本文要點(diǎn)：本文作者系統(tǒng)研究了主發(fā)射峰位于近紅外一區(qū)（NIRⅠ700-900nm）的生物相容性花菁染料的尾發(fā)射區(qū)域（>1000nm），篩選出的NIR染料在NIR-II區(qū)域具有明亮的尾發(fā)射，并具有高量子產(chǎn)率、高摩爾消光系數(shù)、排泄速度快和適用于生物偶聯(lián)的官能團(tuán)，從而可用于多種生物模型NIR-II實(shí)時(shí)成像，有望促進(jìn)NIR-II生物成像的臨床轉(zhuǎn)化。

熒光成像是一種被證實(shí)的高靈敏度、實(shí)時(shí)跟蹤生物靶標(biāo)的方法，近已擴(kuò)展到近紅外二區(qū)成像（1000-1700nm），相比于近紅外一區(qū)（700-900nm），近紅外二區(qū)波段的光在生物組織中吸收更少，散射系數(shù)降低，此外生物自體熒光也在該波段大大減少。當(dāng)前這一領(lǐng)域的研究主要集中在納米科學(xué)和生物學(xué)的交叉領(lǐng)域，為NIR-II納米熒光團(tuán)的體內(nèi)生物成像開辟了新的機(jī)會(huì)，但是，考慮到臨床轉(zhuǎn)化前景，由于潛在的免疫原性反應(yīng)，基于納米材料的NIR-II熒光團(tuán)成像后在體內(nèi)的保留和積累引起了人們的關(guān)注。目前仍無臨床獲批的具有高亮度和生物相容性的NIR-II熒光染料。吲哚菁綠（ICG）作為目前獲得FDA批準(zhǔn)的NIRⅠ成像試劑，已經(jīng)廣泛用于臨床血管造影術(shù)和手術(shù)灌注評(píng)估，IRDye800CW目前正在進(jìn)行反應(yīng)性修飾的多個(gè)臨床試驗(yàn)評(píng)估，已廣泛應(yīng)用于NIR-I窗口的蛋白/抗體標(biāo)記和分子靶向成像，但在NIR-I區(qū)域成像深度仍然有限。利用目前臨床批準(zhǔn)的或商業(yè)化的NIRⅠ花菁染料的尾發(fā)射進(jìn)行NIRⅡ成像是個(gè)很有前景的思路，然而，對(duì)其尾部發(fā)射機(jī)理的研究還未進(jìn)行過，本文作者就此展開對(duì)尾發(fā)射機(jī)理的研究。NIRⅠ的熒光發(fā)射并不遵守Franck-Condon原理，同時(shí)由于硅檢測器對(duì)超過900nm的光探測效率低下，因此大于900nm的發(fā)射光譜并未產(chǎn)生肩峰，作者通過系統(tǒng)研究篩選出可生物共軛的NIRⅠ染料IR-12N3，其在NIRⅡ區(qū)具有明亮的尾發(fā)射峰，并對(duì)該染料進(jìn)行了NIRⅡ尾發(fā)射機(jī)理研究。作者認(rèn)為，NIRⅠ花菁染料在S1激發(fā)態(tài)下π域的不對(duì)稱導(dǎo)致扭曲的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移（TICT）過程，被確定為引起明亮的NIR-II發(fā)射的原因。利用NIR-II區(qū)域的出色亮度，與NIR-I成像相比，高對(duì)比度和高信噪比的靶器官和腫瘤深層組織成像得以實(shí)現(xiàn)，在小鼠體內(nèi)施用IR-12N3可以實(shí)現(xiàn)非常清晰的血管成像和深部淋巴結(jié)成像。

作者首先對(duì)一系列市售的NIR-I染料的相對(duì)量子產(chǎn)率進(jìn)行了篩選，發(fā)現(xiàn)花菁染料如IR-12N3、ICG和IRdye800是亮的NIR-I染料，在血清中具有明亮的尾部發(fā)射，所有的商用NIR-I花菁染料都可以簡化為四種類型的母核結(jié)構(gòu)，如下圖1a所示，典型的花菁染料有兩個(gè)吲哚基和交錯(cuò)的乙烯鍵，不同的取代基允許控制發(fā)色團(tuán)的性質(zhì)，如吸收波長、光穩(wěn)定性、熒光和溶解度，就以IR-12N3為例，這些NIR-I染料具有較強(qiáng)熒光，其發(fā)射峰位于800nm左右（圖1b），由于硅基探測器的探測效率較低，在發(fā)射光譜的長波長處缺少肩峰。隨后作者使用InGaAs探測器記錄超過900nm的發(fā)射光譜，檢測到了合理的尾發(fā)射峰（圖1c）。由于這些染料和蛋白質(zhì)之間具有較強(qiáng)的相互作用，作者測試了牛血清白蛋白（BSA），胎牛血清（FBS）和PBS中熒光強(qiáng)度隨溫度的變化，結(jié)果顯示IR12N3-FBS復(fù)合物實(shí)現(xiàn)了亮度增強(qiáng)（圖1d），在FBS中，IR-12N3的亮度分別比IRDye800和ICG高2到3倍（圖1e）。為了系統(tǒng)研究這種尾發(fā)射的現(xiàn)象，作者進(jìn)行了密度泛函理論（DFT）和時(shí)間相關(guān)DFT計(jì)算（圖2a）。母核1（圖2d上方）和母核4（圖2d下方）的占據(jù)分子軌道（HOMO）和未占據(jù)分子軌道離域在整個(gè)分子骨架上，表明了具有強(qiáng)烈的π-π*局域激發(fā)特征。激發(fā)態(tài)下的母核1的鍵2和鍵4的鍵長以及母核4的鍵2-4的鍵長顯著增加，隨著扭轉(zhuǎn)角度的增加，展現(xiàn)出了單鍵的特征（圖2b），這更加有利于這些鍵的扭轉(zhuǎn)，尤其是母核4會(huì)更加明顯，但是需要注意的是，4號(hào)母核中環(huán)己基的空間位阻作用可以阻止沿著鍵4的旋轉(zhuǎn)，并且比母核1更有利于產(chǎn)生不對(duì)稱構(gòu)型。在基態(tài)下分子為平面型，激發(fā)態(tài)下中間C-C鍵有被拉長的趨勢，因此在S1激發(fā)態(tài)更加容易扭轉(zhuǎn)（圖2f），該扭轉(zhuǎn)會(huì)破壞π-共軛骨架的對(duì)稱性，結(jié)果使得電荷重新分布，，進(jìn)一步誘導(dǎo)TICT過程（圖2e），對(duì)周圍環(huán)境更為敏感的TICT -S1態(tài)主要通過位于NIRⅡ區(qū)的紅移發(fā)射從而回歸基態(tài)。

圖1：a）商業(yè)化花菁素的一般母核結(jié)構(gòu)。母核1：ICG，母核2：IR820和IR830，母核4：IR12-N3、IRDye800、IR783；b)使用硅基探測器測量NIR-I染料(760 nm激發(fā))的吸收和發(fā)射，人為地截?cái)嗔说湍芰堪l(fā)射肩峰；c）在InGaAs探測器上測量NIR-I染料的發(fā)射 (808激發(fā))具有更高的靈敏度，在NIR-II光譜區(qū)域恢復(fù)真實(shí)的尾發(fā)射；d）染料分別與BSA和FBS加熱孵育10min后NIRⅠ亮度增加；e）IR-12N3-FBS復(fù)合物的NIRⅠ量子產(chǎn)率是IRDye800 CW/ICG-FBS復(fù)合物的2-3倍

圖2：a）ICG母核結(jié)構(gòu)1和IRDey800/IR12-N3的母核結(jié)構(gòu)4；b）理論計(jì)算母核1的鍵2鍵長和母核4的鍵3鍵長與扭轉(zhuǎn)角度的變化曲線；c）模擬的母核1和母核4的熒光發(fā)射波長隨扭轉(zhuǎn)角度的變化曲線；d）母核1（上）與母核4（下）的HOMOs與LUMOs示意圖；e）母核1（上）與母核4（下）的靜電勢面示意圖；f）尾發(fā)射和扭轉(zhuǎn)分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移(TICT)示意圖。

參考文獻(xiàn)

下篇內(nèi)容，盡情期待……

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紅外二區(qū)小動(dòng)物活體熒光成像系統(tǒng) - MARS 

NIR-II in vivo imaging system 

高靈敏度 - 采用Princeton Instruments深制冷相機(jī)，活體穿透深度高于15mm

高分辨率 - 定制高分辨大光圈紅外鏡頭，空間分辨率優(yōu)于3um

熒光壽命 - 分辨率優(yōu)于 5us

高速采集 - 速度優(yōu)于1000fps （幀每秒）

多模態(tài)系統(tǒng) - 可擴(kuò)展X射線輻照、熒光壽命、一區(qū)熒光成像、原位成像光譜，CT等

顯微鏡 - 紅外二區(qū)高分辨顯微系統(tǒng)，兼容成像型光譜儀

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 恒光智影

          上海恒光智影醫(yī)療科技有限公司，專注于紅外二區(qū)成像技術(shù)。致力于為生物醫(yī)學(xué)、臨床前和臨床應(yīng)用等相關(guān)領(lǐng)域的研究提供*的、一體化的成像解決方案。自主研發(fā)紅外二區(qū)小動(dòng)物活體熒光成像系統(tǒng)-MARS。

          與基于可見光波長的傳統(tǒng)成像技術(shù)相比，我們的技術(shù)側(cè)重于X射線、紫外、紅外、短波紅外、太赫茲范圍，可為腫瘤學(xué)、神經(jīng)學(xué)、心血管、藥代動(dòng)力學(xué)等一系列學(xué)科的科研人員提供清晰的成像效果，助力科技研發(fā)。

          同時(shí)，恒光智影還具備探針研發(fā)能力，我們已經(jīng)成功研發(fā)了超過15種探針，這些探針將廣泛地應(yīng)用于眾多生物科技前沿領(lǐng)域的相關(guān)研究中。