詳細(xì)介紹
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | Giardia spp. |
貨號 | CP934281 |
產(chǎn)品特征:
賈第蟲通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒靈敏度高:能對低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。
特異性強(qiáng):采用熱啟動酶的激活機(jī)制,抑制非特異性擴(kuò)增 。
重復(fù)性好:擴(kuò)增曲線重合度高,受干擾影響少。
擴(kuò)增效率高:擴(kuò)增曲線Ct值低,起峰快,效率高。
原理:
所謂實時熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。產(chǎn)品僅用于科研
檢測方法:
1.Ⅰ法:
在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法:
探針完整時,報告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時,Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。
熒光定量PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
以下是賈第蟲通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:
鄰苯酸血清/血漿游離脂肪酸酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試盒
3-(4-芐基)-2-基-5--4-咪唑醇游離脂肪酸化學(xué)比色法定量檢測試盒
5-羥基-2-吡啶羧酸人血液補(bǔ)體蛋白C3免疫比濁法定量檢測試盒
二芐基二硫醚人血液補(bǔ)體蛋白C4免疫比濁法定量檢測試盒
吐納麝香人血液C-反應(yīng)蛋白(C-RP)免疫比濁法定量檢測試盒
α-氨基異酸基酯鹽酸鹽人血液胰島素免疫比濁法定量檢測試盒
苯基膦人血液轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRANSFERRIN)免疫比濁法定量檢測試盒
D-手性肌醇人血液免疫球蛋白G(IgG)免疫比濁法定量檢測試盒
藻酸二醇酯人血液免疫球蛋白M(IgM)免疫比濁法定量檢測試盒
無水化鎳人血液免疫球蛋白A(IgA)免疫比濁法定量檢測試盒
十六基二基叔胺人血液免疫球蛋白E(IgE)免疫比濁法定量檢測試盒
賈第蟲通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒亞酸二叔酯人血液載脂蛋白A1(APOLIPOPROTEIN A1)免疫比濁法定量檢測試盒
基磺酸酯人血液載脂蛋白B(APOLIPOPROTEIN B)免疫比濁法定量檢測試盒
六氟酮三水合物人血液前白蛋白(prealbumin;PA)免疫比濁法定量檢測試盒
1,3-環(huán)已二烯人血液纖維蛋白原(fibrinogen)免疫比濁法定量檢測試盒超快核酸轉(zhuǎn)膜試盒A(硝酸纖維素膜)Rapid Nucleic Acid Blotting Kit常溫5次
超快核酸銀染試盒Rapid Silver Stain for Nucleic Acid常溫1000mL
超快核酸電泳液干粉 SuperBuffer-2常溫20L
超快核酸電泳液干粉 SuperBuffer-2常溫50L
超快非醇核酸沉淀Magic Solution DNABACK4℃保存30次
超快非醇核酸沉淀Magic Solution DNABACK4℃保存100次
超快蛋白銀染試盒Rapid Silver Stain for Protein常溫保存1000mL
超級雜交液B(含酰胺)SuperHyb Solution-20℃保存100mL
超級雜交液A(不含酰胺)SuperHyb Solution-20℃保存100mL
超級雜交液(原位雜交)SuperHyb Solution for ISH-20℃保存10mL
需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
具有下列特點(diǎn):
1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗結(jié)果。產(chǎn)品僅用于科研