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          50T-遲鈍愛德華菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒
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          • 50T-遲鈍愛德華菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

          舉報
          貨物所在地: 上海上海市
          地: 進口、國產
          更新時間: 2024-08-08 21:00:06
          期: 2024年8月8日--2025年2月8日
          已獲點擊: 44
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          (聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網 上看到的信息,謝謝!)

          產品簡介

          遲鈍愛德華菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒是即用型PCR試劑盒的改良產品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應,具有廣泛的用途。

          詳細介紹

          需要自備的器材:
          1.儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20µL、200 µL、1000 µL)。
          2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水
          處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
          具有下列特點:
          1.產品僅用于科研即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。
          2. 引物經過優(yōu)化,特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
          3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
          4. 提供陽性對照,便于分析試驗結果。

          產品名稱

          遲鈍愛德華菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

          英文名稱

          Edwardsiella tarda

          貨號

          CP934160


          產品特征:

          遲鈍愛德華菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒靈敏度高:能對低拷貝或多樣性模板進行定量。
          特異性強:采用熱啟動酶的激活機制,抑制非特異性擴增 。
          重復性好:擴增曲線重合度高,受干擾影響少。
          擴增效率高:擴增曲線Ct值低,起峰快,效率高。
          原理:
          所謂實時熒光定量PCR技術,是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
          檢測方法:
          1.Ⅰ法:
          在PCR反應體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。
          定量PCR擴增熒光曲線圖
          PCR產物熔解曲線圖
          2.TaqMan探針法:
          探針完整時,報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,產品僅用于科研使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產物的形成*同步。

          熒光定量PCR實驗步驟:
          ①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
          ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
          ③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
          ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
          ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
          ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
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          人參皂苷Re人參皂甙ReGinsenoside Re51542-56-420mgHPLC≥98%

          人參皂苷Rf;人參皂甙RfGinsenoside Rf52286-58-520mgHPLC≥98%

          人參皂苷Rg1;人參皂甙Rg1Ginsenoside Rg122427-39-020mgHPLC≥98%

          人參皂苷Rg2;人參皂甙Rg2Ginsenoside Rg252286-74-520mgHPLC≥98%

          人參皂苷Rg3;人參皂甙Rg3Ginsenoside Rg314197-60-520mgHPLC≥98%

          人參皂苷Rh2;人參皂甙Rh2Ginsenoside Rh278214-33-220mgHPLC≥98%

          人參皂苷Rh3Ginsenoside Rh3105558-26-720mgHPLC≥98%

          人參皂苷Rh4;參皂甙Rh4Ginsenoside Rh4174721-08-520mgHPLC≥98%

          人參皂苷Rk3;人參皂甙Rk3Ginsenoside Rk3364779-15-720mgHPLC≥98%

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