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          SNL-108-HEC-1-A(人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞)
          • SNL-108-HEC-1-A(人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞)
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          貨物所在地:湖北武漢市

          地: 武漢東湖高新區(qū)高新大道858號

          更新時(shí)間:2024-12-06 21:00:07

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          HEC-1-A(人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞)細(xì)胞及其亞株HEC-1-B細(xì)胞是HKuramoto及其同事于1968年從一位IA期子宮內(nèi)膜癌患者身上分離得到的。PAF可以誘導(dǎo),HEC-1-A細(xì)胞c-fos的表達(dá)。

          一、細(xì)胞基本屬性
          細(xì)胞名稱:HEC-1-A(人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞)
          細(xì)胞別稱:HEC-1-A; Hec-1-A; HEC-1A; HEC1-A; HEC1A; Hec1A
          細(xì)胞貨號:SNL-108
          細(xì)胞種屬:人
          生長情況:貼壁
          培養(yǎng)條件:McCoy’s 5a+10%FBS+1%雙抗
          培養(yǎng)環(huán)境:air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
          二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
          換液周期:2-3天
          培養(yǎng)基體積:T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
          傳代比例:1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定)
          傳代方法:
          1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
          2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
          3.T25瓶加1ml左右胰酶,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層;
          4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
          5.消化到細(xì)胞間隙變大,但未*脫落時(shí)加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰酶消化;
          6.混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
          7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
          8.補(bǔ)足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
          注意事項(xiàng):不同品牌胰酶消化時(shí)間差別較大,注意嚴(yán)格控制消化時(shí)間
          消化傳代細(xì)胞時(shí)吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。
          三、細(xì)胞凍存操作
          凍存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
          凍存規(guī)格:200-300萬/ml,1ml每管
          凍存方法:
          1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞;
          2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
          3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
          注意事項(xiàng):凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案

          我們推薦使用尚恩生物HEC-1-A(人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞)*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNLM-108)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

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