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產(chǎn)品簡介
人乙型肝炎病毒表面抗體ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應，質(zhì)量問題可包換包退，免除您的后顧之憂，所有的elisa試劑盒——免費代測，全程Elisa實驗技術指導，免費代做實驗。
詳細介紹
公司采用全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。
人乙型肝炎病毒表面抗體英文名稱：HBsAb ELISA Kit產(chǎn)品別名：人HBsAb elisa試劑盒用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。
產(chǎn)品名稱：人乙型肝炎病毒表面抗體ELISA試劑盒
英文名稱： HBsAb ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行生產(chǎn)，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應的生產(chǎn)批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標本時采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。
以下是人乙型肝炎病毒表面抗體ELISA試劑盒的相關產(chǎn)品：
動物新生心肌細胞分離培養(yǎng)試盒Anti-ISR- Alpha /FITC(Insulin Receptor- Alpha) 熒光素標記胰島素受體抗體
動物脂肪組織細胞分離培養(yǎng)試盒 Anti-ISR- Alpha protein/FITC 熒光素標記胰島素受體-α蛋白抗體IgG
動物腎上腺組織細胞分離培養(yǎng)試盒Anti-ISR- Beta /FITC 熒光素標記胰島素受體-β抗體IgG
動物骨組織細胞分離培養(yǎng)試盒Anti-ISR- Alpha protein/RBITC 羅丹明標記胰島素受體-α 抗體IgG
動物腦組織細胞分離培養(yǎng)試盒Anti-Integrin- Alpha 4/FITC 熒光素標記整合素α4抗體IgG
動物軟骨組織細胞分離培養(yǎng)試盒Anti-Integrin- Alpha V/CD49e /FITC 熒光素標記整合素αV抗體IgG
動物直腸組織細胞分離培養(yǎng)試盒Anti-Integrin AlphaV /FITC 熒光素標記巨噬細胞來源的趨化因子αV抗體IgG
動物內(nèi)皮細胞分離培養(yǎng)試盒Anti-Integrin- Beta3/ITG- Beta3/CD61/FITC 熒光素標記整合素-β3抗體IgG
動物上皮細胞分離培養(yǎng)試盒Anti-Iumbrokinase/FITC 熒光素標記抗蚯蚓纖溶酶抗體/抗蚓激酶抗體IgG
動物眼組織細胞分離培養(yǎng)試盒Anti-Integrin Alpha6/CD49f/VLA-6/FITC 熒光素標記整合素α6抗體IgG
動物心臟組織細胞分離培養(yǎng)試盒Anti-Jab1/FITC 熒光素標記Jun激活區(qū)域-連接蛋白1抗體IgG
動物小腸組織細胞分離培養(yǎng)試盒Anti-JAK1/FITC 熒光素標記蛋白質(zhì)酪酸激酶JAK-1抗體IgG
動物腎臟組織細胞分離培養(yǎng)試盒Anti-Phospho-Jak1 (Tyr1022/1023) /FITC 熒光素標記酸化蛋白質(zhì)酪酸激酶JAK-1抗體IgG
動物肝組織細胞分離培養(yǎng)試盒Anti-JAK2/FITC 熒光素標記蛋白質(zhì)酪酸激酶JAK-2抗體IgG
人乙型肝炎病毒表面抗體ELISA試劑盒動物肺組織細胞分離培養(yǎng)試盒Anti-phospho-JAK2(Tyr221) /FITC 熒光素標記酸化蛋白酪酸激酶JAK-2抗體IgGHPLC≥98%5-羥色胺受體6檢測試盒5mgSTR
C1s 英文名稱：BAGE4人胰島樣生長因子2 mRNA結合蛋白2(IGF2BP2)免疫試盒 英文名稱對照品豚鼠質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA Kit，48T/96T 25mg
C10orf140英文名稱：AGFG1兔凝血酶原片段F1+2(F1+2)免疫試盒
HPLC≥98%5羥色胺/血清/血清胺檢測試盒5mgPCDH1
英文名稱對照品人質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)200mg
C1orf125英文名稱：AFP4b兔凝血酶抗凝血酶復合物(TAT)免疫試盒
HPLC≥98%5羥色胺/血清/血清胺檢測試盒5mgE 英文名稱對照品人衰變加速因子(DAF/CD55)ELISA Kit，48T/96T 500mg
英文名稱對照品倉鼠質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9) ELISA Kit，48T/96T 50mg
C1orf129英文名稱：AGFG2兔凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)免疫試盒
ELISA 試驗時，注意事項如下：
1. 正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2. 在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:
（1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
（2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值i大而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml。
（3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。
（4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。