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產(chǎn)品簡介
陰道毛滴蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒所謂實時熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
詳細介紹
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | Trichomonas vaginali |
貨號 | CP934822 |
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
探針法：
陰道毛滴蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針，它的熒光與目的序列的擴增相關(guān)。它與目標序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團連接在探針的5’ 末端，而淬滅劑則在3’ 末端。當(dāng)完整的探針與目標序列配對時，熒光基團發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進行延伸反應(yīng)時，聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進行酶切，使得熒光基團與淬滅劑分離。隨著擴增循環(huán)數(shù)的增加，釋放出來的熒光基團不斷積累。因此熒光強度與擴增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準確性。
使用方法：
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖：
應(yīng)用案例：
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20 μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分。
以下是公司正在*的產(chǎn)品：
phospho-c-Jun(Tyr170) 酸化原癌基因c-Jun抗體 溫特曲霉
phospho-c-Jun(Thr91+Thr93) 酸化原癌基因c-Jun抗體 棲土曲霉
phospho-c-Jun(Thr91+Thr93) 酸化原癌基因c-Jun抗體 醬油曲霉
陰道毛滴蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒轉(zhuǎn)基因元件RuBiSCo啟動子探針法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件SSU啟動子LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件SSU啟動子PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件SSU啟動子染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件SSU啟動子探針法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tE9 LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tE9 PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tE9染料法熒光定量PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tE9探針法熒光定量PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tg7 LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tg7 PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tg7染料法熒光定量PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tg7探針法熒光定量PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tml3終止子LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tml3終止子PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tml3終止子染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tml3終止子探針法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tOCS LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tOCS PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tOCS染料法熒光定量PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件tOCS探針法熒光定量PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件泛素基因啟動子LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件泛素基因啟動子PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件泛素基因啟動子染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件泛素基因啟動子探針法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件小麥熱激蛋白基因終止子LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件小麥熱激蛋白基因終止子PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件小麥熱激蛋白基因終止子染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件小麥熱激蛋白基因終止子探針法qPCR試劑盒