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產品簡介
小鼠鈣調素ELISA試劑盒為我司主營產品之一，產品皆嚴格按照相關標準進行生產，并經過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹的態(tài)度保證產品的質量，從而保證您的實驗順利進行。產品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務。
詳細介紹
小鼠鈣調素英文名稱：CAM ELISA Kit產品別名：小鼠CAM elisa試劑盒用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。
產品名稱 | |
英文名稱 | CAM ELISA Kit |
貨號 | CS-E3438 |
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本處理及要求：
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注意事項：
1.使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完，請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正?，F象，微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應終止液除外）。
5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要，使用微量振蕩器，如無微量振蕩器，可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
以下是公司正在*的產品：
阿相關物質A標準品Anti-ABCD1/CCL22 嗜酸粒細胞趨化蛋白22抗體
前列地爾標準品Anti-ABCB5 ATP結合蛋白家族5抗體
六密胺標準品Anti-ABCB6 ATP結合蛋白家族6抗體
氧化鋁膠體標準品Anti-ABCF1 ATP結合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體
鹽酸金剛烷胺標準品Anti-ABCG1 三酸腺苷結合盒亞家族G1抗體
西德標準品Anti-ABCG2 三酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2抗體
汀標準品Anti-ABCG4 ABC膜轉運蛋白抗體
汀二硫化物標準品Anti-c-Abl 非受體酪酸激酶c-Abl抗體
汀硫醇標準品Anti-phospho-c-Abl(Tyr412) 酸化非受體酪酸激酶c-Abl抗體
小鼠鈣調素ELISA試劑盒阿米卡星標準品Anti-phospho-c-Abl(Tyr245) 酸化非受體酪酸激酶c-Abl抗體
鹽酸阿米洛利標準品Anti-phospho-c-Abl(Tyr204) 酸化非受體酪酸激酶c-Abl抗體
阿米洛利相關物質A標準品Anti-phospho-c-Abl(Thr735) 酸化非受體酪酸激酶c-Abl抗體
苯酸鉀標準品Anti-phospho-c-Abl(Tyr89) 酸化非受體酪酸激酶c-Abl抗體
苯酸鈉標準品Anti-ABL2 ABL2蛋白抗體
苯酸標準品Anti-ABI1 ABI1/SSH3BP1蛋白抗體 二醇ELISA Kit for Human Mitochondrial brown fat uncoupling protein 1
氟胺氰菊酯人蛋白unc-13 同源物C(UNC13C)ELISA試盒
苯胺靈ELISA Kit for Human Protein unc-13 homolog C
4-羥基-4'-異氧基二苯砜人泛素羧基末端酯酶L1/泛素巰基酯酶(UCHL1)ELISA試盒
沙拉沙星ELISA Kit for Human Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1
草定人尿苷二酸葡萄糖神經酰胺葡萄糖基轉移酶(UGCG)ELISA試盒
苯并[e]芘ELISA Kit for Human Ceramide glucosyltransferase
3-氟-4-氰基苯酸酯人尿皮質素2(UCN2)ELISA試盒
2，4，5-三基苯胺ELISA Kit for Human Urocortin-2
嘧菌酯人泛素激活酶(NEDD8-activating enzyme E1 catalytic subunit)ELISA試盒
霉酚酸嗎啉酯ELISA Kit for Human NEDD8-activating enzyme E1 catalytic subunit
3,4,5-三氧基苯酸人泛素結合酶E2A(UBE2A)ELISA試盒
分散藍 35ELISA Kit for Human Ubiquitin-conjugating enzyme E2 A
酰嘧磺隆人泛醌蛋白(Ubiquilin 2)ELISA試盒
四唑嘧磺隆ELISA Kit for Human Ubiquilin-2
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。