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          上海莼試生物技術(shù)有限公司>供求商機(jī)>50T-鳥(niǎo)源性成分探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒
          50T-鳥(niǎo)源性成分探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒
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          • 50T-鳥(niǎo)源性成分探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒

          舉報(bào)
          貨物所在地: 上海上海市
          產(chǎn)地: 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
          更新時(shí)間: 2024-07-25 14:41:34
          期: 2024年7月25日--2025年1月25日
          已獲點(diǎn)擊: 52
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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          鳥(niǎo)源性成分探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

          詳細(xì)介紹

          產(chǎn)品名稱

          鳥(niǎo)源性成分探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒

          英文名稱

          詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)

          貨號(hào)

          CP934938

          產(chǎn)品特征:

          鳥(niǎo)源性成分探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒靈敏度高:能對(duì)低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。
          特異性強(qiáng):采用熱啟動(dòng)酶的激活機(jī)制,抑制非特異性擴(kuò)增 。
          重復(fù)性好:擴(kuò)增曲線重合度高,受干擾影響少。
          擴(kuò)增效率高:擴(kuò)增曲線Ct值低,起峰快,效率高。
          原理:
          所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。產(chǎn)品僅用于科研
          檢測(cè)方法:
          1.Ⅰ法:
          在PCR反應(yīng)體系中,加入過(guò)量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號(hào),而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào),從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
          定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖
          PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
          2.TaqMan探針?lè)ǎ?br />探針完整時(shí),報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時(shí),Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào),即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。
          熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
          ①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
          ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
          ③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
          ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
          ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
          ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
          以下是
          鳥(niǎo)源性成分探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:

          lamin A/C  核纖層蛋白A/C抗體天麻素

          Lambda Light Chain  λ輕鏈抗體熊果酸

          LAMA3/Laminin 5 alpha 3  層粘蛋白α3抗體標(biāo)準(zhǔn)品

          LALBA/alpha Lactalbumin  乳清蛋白α抗體熊果苷

          LAIR-2/CD306  白細(xì)胞相關(guān)免疫球蛋白樣受體2抗體辛弗林

          LAIR-1/CD305  白細(xì)胞相關(guān)免疫球蛋白樣受體1抗體香豆素

          LAG-3/CD223  淋巴細(xì)胞活化基因-3抗體對(duì)香豆酸

          Lactoferrin  乳鐵蛋白抗體延胡索素

          Lactic acid bacterial protein surface  乳酸菌菌體表面蛋白抗體羊藿苷

          LACTB2  β內(nèi)酰胺酶樣蛋白2抗體柚皮素

          LACE1  泌乳升高蛋白1抗體原花青素

          KY/Kyphoscoliosis peptidase  脊柱側(cè)后凸畸形肽酶抗體標(biāo)準(zhǔn)品

          鳥(niǎo)源性成分探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒Kv4.3/KCND3  離子通道蛋白Kv4.3抗體柚皮苷

          Kv1.3/PCN3  離子通道蛋白Kv1.3抗體巖白菜素

          Ku-80  DNA修復(fù)酶Ku-80抗體鹽酸青藤仲靈殘留酶聯(lián)免疫法檢測(cè)試盒醇

          苯尼考和砜殘留酶聯(lián)免疫檢測(cè)試盒辣椒(天然)

          霜靈殘留酶聯(lián)免疫檢測(cè)試盒萊苞迪甙A

          節(jié)胺殘留酶聯(lián)免疫檢測(cè)試盒萊苞迪甙C

          二戊靈殘留酶聯(lián)免疫檢測(cè)試盒萊苞迪甙D

          卡巴代謝物殘留酶聯(lián)免疫檢測(cè)試盒萊菔素

          馬來(lái)酰肼殘留酶聯(lián)免疫檢測(cè)試盒藍(lán)萼素

          和合殘留酶聯(lián)免疫檢測(cè)試盒欖香酮酸

          雌三醇?xì)埩裘嘎?lián)免疫檢測(cè)試盒莨菪

          及殘留酶聯(lián)免疫檢測(cè)試盒老鸛草素

          需要自備的器材:

          1.儀器:分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20µL、200 µL、1000 µL)。
          2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
          處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
          具有下列特點(diǎn):
          1.即開(kāi)即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡(jiǎn)單,定量準(zhǔn)確快速。
          2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
          3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
          4. 提供陽(yáng)性對(duì)照,便于分析試驗(yàn)結(jié)果。產(chǎn)品僅用于科研

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