詳細(xì)介紹
人突觸回蛋白2英文名稱:SYNJ2 ELISA Kit產(chǎn)品別名:人SYNJ2 elisa試劑盒用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | SYNJ2 ELISA Kit |
貨號 | CS-E3932 |
試劑配制:
1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣本處理及要求:
1. 血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過一夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注意事項:
1.使用前請保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完,請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?,F(xiàn)象,微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。
(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應(yīng)為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應(yīng)終止液除外)。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要,使用微量振蕩器,如無微量振蕩器,可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴(yán)禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗結(jié)果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作。特別是檢測血液或者其他體液標(biāo)本時,請按國家生物試驗室安全防護(hù)條列執(zhí)行。
以下是公司正在*的產(chǎn)品:
IL-13(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)Integrin Alpha5(ITG- AlphaV/CD49e) 粘附分子整合素α5抗原
IL-14(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)Integrin alpha V/CD51 peptide 整合素αV抗原
IL-15(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)JAK1(Tyrosine-protein kinase JAK1; Janus kinase 1) 蛋白質(zhì)酪酸激酶JAK-1抗原
IL-16(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)JAK2(Tyrosine-protein kinase JAK2; Janus kinase 2; JAK-2) 蛋白質(zhì)酪酸激酶JAK-2抗原
IL-17(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)phospho JAK2(phospho-Tyr1007+Tyr1008) 酸化蛋白酪酸激酶JAK-2抗原
IL-18(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)JNK1/3 (c-Jun amino-terminal kinase 1/3) c-Jun基末端激酶1/3多肽抗原
IL-19(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)phospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185) peptide 酸化基末端激酶1/2/3(pJNK1/2/3)抗原
ERK 1(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)Ki-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67) Ki-67 Antigen
人突觸回蛋白2ELISA試劑盒ERK 2(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)Klf4 (Kruppel likefactor 4) 腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子抗原
ERK 3(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)phospho-KLF5/Krueppel-like factor 5 (pSer272) 酸化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗原
ERK 5(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)phospho-Klf5/CKLF/Kruppel like factor 5, Human, mo, rat, horse, bovine, rabbit, pig, dog 酸化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗原
ERK 6(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)LDH(Lactate Dehydrogenase) 乳酸脫酶抗原
GSK-3 Alpha(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)Leptin receptor(a、b、c、d) 瘦素受體抗原(長、中、短型)
GSK-3 Beta(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)PAFAH2/Lp-PLA2/PLA2G7(platelet-activating factor acetylhydrolase 2) 脂蛋白脂酶A2抗原
PI-3 Kinase p110 beta(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)Lgr5/GPR49 腸上皮干細(xì)胞蛋白(多肽)Bovine HSP60(Heat shock protein 60) ELISA Kit
Bovine HSP60(Heat shock protein 60) ELISA Kit英文名稱小鼠表皮生長因子(EGF)ELISA Kit,48T/96T 250mg
英文名稱:phospho-c-Abl (Tyr412)微小染色體維持缺陷蛋白7體
phospho-Tau protein(Ser199)英文名稱:RGS19表皮生長因子樣激素受體1抗體 C22orf43 英文名稱:BZW1人血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)免疫試盒
英文名稱豬表皮生長因子(EGF)ELISA Kit,48T/96T 200mg
英文名稱:phospho-c-Abl (Tyr226)單核細(xì)胞趨化蛋白2體(小鼠)
C2CD3英文名稱:BMPR1B人血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)免疫試盒
英文名稱黃豆黃甙大鼠表皮生長因子(EGF)ELISA Kit,48T/96T 200mg
英文名稱:phospho-c-Abl (Tyr185)單核細(xì)胞趨化蛋白3體
Caspase 14英文名稱:BNIP1人血小板型果糖激酶(PFKP)免疫試盒
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。