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          上海莼試生物技術(shù)有限公司>供求商機(jī)>50T-平尾毛細(xì)線蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒
          50T-平尾毛細(xì)線蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒
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          • 50T-平尾毛細(xì)線蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒

          舉報(bào)
          貨物所在地: 上海上海市
          產(chǎn)地: 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
          更新時(shí)間: 2022-11-02 11:54:52
          期: 2022年11月2日--2025年4月8日
          已獲點(diǎn)擊: 71
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          (聯(lián)系我們,請(qǐng)說(shuō)明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          平尾毛細(xì)線蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

          詳細(xì)介紹

          儲(chǔ)存條件:

          14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
          1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
          2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
          3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
          4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
          5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,產(chǎn)品僅用于科研在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

          產(chǎn)品名稱

          平尾毛細(xì)線蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒

          英文名稱

          Capillaria caudinflata

          貨號(hào)

          CP934037


          平尾毛細(xì)線蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒使用方法:
          一、樣品DNA的制備
          用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。產(chǎn)品僅用于科研
          二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線(以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照,只提供沒(méi)有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽(yáng)性對(duì)照。
          1. 標(biāo)記6個(gè)離心管,分別為6,5,4,3,2和1號(hào)。
          2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
          3. 先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
          4. 在6號(hào)管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。
          5. 換槍頭,從6號(hào)管中取5 μL溶液到5號(hào)管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。
          6. 換槍頭,從5號(hào)管中取5 μL溶液到4號(hào)管中,重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。
          7. NC管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照。
          8. 從1-6號(hào)管中分別取5 μL和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量PCR(見(jiàn)下步),每個(gè)樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
          探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:

          應(yīng)用案例:
          樣品 DNA 的制備
          1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購(gòu)本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級(jí)版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。產(chǎn)品僅用于科研
          稀釋陽(yáng)性對(duì)照(以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照,只提供可以直接使用的長(zhǎng)為 86bp 的 DN段作為陽(yáng)性對(duì)照。
          2.標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
          3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
          4.在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
          6.換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
          7.換槍頭,在 4 號(hào)管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 4 號(hào)管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用
          8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20  μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
          9.在 PCR 管中加入下列成分。產(chǎn)品僅用于科研
          注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
          探針?lè)ǎ?/span>
          aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,它的熒光與目的序列的擴(kuò)增相關(guān)。它與目標(biāo)序列上游引物和下游引物之間的序列配對(duì)。熒光基團(tuán)連接在探針的5’ 末端,而淬滅劑則在3’ 末端。當(dāng)完整的探針與目標(biāo)序列配對(duì)時(shí),熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進(jìn)行延伸反應(yīng)時(shí),聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進(jìn)行酶切,使得熒光基團(tuán)與淬滅劑分離。隨著擴(kuò)增循環(huán)數(shù)的增加,釋放出來(lái)的熒光基團(tuán)不斷積累。因此熒光強(qiáng)度與擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。相對(duì)于染料法,Taqman探針?lè)ň哂懈叩奶禺愋院蜏?zhǔn)確性。
          以下是公司正在*的產(chǎn)品:

          2-二苯并[b,f][1,4]氧氮雜卓-11(10H)-酮人型肝炎病X抗原(HBxAg)ELISA Kit,48T/96T

          2,4-雙(三氟基)苯胺人前膠原C端肽酶(PCP)ELISA Kit,48T/96T

          對(duì)基苯酮人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA Kit,48T/96T

          3-氨基異煙酸酯人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)ELISA Kit,48T/96T

          酸酯人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶(TACE)ELISA Kit,48T/96T

          4-氰基-2-氟吡啶人胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)ELISA Kit,48T/96T

          平尾毛細(xì)線蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒2-基嗎啉人蛋白酪氨酸酸酶(PTP/PTPase/CD148)ELISA Kit,48T/96T

          3-氟-2-硝基苯人蛋白酪氨酸激酶(PTK/CD115)ELISA Kit,48T/96T

          2-氟-6-氧基苯硼酸人鈣調(diào)酸酶(CaN)ELISA Kit,48T/96T

          賽拉嗪人鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)ELISA Kit,48T/96T

          黃原膠人細(xì)胞分裂周期基因(CDC)ELISA Kit,48T/96T

          3-苯氧基-4-氟苯醛人神經(jīng)絲蛋白(NF)ELISA Kit,48T/96T

          2--5-氨基苯酚人生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43(GAP-43)ELISA Kit,48T/96T

          5-氟-1-茚滿酮人肌腱蛋白R(shí)(TN-R)ELISA Kit,48T/96T

          2-萘人微管相關(guān)蛋白2(MAP-2)ELISA Kit,48T/96T C12ORF61  12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框61抗體葛根素

          C12ORF54  12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框54抗體綠原酸

          C12ORF53  12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框53抗體人參皂苷Re

          C12ORF50  12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框50抗體熊去氧膽酸

          C12ORF49  12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框49抗體大黃素

          C12ORF42  12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框42抗體大黃酸

          C12ORF40  12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框40抗體大黃素醚

          C12ORF4  12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框4抗體酸龍腦酯

          C12ORF29  12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框29抗體土木香內(nèi)酯

          C12ORF24  12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框24抗體異土木香內(nèi)酯

          C12orf23  第12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框23抗體山姜素

          C11ORF77/HARBI1  11號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框77抗體小豆蔻明

          C11orf74  11號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框74抗體五味子素

          C11orf73  11號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框73抗體五味子素

          C11orf71  11號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框71抗體丹參酮 IIA


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