本文要點：應用外源性聚合物基質(zhì)構建聚集誘導發(fā)射(AIE)納米探針促進了AIE發(fā)光體(AIEgens)在診斷腦部疾病中的應用。然而，基于AIE的納米探針的有限熒光(FL)和低主動靶向能力阻礙了它們的成像應用。本文報道了一種白蛋白整合的AIE探針，采用內(nèi)源性白蛋白作為有效的基質(zhì)來封裝AIE探針，以提高熒光量子產(chǎn)率(QY)和主動靶向能力。白蛋白整合策略有效地抑制了白蛋白的分子內(nèi)振動，并增強了gp60受體介導的細胞內(nèi)吞作用。近紅外二區(qū)小動物活體熒光成像系統(tǒng) - MARS

背景：與可見光區(qū)域（400-650 nm）和di一個近紅外窗口（NIR-I，650-950nm）的傳統(tǒng)熒光成像相比，第二個近紅外窗口（NIR-II，1000-1700 nm）表現(xiàn)出更高的信噪比（SBR）和更深的組織穿透，這歸因于其低組織吸收和散射。在各種 NIR-II 熒光納米探針中，聚集誘導發(fā)射發(fā)光劑(AIEgens)在高濃度或聚集狀態(tài)下具有強熒光，克服了傳統(tǒng)有機染料聚集誘導猝滅效應的局限性。疏水性 AIEgens 通常需要使用兩親性聚合物進行后處理，以封裝并形成親水性納米顆粒（也稱為AIE 點）。然而，有限FL和低主動靶向能力使得AIE 點難以實現(xiàn)高質(zhì)量的腦成像。因此，發(fā)展高效的策略制備具有強熒光和腦腫瘤靶向能力的水溶性AIE點具有重要意義。

研究內(nèi)容：作者提出了一種制備AIE點的白蛋白整合策略。白蛋白的疏水結(jié)構域與AIEgens強烈相互作用并通過氫鍵固定AIEgens，有效抑制AIEgens的分子內(nèi)振動并提高QYs。作者研究了基于白蛋白的AIE點(B-AIE點)在癌細胞和皮下荷瘤小鼠模型中的腫瘤主動靶向能力，采用B-AIE點在原位膠質(zhì)瘤和局部腦缺血小鼠模型中實現(xiàn)腦腫瘤和腦血管的NIR-II FL成像。

AIE點的合成與表征如圖所示，作者用DSPE-PEG2000 (D-AIE點)和牛血清白蛋白(B-AIE點)作為封裝配體制備了具有不同發(fā)射的載有AIEgens(DT，AT，TT)的納米探針(圖1a，b)。如圖1c所示，B-DT、B-AT和B-TT AIE點顯示出均勻的球形形貌，與D-AIE點相似(圖1d)。表明白蛋白可以用作制備AIE點的封裝基質(zhì)。作者通過測量斜率來評估B-AIE點與傳統(tǒng)D-AIE點之間的QY變化，如圖1e所示，結(jié)果表明B-AIE量子點比D-AIE量子點具有更高的量子效率。

圖1

作者繼續(xù)研究了白蛋白修飾后QYs的增強機制。如圖2a所示，白蛋白的熒光強度隨著DT濃度的增加而逐漸降低。圖2a插圖表明DT與白蛋白之間存在強相互作用。作者使用分子對接技術進行了DT和白蛋白之間的分子對接研究。如圖2b所示，DT與白蛋白的結(jié)合位點形成適當?shù)目臻g互補。圖2c和2e顯示存在AT和TT的情況下，白蛋白的FL猝滅現(xiàn)象與DT相似。較高濃度的AT/TT導致白蛋白更多的熒光猝滅，這表明AT/TT與白蛋白結(jié)合。AT和TT的結(jié)合常數(shù)都小于DT的結(jié)合常數(shù)。此外，AT和TT的芳香環(huán)有助于與Trp213的噻吩環(huán)形成π-π堆積相互作用。作為氫鍵供體，TT中噻吩環(huán)上的硫原子與Glu291形成氫鍵(圖2d，f)。DT是三種白蛋白中與白蛋白結(jié)合較好的分子。這些相互作用增強了分子構象剛性，提高了熒光發(fā)射效率。

圖2

隨后，作者評估了不同濃度的AIE點對細胞存活率的影響。如圖3a-c所示，白蛋白修飾的AIE點(B-DT、B-AT和B-TT)具有即使在高濃度(100μg·m-1)下對這些細胞系的存活率幾乎沒有影響。此外，通過傳統(tǒng)方法(D-DT、DAT和D-TT)制備的AIE點對正常和腫瘤細胞系也沒有表現(xiàn)出不利影響(圖3d-f)。

圖3

作者繼續(xù)研究了基于白蛋白的AIE點對過表達gp60受體的癌細胞(包括HepG2、4T1和C6細胞系)的主動靶向能力(圖4a)。共聚焦圖像(圖4b)顯示，經(jīng)B-DT AIE點處理的癌細胞比經(jīng)D-DT AIE點處理的癌細胞顯示出更強的熒光強度。在HepG2、4T1和C6細胞系與B-DT AIE點孵育后，F(xiàn)L強度比D-DT AIE點處理的癌細胞高6.5、9.6和13.0倍(圖4c)。結(jié)果表明，HepG2、4T1和C6細胞系對B-DT AIE點的吞噬作用遠大于D-DT AIE點。因此，推測基于白蛋白的AIE點對過表達gp60受體的癌細胞具有良好的主動靶向能力。

圖4

作者進一步建立了皮下腫瘤小鼠模型(4T1，HepG2)來評估體內(nèi)主動腫瘤靶向能力。如圖5a所示，在使用探針2小時后，可以在腫瘤區(qū)域檢測到FL信號。B-TT AIE點處理的小鼠的腫瘤區(qū)域比D-TT AIE點處理的小鼠的腫瘤區(qū)域更亮。腫瘤區(qū)域的FL信號在注射后6 h達到zui強。B-TT AIE 點處理組的SBR為4.3(注射后6小時)，高于D-TT AIE dot處理組的SBR為3.4(圖5c)。B-TT AIE點處理組的SBR在24小時僅下降到3.9，而D-TT AIE點處理組下降到2.4。推測B-TT AIE點可以通過主動靶向在腫瘤中積累，從而在腫瘤區(qū)域停留較長時間。在HepG2荷瘤小鼠模型中也觀察到類似的現(xiàn)象(圖5b，5d)。

圖5

隨后作者建立原位膠質(zhì)瘤小鼠模型以評估不同修飾的AIE點的腫瘤靶向成像性能。磁共振成像(MRI)和生物發(fā)光成像顯示，所構建的原位神膠質(zhì)瘤具有相似的腫瘤大小和細胞增殖活性(圖6c，d)。如圖6a所示，靜脈注射D-TT AIE點后，F(xiàn)L信號幾乎沒有變化，這表明D-TT AIE點在神經(jīng)膠質(zhì)瘤中并不富集。相比之下，在靜脈注射B-TT AIE點后，小鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤區(qū)域的FL信號顯著增強，并隨時間逐漸增加，這表明B-TT AIE點可以通過BBB在神經(jīng)膠質(zhì)瘤中積累(圖6b)。這可能是因為基于白蛋白的AIE點可以通過gp60介導的仿生轉(zhuǎn)運機制穿透血腦屏障并靶向膠質(zhì)瘤細胞。定量分析表明SBR達到zui大值在注射后12小時為3.2，比D-TT AIE點處理的小鼠高約2倍(圖6e)。作者進一步應用B-TT AIE點對小鼠模型的腦缺血進行成像。通過靜脈注射玫瑰孟加拉并照射25分鐘建立腦缺血模型(圖6f)。在沒有照射的情況下，可以在大腦半球中觀察到豐富的血管。相比之下，在大腦半球的照射區(qū)域中幾乎沒有血管，表明形成了局部缺血(圖6g)。成像區(qū)域的高斯擬合顯示分辨率可達70微米，SBR高達90，表明該探頭能夠高靈敏度、高分辨率地對腦缺血區(qū)域進行精確成像(圖6h，I)。

圖6

最后，作者評估了基于白蛋白的AIE dots的生物安全性。結(jié)果表明基于白蛋白的AIE點具有優(yōu)異的組織相容性(圖7a-q)。

圖7

總結(jié)：作者開發(fā)了一種白蛋白整合的方法來增強FL并提高AIEgens的主動腫瘤靶向能力。結(jié)合常數(shù)的測定和分子對接模擬揭示了這種結(jié)合機制。與傳統(tǒng)的D-AIE納米探針相比，B-AIE納米探針顯示出更高的QYs和細胞攝取效率。在體內(nèi)腦腫瘤和腦缺血模型中，使用B-TT AIE點的NIR-II FL可以實現(xiàn)高的SBR (～90微米)和分辨率(70微米)。因此，與傳統(tǒng)的兩親聚合物相比，白蛋白是開發(fā)AIE納米探針的良好平臺，在腦部疾病的高靈敏和高分辨率成像方面顯示出潛在的優(yōu)勢。

參考文獻

doi.org/10.1021/acsami.1c22700

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近紅外二區(qū)小動物活體熒光成像系統(tǒng) - MARS 

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