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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
旋毛蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶(hù)只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。
詳細(xì)介紹
需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
具有下列特點(diǎn)：
1.產(chǎn)品僅用于科研即開(kāi)即用，用戶(hù)只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
產(chǎn)品名稱(chēng) | |
英文名稱(chēng) | Trichinella spiralis |
貨號(hào) | CP934815 |
產(chǎn)品特征:
旋毛蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒靈敏度高：能對(duì)低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。
特異性強(qiáng)：采用熱啟動(dòng)酶的激活機(jī)制，抑制非特異性擴(kuò)增 。
重復(fù)性好：擴(kuò)增曲線重合度高，受干擾影響少。
擴(kuò)增效率高：擴(kuò)增曲線Ct值低，起峰快，效率高。
原理:
所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
檢測(cè)方法：
1.Ⅰ法：
在PCR反應(yīng)體系中，加入過(guò)量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào)，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針?lè)ǎ?br />探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，產(chǎn)品僅用于科研使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。
熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
以下是旋毛蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：
phospho-EGFR (Thr678) 酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 卷枝毛霉
phospho-EGFR (Ser967) 酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 生香毛霉
phospho-EGFR (Ser768) 酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 葡酒色被孢霉
phospho-EGFR (Ser695) 酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 拉曼被孢霉
phospho-EGFR (Ser1190) 酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 多頭被孢
phospho-EGFR (Ser1166) 酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 小被孢霉
phospho-EGFR (Ser1142) 酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 深黃被孢霉
phospho-EGFR (Ser1070) 酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 紅曲霉菌
Phospho-EGFR (Ser1045) 酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 紅色紅曲霉
旋毛蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒轉(zhuǎn)基因元件RuBiSCo啟動(dòng)子探針?lè)╭PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件SSU啟動(dòng)子LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件SSU啟動(dòng)子PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件SSU啟動(dòng)子染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件SSU啟動(dòng)子探針?lè)╭PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tE9 LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tE9 PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tE9染料法熒光定量PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tE9探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tg7 LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tg7 PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tg7染料法熒光定量PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tg7探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tml3終止子LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tml3終止子PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tml3終止子染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tml3終止子探針?lè)╭PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tOCS LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tOCS PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tOCS染料法熒光定量PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tOCS探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件泛素基因啟動(dòng)子LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件泛素基因啟動(dòng)子PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件泛素基因啟動(dòng)子染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件泛素基因啟動(dòng)子探針?lè)╭PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件小麥熱激蛋白基因終止子LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件小麥熱激蛋白基因終止子PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件小麥熱激蛋白基因終止子染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件小麥熱激蛋白基因終止子探針?lè)╭PCR試劑盒