：白色結(jié)晶性粉末

溶解性：易溶于水、乙醇，微溶于氯仿 乙醇、溶于氯仿、四氯化碳，不溶于苯

1、間苯二酚的化學(xué)性質(zhì)與二元酸相似，與氫氧化鈉、氨水等發(fā)生反應(yīng)生成鹽。

2、間苯二酚可與乙酸酐反應(yīng)生成酯；在氯化鋅的催化下可與鄰苯二甲酸酐發(fā)生縮合反應(yīng)生成苯二酚酞，在進一步脫水生成熒光素。

3、苯二酚可以發(fā)生雙烯醇-雙酮的互變異構(gòu)，既可以按雙烯醇的形式發(fā)生反應(yīng)（如?；部梢园措p酮型反應(yīng)（生成雙肟）。比苯酚更容易發(fā)生親電芳香取代反應(yīng)和Houben-Hoesch反應(yīng)。

4、間苯二酚不與乙酸鉛生成沉淀（鄰苯二酚與乙酸鉛會生成沉淀），但可以和斐林試劑和銀氨溶液發(fā)生作用。

5、與氯化鐵溶液作用變?yōu)樯钭仙?。與溴水作用，沉淀出三溴間苯二酚。

6、被鈉汞齊還原，生成1,3-環(huán)己二酮。

摩爾折射率：30.01

摩爾體積（cm3/mol）：86.2

等張比容（90.2K）：237.3

表面張力（dyne/cm）：57.1

極化率（10-24cm3）：11.89 [3] 

疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：無

氫鍵供體數(shù)量：2

氫鍵受體數(shù)量：2

可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：0

互變異構(gòu)體數(shù)量：5

拓撲分子極性表面積：40.5

重原子數(shù)量：8

表面電荷：0

復(fù)雜度：64.9

同位素原子數(shù)量：0

確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)：:0

共價鍵單元數(shù)量：1 [3] 

1、急性毒性：LD50：301mg/kg（大鼠經(jīng)口）；3360mg/kg（兔經(jīng)皮）

2、刺激性：家兔經(jīng)皮：20mg（24h），中度刺激；家兔經(jīng)眼：100mg，重度刺激。

3、亞急性與慢性毒性：兔、豚鼠接觸34mg/m3，每天6h，2周，肝、腎、心肌、脾、肺均發(fā)生病理改變。

4、致突變性：鼠傷寒沙門菌20μmol/皿。細胞遺傳學(xué)分析：人淋巴細胞80mg/L。

5、致癌性：IARC致癌性評論：G3，對人及動物致癌性證據(jù)不足。 [3] 

1、生態(tài)毒性：LC50：88.6mg/L（24h），72.6mg/L（48h），53.4mg/L（96h）（黑頭呆魚）；170mg/L（24h），78mg/L（48h），42mg/L（96h）（草蝦）；EC50：0.8mg/L（48h）（水蚤）

2、生物降解性：MITI-I測試，初始濃度100ppm，污泥濃度30ppm，2周后降解66.7%。

3、非生物降解性：空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為2h（理論）。

用于染料工業(yè)、塑料工業(yè)、醫(yī)藥、橡膠等。間苯二酚主要用于橡膠粘合劑、合成樹脂、染料、防腐劑、醫(yī)藥和分析試劑等主面，間苯二酚與苯酚、甲酚相似，與甲醛生成縮聚物，可用于制粘膠絲及尼龍用的輪胎簾子線粘結(jié)劑，制備木材膠合劑，用于乙烯基材料與金屬的粘合，間苯二酚是許多偶氮染料、毛皮染料的中間體，也是醫(yī)藥中間體對氨基水楊酸的原料。間苯二酚具有殺菌作用，可用作防腐劑，添中于化妝品和皮膚病藥物糊劑及軟膏等。間苯二酚的衍生物β-甲基傘形酮是光學(xué)漂白劑的中間體、還有相當(dāng)數(shù)量的間苯二酚用于生產(chǎn)二苯甲酮類紫外線吸收劑。本品能刺激皮膚及粘膜，可經(jīng)皮膚迅速吸收引起中毒癥狀。 [1] 

間苯二酚原料藥—間苯二酚的測定—氧化還原滴定法

本方法采用滴定法測定間苯二酚原料藥中間苯二酚的含量。

本方法適用于間苯二酚原料藥。

供試品加水溶解，置碘瓶中，精密加溴滴定液，再加水與鹽酸，立即密塞，振搖，在暗處靜置15分鐘，注意開啟瓶塞，加碘化鉀試液5mL，立即密塞，搖勻，在暗處靜置15分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液滴定，至近終點時，加淀粉指示液，繼續(xù)滴定至藍色消失，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。根據(jù)滴定液使用量，計算間苯二酚的含量。

溴滴定液（0.05mol/L）

溴酸鉀

溴化鉀

碘化鉀試液

淀粉指示液

硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）

碘化鉀

稀硫酸

基準(zhǔn)重鉻酸鉀

配制：取溴酸鉀3.0g與溴化鉀15g，加水適量使溶解成1000mL，搖勻。

標(biāo)定：精密量取本液25mL，置碘瓶中，加水100mL與碘化鉀2.0g，振搖使溶解，加鹽酸5mL，密塞，振搖，在暗處放置5分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至近終點時，加淀粉指示液2mL，繼續(xù)滴定至藍色消失。根據(jù)硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）的消耗量，算出本液的濃度，即得。

室溫在25℃以上時，應(yīng)將反應(yīng)液降溫至約20℃。本液每次臨用前均應(yīng)標(biāo)定濃度。

貯藏：置玻璃塞的棕色玻瓶中，密閉，在涼處保存。 [1] 

取碘化鉀16.5g，加水使溶解成100mL，本液應(yīng)臨用新制。

取可溶性淀粉0.5g，加水5mL攪勻后，緩緩傾入100mL沸水中，隨加隨攪拌，繼續(xù)煮沸2分鐘，放冷，傾取上層清液，即得，本液應(yīng)臨用新制。

配制：取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g，加新沸過的冷水適量使溶解成1000mL，搖勻，放置1個月后濾過。

標(biāo)定：取在120℃干燥至恒重的基準(zhǔn)重鉻酸鉀0.15g，精密稱定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化鉀2.0g，輕輕振搖使溶解，加稀硫酸40mL，搖勻，密塞，在暗處放置10分鐘后，加水250mL稀釋，用本液滴定至近終點時，加淀粉指示液3mL，繼續(xù)滴定至藍色消失而顯亮綠色，并將滴定結(jié)果用空白試驗校正。每1mL硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于4.903mg的重鉻酸鉀。根據(jù)本液的消耗量與重鉻酸鉀的取用量，算出本液的濃度。

室溫在25℃以上時，應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20℃。

取硫酸57mL，加水稀釋至1000mL。

操作步驟： 精密稱取供試品約0.15g，置100mL量瓶中，加水適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取25mL，置碘瓶中，精密加溴滴定液（0.05mol/L）30mL，再加水50mL與鹽酸5mL，立即密塞，振搖，在暗處靜置15分鐘，注意開啟瓶塞，加碘化鉀試液5mL，立即密塞，搖勻，在暗處靜置15分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點時，加淀粉指示液1mL，繼續(xù)滴定至藍色消失，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1mL溴滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于1.835mg的C6H6O2。

注：“精密稱取"系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一。“精密量取"系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。