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當(dāng)前位置:漠寶(廈門)生物科技有限公司>>分子生物學(xué)>>核酸提取純化>> D6035一步法-96 PCR抑制劑去除試劑盒
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)D6035
品 牌ZYMO RESEARCH
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地廈門市
更新時(shí)間:2024-08-01 10:28:35瀏覽次數(shù):292次
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產(chǎn)品特點(diǎn):
去除PCR抑制劑,如多酚、腐殖酸/黃腐酸、單寧、黑色素等。從核酸溶液中提取高質(zhì)量的DNA或RNA。
在PCR、測序、逆轉(zhuǎn)錄(RT)等之前,快速、一步到位的純化不純樣品。
產(chǎn)品說明:
OneStep-96™ PCR抑制劑去除試劑盒包含從DNA/RNA制備物中有效去除污染物所需的所有組件,這些污染物可抑制下游酶反應(yīng),如 PCR和RT。Silicon-A™ HRC板經(jīng)過專門設(shè)計(jì),可從大多數(shù)不純的DNA和RNA制備中有效去除多酚類化合物、腐殖酸/黃腐酸、單寧、 黑色素等。高通量 (96孔) 樣品凈化非常簡單:從板上涂抹、旋轉(zhuǎn)和回收樣品。
Silicon-A™-HRC板的性能特點(diǎn):
圖A和B(上圖)描述了Silicon-A™-HRC板的性能特征。圖A顯示在較低(50μl)的輸入量下會(huì)發(fā)生一些輕微的DNA損失。然而,在100 μl的輸入量下,回收率接近100%。圖B顯示,對(duì)于測試的輸入量,回收在3分鐘后完成。在所有的情況下,數(shù)據(jù)為三份實(shí)驗(yàn)的平均值。
含有腐殖酸的DNA樣本:
使用OneStep™PCR抑制劑去除試劑盒去除腐殖酸之后,通過PCR有效地?cái)U(kuò)增DNA。該圖顯示了用試劑盒“處理"的含有腐殖酸 的DNA中200bp產(chǎn)物的擴(kuò)增?;蛟凇拔刺幚?樣本的情況下,PCR擴(kuò)增被抑制。在各種情況下,每次PCR使用等量的DNA, 然后在2.0%(w/v)瓊脂糖/TAE/EtBr凝膠。階梯是100bp的DNA標(biāo)記(Zymo Research)。使用ZymoTaq™ PreMix(Zymo Research)進(jìn)行熱啟動(dòng)PCR。
操作流程:
使用前需要通過以下步驟制備Silicon-A™-HRC板:
①將板安裝到洗脫板上。
②通過刺穿中間的鋁箔蓋,將150μl制備溶液加入孔中。
③等待5分鐘,然后以3500xg離心5分鐘。
將50-100μl DNA或RNA通過鋁箔片上的孔添加到制備好的Silicon-A™-HRC板安裝在洗脫板上。以3500xg離心3分鐘。過濾后的DNA或 RNA適用于PCR、RT和其他下游應(yīng)用。
其他試劑盒:
其他試劑盒 | 數(shù)量 | 貨號(hào) |
OneStep™PCR抑制劑去除試劑盒 | 50個(gè)柱子 | D6030 |
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