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          大鼠直腸組織提取物

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          更新時(shí)間:2020-07-08 09:40:57瀏覽次數(shù):995

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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          CAS 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) 純度 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
          分子量 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) 分子式 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
          貨號(hào) CS-X3976 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
          大鼠直腸組織提取物現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。

          詳細(xì)介紹

          細(xì)胞分類:

          一種:
          是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒(méi)操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
          第二種:
          是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過(guò)后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
          質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買(mǎi)到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。

          直腸并不直,在矢狀面上有骶曲和會(huì)陰曲兩個(gè)彎曲,骶曲是直腸上段在骶、尾骨前面下降,形成凸向后的彎曲;會(huì)陰曲是直腸尾端繞過(guò)尾骨尖,形成凸向前的彎曲。公司科技提供來(lái)自新鮮或冷凍大鼠直腸組織中高質(zhì)量的總RNA,PCR準(zhǔn)備的條cDNA鏈,蛋白質(zhì)及其亞組分。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
          總RNA制備:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測(cè)定結(jié)果等。

          cDNA制備:純化后的總RNA來(lái)合成cDNA鏈,以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA,1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的QA/QC分析,保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。

          蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備大鼠直腸組織裂解液,離心去除組織碎片,通過(guò)Bio-Rad蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,-80度保存。

          潛在的應(yīng)用: <1>已知基因的PCR克??;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標(biāo)測(cè)序;<4> Western and Northern Blot;<5>蛋白檢測(cè)與蛋白質(zhì)組學(xué);<6>芯片研究與表達(dá)圖譜。

          產(chǎn)品名稱

           大鼠直腸組織提取物

          英文名稱

          Rat Intestine: Normal Rectal Derivatives

          貨號(hào)

          CS-X3976

           


          細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
          1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
          在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
          2.研究條件可以人為控制
          pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
          3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
          通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
          4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
          采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
          培養(yǎng)步驟:
          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
          1)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號(hào)16000-044),15%。
          2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
          3)凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
          二.細(xì)胞處理:
          1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
          2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
          對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
          1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
          2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
          3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
          4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
          3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
          以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品: 

          Fast Green FCF 固綠  AmrescoP物質(zhì)受體檢測(cè)試盒

          Fast Green FCF 固綠  Amrescop物質(zhì)檢測(cè)試盒

          2-IP N6-戊烯基腺嘌呤 (植物細(xì)胞培養(yǎng)級(jí))P鈣黏蛋白/胎盤(pán)鈣黏蛋白檢測(cè)試盒

          Olaquindox 喹醇Prominin 2檢測(cè)試盒

          Thioflavin T 黃素TPodocin ELISA試盒

          Ethyl violet 基紫PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶檢測(cè)試盒

          Dexamethasone sodium phosphate 地塞米松鈉PL12抗體/抗氨酰tRNA合成酶檢測(cè)試盒

          Dexamethasone sodium phosphate 地塞米松鈉PC4,SFRS1互動(dòng)蛋白1檢測(cè)試盒

          L-fucose L(-)巖藻糖P53抗體ELISA試盒

          Nonivamide 辣椒素P2蛋白抗體檢測(cè)試盒
          大鼠直腸組織提取物人蛋白脂質(zhì)蛋白抗體elisa試盒2,2,3,3,3-五氟-1-醇

          人不耐熱腸素B亞單位elisa試盒1,1,2-三氯三氟(CFC-113)

          人不對(duì)稱二基精氨elisa試盒苯胺(標(biāo)準(zhǔn)品)

          人補(bǔ)體片段3b受體elisa試盒烯腈標(biāo)準(zhǔn)溶液(標(biāo)準(zhǔn)品)

          人補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物elisa試盒二銨

          人蛋白酶3抗體elisa試盒Amberlite?IRA402 強(qiáng)型陰離子交換樹(shù)脂(氯型)

          人蛋白酶elisa試盒Amberlite XAD-1180N 非離子型多孔樹(shù)脂(粒徑0.350 - 0.600 mm)

          人補(bǔ)體因子Delisa試盒嘧菌酯(標(biāo)準(zhǔn)品)

          人補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白elisa試盒雙脒標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=4%)

          人補(bǔ)體片斷5belisa試盒雙脒標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=2%)

          人補(bǔ)體片斷5aelisa試盒滅威標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.100mg/ml)

          人補(bǔ)體片斷4belisa試盒艾氏標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,溶:醇)

          人補(bǔ)體片斷3belisa試盒苯胺標(biāo)準(zhǔn)溶液(100mg/L,溶:水)

          人補(bǔ)體片斷3aelisa試盒苯胺標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,溶:醇)

          人補(bǔ)體1抑制物抗體elisa試盒苯胺標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.989 mg/ml,基體:醇)

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