本文要點：作者合成了一系列半花菁支架（HBCs），其發(fā)射波長為715至1188 nm，具有可調(diào)諧的熒光結(jié)構(gòu)，可用于構(gòu)建可激活的探針。將苯并[c,d]吲哚等分子整合到傳統(tǒng)的半氰基骨架中，以擴展線性π共軛并增強ICT效應(yīng)（圖2a）。在1088 nm處具有峰值發(fā)射的代表性探針HBC4在組織穿透深度方面優(yōu)于HC1。HBC4能夠清楚地辨別活體小鼠的腸道，而后者無法實現(xiàn)。還進一步構(gòu)建了一種可激活的炎癥探針（AIR-PE），用于pH觸發(fā)的結(jié)腸特異性釋放（圖1）?？诜?AIR-PE 可通過實時近紅外成像，在炎癥性腸?。↖BD）小鼠模型中清晰地劃分受刺激的腸道并評估治療反應(yīng)。由于AIR-PE的糞便清除率高（大于90%），它還可以通過體外光學(xué)糞便分析檢測 IBD 和評估結(jié)腸炎的治療效果，其效果優(yōu)于糞便潛血檢測和組織學(xué)檢查等典型的臨床檢測方法。

小動物活體成像系統(tǒng)

圖1. 用于炎癥性腸病早期診斷和預(yù)后評估的實時NIRF-II成像和糞便分析的方法設(shè)計

首先，作者測量了HBC1?5的物理化學(xué)性質(zhì)，并與HC1的物理化學(xué)性質(zhì)進行了比較（圖2d，e）。此外還進行了密度泛函理論（DFT）計算，HBC1?HBC5顯示出LUMO逐漸降低以及HOMO增加（圖2b），使能隙分別從2.77、2.67、2.38和2.34減小到2.00 eV（圖2c）。結(jié)果表明，HBC2-HBC5在PBS中具有高的光穩(wěn)定性，在連續(xù)激光照射30分鐘下具有可忽略的熒光衰減（圖2f）。HBC4和HBC5具有明亮的NIRF-II信號，而HBC1?3和ICG顯示出相對較弱的信號。最后作者選擇HBC4用于進一步成像應(yīng)用的NIR-II熒光團，因為它相對于HBC5更易于合成。

圖2. NIR-II半花菁熒光團性質(zhì)分析

然后，作者在體外和體內(nèi)檢查了HC1和HBC4的穿透深度和成像靈敏度，獲得了其組織滲透研究示意圖（圖3a）。在NIRF-I波長窗口中觀察到較淺的穿透深度（<2 mm）（圖3b）。 HBC4的信號背景比（SBR）均高出HC1的多倍（圖3c）。上述結(jié)果表明具有穩(wěn)定的NIR-II熒光信號的HBC4更適于體內(nèi)深部組織成像應(yīng)用。為比較HC1和HBC4的成像靈敏度，在口服或靜脈內(nèi)注射HC1或HBC4后，采集活體小鼠的全身熒光成像的熒光信號（圖3d）。在PBS處理的小鼠、接受口服HC1-PE的小鼠和接受靜脈注射HC1的小鼠中在腹部觀察到相同的NIRF-I信號（圖3e）。然而，在口服HBC4-PE或靜脈注射HBC4后，在腹部觀察到強烈的NIRF-II信號，但在PBS處理的小鼠中未出現(xiàn)（圖3e）。因此，HBC4在活體小鼠腸道成像方面遠遠優(yōu)于HC1。此外，與體內(nèi)成像結(jié)果一致，僅在HBC4注射小鼠的糞便中檢測到NIRF-II信號（圖3 h）。然而，在NIR-I下HC1注射的小鼠和PBS注射的小鼠之間沒有觀察到顯著差異（圖3f），因此，HBC4在體外光學(xué)檢糞方面優(yōu)于HC1。在腸道成像方面，口服HBC4-PE優(yōu)于靜脈注射 HBC4。糞便樣本的NIRF-II成像也觀察到了一致的結(jié)果（圖3f，h）。

圖3. 組織穿透和成像靈敏度

此外，作者合成了一種可激活的探針（AIR），它包含三個關(guān)鍵的功能部分，如圖1b所示。圖4a展示了AIR的合成過程。然后，作者將AIR或AIR-C包封到PLGA和Eudragit S100中以分別合成AIR-PE或AIR-C-PE，用于在結(jié)腸pH下控制釋放AIR或AIR-C（圖1b）。為了研究探針釋放特性，在PBS緩沖液中不同pH條件下進行AIR-PE的透析（圖4f），其分別模擬胃、小腸和結(jié)腸區(qū)域的pH環(huán)境。此外，AIR-PE的NIRF-II強度在pH為2-10內(nèi)不受影響（圖4g），AIR-OH的NIRF-II強度在pH 6至11內(nèi)保持穩(wěn)定，表明其優(yōu)異的pH穩(wěn)定性。（圖4 h）。

為了研究AIRPE的光學(xué)性質(zhì)和傳感能力，記錄了其吸收和發(fā)射光譜。AIR-PE在765 nm處顯示出吸收（圖4 b，c），觀察到1088 nm處的熒光信號與ClO?濃度之間具有良好的線性關(guān)系，（圖4 e）。因此，AIR-PE在檢測ClO?方面具有高靈敏度和特異性。為了驗證AIR-PE在炎癥誘導(dǎo)的活細胞中的ClO?檢測能力，將RAW 264.7細胞接種到96孔板中，并用PBS或酵母聚糖（ZMS）培養(yǎng)。將細胞與AIR-PE或羅丹明B（Rho）一起孵育。使用小動物成像系統(tǒng)捕獲細胞的熒光圖像。結(jié)果證實（圖4k-m），在細胞中AIR-PE的NIRF-II信號可以被ClO?激活。圖4j顯示灌胃后5天，AIR-PE的糞便清除效率與腎排泄效率。

圖4. AIR-PE的設(shè)計、合成和表征

其次，為了評估AIR-PE用于IBD的實時成像和糞便分析的能力，使用毒性劑量的DSS（葡聚糖硫酸鈉）（水中4%）通過口服誘導(dǎo)結(jié)腸炎，對照組小鼠用PBS處理。在不同時間點（0、3、6天）給小鼠口服AIR-PE或?qū)φ仗结楢IR-C-PE，隨后進行NIRF-II成像（圖5c）。在整個成像過程中，NIRF-II成像未能描繪對照小鼠的腸道。然而，在DSS治療后3天，在AIR-PE灌胃后3小時，腸道可被清楚地描繪出來，在AIR-PE灌胃后6小時達到（圖5c-e）。在DSS治療后3天觀察到NIRF-II增強，且在第6天繼續(xù)增強（圖5 f，g）。

圖5. IBD的實時NIRF-II成像和糞便分析

最后，作者進一步評估了其評價結(jié)腸炎治療有效性的實用性。為了減輕潰瘍性結(jié)腸炎，DSS處理的小鼠分別接受代表性藥物的給藥（圖6a、b），PBS處理組作為對照。在治療后，將AIR-PE口服給藥于活小鼠。注射后12 h進行NIRF-II成像和糞便分析，并定量分析腸部位和糞便的信號。（圖6c-f）。結(jié)果表明，與其他組相比，BR誘導(dǎo)了對潰瘍性結(jié)腸炎的治療效果。與PBS對照相比，結(jié)腸炎治療抑制了糞便潛血，所有藥物治療組小鼠體重減輕和結(jié)腸長度縮短均有所緩解（圖6 g）。此外，接受MTZ、5ASA、HC及BR的小鼠結(jié)腸中的TNF-α和IL-1β水平顯著低于PBS治療組（圖6 g），表明結(jié)腸炎治療可減少炎癥發(fā)作。為了評估所有測試測定的靈敏度和特異性，進行了受試者工作特性（ROC）分析（圖6 j），結(jié)果表明基于AIR-PE的NIRF-II成像和糞便分析具有高度區(qū)分性。

圖6. 實時NIRF-II成像和糞便分析用于IBD的預(yù)后評估

本文報道了一系列具有記錄長波長發(fā)射的熒光半菁（HBC）骨架可以避免腸道中食糜和排泄物的高自發(fā)熒光以及 NIRF-I 窗口中的低效成像能力，用于通過 NIRF-II 成像早期診斷和監(jiān)測 IBD 的預(yù)后。為早期檢測炎癥病變和監(jiān)測治療反應(yīng)提供了一種更方便的方法，其性能優(yōu)于 FOBT 和組織學(xué)檢查等典型的臨床/臨床前檢測。本文的工作不僅提出了適用于深層病理事件的可激活 NIRF-II 成像的半菁骨架家族，而且還強調(diào)了開發(fā)超靈敏 NIR-II 熒光體外測定的必要性，用于臨床前和臨床環(huán)境中各種疾病的早期診斷和管理。

參考文獻

Liu Y, Diao S, Ruan B, Zhou Y, Yu M, Dong G, Xu W, Ning L, Zhou W, Jiang Y, Xie C, Fan Q, Huang J. Molecular Engineering of Activatable NIR-II Hemicyanine Reporters for Early Diagnosis and Prognostic Assessment of Inflammatory Bowel Disease. ACS Nano 2024, 18, 11, 8437–8451

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近紅外二區(qū)小動物活體熒光成像系統(tǒng) - MARS 

NIR-II in vivo imaging system 

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